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彭辉勇

作品数：24 被引量：68H指数：6
供职机构：江苏大学更多>>
发文基金：镇江市科技支撑计划(社会发展)项目国家自然科学基金江苏省“333工程”科研项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 14篇细胞
  • 6篇肿瘤
  • 6篇免疫
  • 6篇大肠
  • 5篇肠癌
  • 5篇大肠癌
  • 4篇自身免疫
  • 4篇自身免疫性
  • 4篇免疫性
  • 4篇基因
  • 4篇甲状腺
  • 4篇肠肿瘤
  • 4篇大肠肿瘤
  • 3篇增殖
  • 3篇自身免疫性甲...
  • 3篇自身免疫性甲...
  • 3篇外周
  • 3篇外周血
  • 3篇甲状腺疾病
  • 3篇假基因

机构

  • 22篇江苏大学附属...
  • 4篇江苏大学
  • 1篇江苏大学附属...
  • 1篇南京中医药大...

作者

  • 24篇彭辉勇
  • 11篇范钰
  • 9篇满昌峰
  • 8篇柳迎昭
  • 8篇徐娟
  • 5篇蒋鹏程
  • 4篇祁卫东
  • 3篇王胜军
  • 2篇毛镇伟
  • 2篇苏兆亮
  • 2篇陈建国
  • 2篇刘海冰
  • 2篇沈荣
  • 2篇邱志远
  • 2篇郑东
  • 2篇许化溪
  • 2篇张恒
  • 1篇单秀红
  • 1篇王瑞
  • 1篇方娜

