张立新
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
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- 复方敏维糖浆对慢性荨麻疹患者血清白细胞介素-4和干扰素-γ的影响被引量：5
- 2014年
- 目的 探讨复方敏维糖浆对慢性荨麻疹患者血清IL-4和干扰素-γ（IFN-γ）的影响.方法 189例慢性荨麻疹患者作为观察组,60例非过敏性疾病患者作为对照组,对观察组进行复方敏维糖浆治疗,平均治疗7d.治疗前后测定两组血清IL-4和IFN-γ,观察不良反应.结果 经治疗后,观察组痊愈123例,显效34例,有效23例,无效9例,总有效率为95.2％;观察组治疗前血清IL-4较对照组明显升高（t=3.729,P＜0.01）、IFN-γ较对照组明显降低（t=3.064,P＜0.01）;观察组治疗后血清IL-4比治疗前明显降低（t=2.778,P＜0.05）、IFN--y比对照组明显升高（t=2.467,P＜0.05）.观察组出现轻度嗜睡、困倦2例,停药后症状消失.结论 复方敏维糖浆可明显改善慢性荨麻疹患者的IL-4和IFN-γ平衡.
- 王国辉王建茹王艳会张立新贾慧军王春艳于桂兰
- 关键词：荨麻疹白细胞介素4干扰素-Γ
- 复方敏维糖浆的急性毒性和长期毒性研究被引量：1
- 2016年
- 目的:为复方敏维糖浆的临床安全使用提供实验依据。方法:急性毒性实验以小鼠为实验对象,以改良寇氏法计算半数致死量(LD_(50))。长期毒性实验中给予大鼠高、中、低剂量(650,195,65 mg·kg^(-1))的复方敏维糖浆,连续给药4周,停药2周后观察其一般状况、体质量、摄食量,测定血液学、血液生化学指标,解剖后裸眼观察主要靶器官(心、肺、肾、肝)变化。结果:急性毒性实验中复方敏维糖浆小鼠的LD_(50)为5 581.8 mg·kg^(-1)。长期毒性实验中高剂量组大鼠血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆固醇(CHOL)均有一定程度升高,且大鼠自发活动减少、有困倦现象,摄食量和体质量均有一定下降。结论:复方敏维糖浆小鼠的LD_(50)为5 581.8 mg·kg-1,急性毒性反应与神经系统有关,未见脏器有明显损伤。长期使用高剂量复方敏维糖浆(650 mg·kg-1)可引起大鼠AST、ALT、CHOL升高。
- 王建茹王国辉张立新张伟
- 关键词：急性毒性长期