传媒

  • 6篇江苏大学学报...
  • 5篇中华实验外科...
  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中华胰腺病杂...
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇中华内分泌外...
  • 1篇第八届全国免...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 6篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
共 24 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
桥本甲状腺炎患者外周血IL-23水平及意义被引量：8
2015年
目的:检测桥本甲状腺炎(HT)患者血浆IL-23和IL-17的水平,探讨其临床意义。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELASA)检测61例HT患者和37名健康对照者血浆IL-23和IL-17水平并分析二者相关性,同时分析IL-23与自身抗体的相关性。结果:HT患者血浆IL-23和IL-17水平明显高于健康对照者(P<0.01),两者存在显著正相关(r=0.465 9,P=0.000 2);甲状腺功能减低的HT患者血浆中IL-23水平与其血清甲状腺球蛋白抗体(TGAb,r=0.392 9,P=0.012 1)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb,r=0.334 7,P=0.034 8)水平存在正相关,而甲状腺功能正常的HT患者血浆中IL-23水平与其血清TGAb(r=0.155 4,P=0.501 1)、TPOAb(r=-0.194 9,P=0.395 3)水平无明显相关性。结论:IL-23在桥本甲状腺炎发病中起重要作用。
柳迎昭彭辉勇王丽吴晨光王胜军
关键词：桥本甲状腺炎白介素23白介素17TH17细胞
N^(6)-甲基腺嘌呤甲基化修饰在免疫应答和自身免疫性疾病中的研究进展
2024年
N^(6)-甲基腺嘌呤(N^(6)-methyladenosine,m^(6)A)修饰是一种在RNA水平上进行的动态可逆的转录后修饰,在基因表达调控及细胞免疫等各种生物过程中发挥着关键作用。本文综述了近年来m^(6)A甲基化修饰在免疫系统中的生物学功能,重点介绍其对固有及适应性免疫细胞增殖、分化以及功能的影响,并汇总其在自身免疫性疾病中的诊断性关联和致病机制的研究进展,为自身免疫性疾病的诊断与治疗提供潜在的生物诊断标志物和治疗靶点。
朱樟伟彭辉勇柳迎昭
关键词：表观遗传调控免疫反应自身免疫性疾病
概述长链非编码RNA的T细胞调控功能及其在自身免疫性甲状腺疾病中的作用被引量：1
2020年
自身免疫性甲状腺疾病(autoimmune thyroid disease,AITD)的典型代表有桥本甲状腺炎(Hashimoto’s thyroiditis,HT)及格雷夫斯病(Graves disease,GD)等,是临床常见的自身免疫性疾病,其发病机制未明,患者预后欠佳。长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是近年来新发现的长度大于200 nt的非编码单链RNA分子,可参与细胞分化、增殖、染色体修饰等多种生物学过程,近年来许多研究证实lncRNA与AITD及免疫细胞存在相关性。文章就近年来lncRNA与AITD发生发展的关系作一综述。
熊思彭辉勇柳迎昭
关键词：长链非编码RNA自身免疫性甲状腺疾病免疫细胞
MicroRNAs在糖尿病肾病中的研究进展被引量：11
2019年
糖尿病肾病(DN)是引起终末期肾病的最主要原因之一,其发病机制未完全明确,临床患者预后欠佳。微RNAs(micro RNAs, mi RNAs)是近年来新发现的非编码单链RNA分子,许多mi RNAs被证实在DN中表达异常且与DN的发病相关。该文根据参与发病的机制的不同将近年来新发现的与DN相关的miRNAs作一综述。
熊思彭辉勇柳迎昭
关键词：微RNAS糖尿病肾病发病机制
自身免疫性甲状腺疾病发病新机制及干预策略研究
王胜军田洁柳迎昭彭辉勇许化溪朱晨露陈艳红陈娟崔大
项目科学技术领域属于临床医学应用基础研究。自身免疫性甲状腺疾病(AITD)主要包括弥漫性毒性甲状腺肿(GD)和桥本甲状腺炎(HT)，AITD发病机制不清，并缺乏有效的治疗手段。该项目在国家自然科学基金等项目连续资助下，探...
关键词：
关键词：自身免疫性甲状腺疾病
特异性小干扰RNA下调中期因子基因表达对黑素瘤细胞黏附和侵袭的影响被引量：2
2011年
目的探讨中期因子（midkine，MK）基因小干扰RNA（siRNA）对黑素瘤细胞侵袭的影响。方法根据MK基因mRNA序列特点，设计并用化学方法合成3个siRNA，转染人黑素瘤A375细胞后，以荧光实时定量PCR方法筛选出效果最好的siRNA，以此siRNA转染人黑素瘤A375细胞。同时设空白对照组（不予任何处理）和空载对照组（仅用脂质体转染）。分别以荧光实时定量PCR和Western印迹方法观察MK基因mRNA和蛋白水平，然后以噻唑蓝法检测细胞黏附率，以Boyden小室模型方法检测细胞侵袭力。结果所设计的siRNA均能有效下调MK基因mRNA表达水平，以s3号作用最强。以该siRNA转染A375细胞后，荧光实时定量PCR结果显示，转染组A375细胞MK基因mRNA水平明显下降，且呈浓度（24h时r=-0．906；48h时r=-0．922；72h时r=-0．939，P均〈0．01）和时间（3．125nmol／L r：-0．889；6．25nmol／L r=-0．935；12．5nmol／L r=-0．928，P均〈0．01）依赖性。细胞黏附试验显示，3．125、6．25和12．5nmol／L siRNA组黏附率分别为73．66％±2．25％、49．36％±2．16％和28．35％±1．68％，呈浓度依赖性下降（r=一0．936，P〈0．01）。Boyden小室试验结果显示，3．125、6．25和12．5nmol／LsiRNA组穿过滤膜的细胞数分别为23．9±1．6、12．1±1．5、5．6±1．2，而空白对照组为36．8±1．5，穿膜细胞数呈浓度依赖性下降（r=-0．915，P〈0．05）。结论MK基因在黑素瘤细胞黏附、侵袭中发挥重要作用；以siRNA转染黑素瘤细胞抑制该基因表达可抑制黑素瘤细胞黏附、侵袭能力。
周永静龚丹丹邱志远彭辉勇范钰
关键词：黑色素瘤细胞系小分子干扰
下调miR-10a表达对人胰腺癌细胞AsPC-1迁移和侵袭的影响
2013年
目的 探讨miR-10a表达对人胰腺癌AsPC-1细胞迁移和侵袭力的影响及其作用机制.方法 构建针对miR-10a的小干扰RNA（miR-10a-siRNA）,转染处理人胰腺癌AsPC-1细胞,同时设阴性对照siRNA（NC-siRNA）组和空白对照组.采用荧光实时定量PCR法检测3组细胞中miR-10a的表达水平,划痕实验检测细胞迁移,Transwell小室检测细胞侵袭能力,ELISA法检测各组癌细胞培养上清液中基质金属蛋白质酶13（MMP-13）含量.结果 对照组、NC-siRNA组和miR-10a-siRNA组AsPC-1细胞miR-10a表达水平分别为1.05±0.08、1.03 ±0.06、0.02±0.01,穿膜细胞数分别为（150±2.6）、（145±2.2）、（62±1.8）个,培养上清中MMP-13表达量分别为（108.5±2.8）、（107.8±2.5）、（35.8±1.5） pg/ml,miR-10a-siRNA组均显著低于对照组和NC-siRNA组,差异均有统计学意义（P值均＜0.01）.对照组、NC-siRNA组和miR-10a-siRNA组AsPC-1细胞的迁移后间距分别为（385 ±15）、（395±13）、（736±18）μm,miR-10a-siRNA组显著大于对照组和NC-siRNA组,差异有统计学意义（P值均＜0.01）.结论 下调miR-10a表达可抑制胰腺癌AsPC-1细胞迁移和侵袭能力,其机制可能与MMP-13表达下调有关.
张恒彭辉勇满昌峰徐娟祁卫东蒋鹏程范钰
关键词：微RNA细胞运动肿瘤浸润
lncRNA FEZF1-AS1促进黑色素瘤细胞增殖和侵袭的实验研究
2024年
目的:观察lncRNA FEZF1-AS1对黑色素瘤细胞增殖和侵袭的影响。方法:对黑色素瘤病人的肿瘤组织和癌旁组织进行lncRNA测序分析,以肿瘤组织表达增加最明显的lncRNA FEZF1-AS1作为研究对象。通过转染慢病毒载体沉默黑色素瘤细胞A375中lncRNA FEZF1-AS1的表达。利用流式细胞术和qRT-PCR验证转染效果。通过CCK-8和Transwell实验检测A375细胞的增殖水平和侵袭能力。将敲减lncRNA FEZF1-AS1前后的A375细胞皮下注射到小鼠体内,检测移植瘤体积、质量以及生存时间。Western blot检测敲减lncRNA FEZF1-AS1前后A375细胞中Notch1的表达水平。结果:相比癌旁组织,黑色素瘤组织中lncRNA FEZF1-AS1的表达显著增高。通过转染慢病毒敲减,A375细胞中lncRNA FEZF1-AS1的表达明显降低。沉默lncRNA FEZF1-AS1后,A375细胞的增殖率降低,侵袭能力下降。敲减lncRNA FEZF1-AS1后,黑色素瘤模型小鼠肿瘤体积减小,质量降低,生存时间明显延长。沉默lncRNA FEZF1-AS1后细胞中Notch1蛋白表达降低。结论:lncRNA FEZF1-AS1能够增强黑色素瘤细胞A375的增殖和侵袭,这种作用与lncRNA FEZF1-AS1增强Notch1信号通路相关。
刘冰雪王润芊薛林怡彭辉勇朱栋炜
关键词：黑色素瘤增殖
下调微小RNA-21对人肿瘤Hep-2细胞生长和侵袭的影响被引量：5
2016年
目的观察微小RNA（miRNA，miR）-21对人肿瘤细胞生长和侵袭能力的影响。方法人喉癌Hep-2细胞分为3组：空白对照组（Con-A）、空载对照组（Con-B）和反义寡核苷酸（AS-miR-21），其中，AS-miR-21组以miR-21反义寡核苷酸组转染处理。测定荧光素酶活性验证3组细胞中miR-21的表达，分别采用噻唑蓝（MTT）法和克隆形成实验检测癌细胞生长和克隆形成能力，以Transwell方法检测细胞的侵袭能力。结果荧光素酶活性结果显示，分别与Con—A组和Con-B组比较，转染AS-miR-21组Hep-2细胞miR-21表达水平降低；MTT结果显示，72h Con-A组、Con-B组和AS-miR-21组吸光度（A）值分别为0．800±0．035、0．791±0．024和0．447±0．014（P〈0．05）；平板克隆结果显示，Con-A组、Con-B组和AS-miR-21组克隆形成数分别为104±8、96±4和44±3（P〈0．05）；Transwell结果显示，Con-A、Con-B和AS-miR-21组穿膜细胞数分别为154±8、141±4和70±9（P〈0．05）。结论miR-21在人喉癌细胞增殖、侵袭中发挥重要作用。
范钰蒋孟林沈荣彭辉勇徐永中钱炜
关键词：喉癌微小RNA微小RNA-21
肠道病毒71型多表位-mGITRL真核表达质粒的构建、表达及其免疫原性研究被引量：1
2012年
目的:构建肠道病毒71型(EV71)多表位-mGITRL真核表达质粒并对其免疫原性进行研究。方法:串联已证实的VP1表位并合成(VP1’);PCR扩增获得mGITRL,克隆至真核共表达载体pIRES中。对重组质粒进行测序鉴定后,以脂质体介导法转染至COS7细胞,通过Western blot方法检测其在COS7细胞中的表达。将构建好的重组质粒免疫小鼠,应用ELISA法检测小鼠血清中抗VP1的抗体滴度。结果:PCR扩增出目的基因,测序证实真核共表达载体pIRES-VP1’-mGITRL构建成功,Western blot结果显示目的基因在COS7细胞和肌细胞中过表达。小鼠血清中检测出高滴度的抗VP1抗体。结论:成功扩增出目的基因并构建VP1表位的重组真核共表达载体pIRES-VP1’-mGITRL,在COS7细胞和肌细胞中过表达,并获得高滴度的抗VP1抗体。
毛镇伟刘海冰郑东彭辉勇王瑞苏兆亮陈建国
关键词：EV71VP1表位
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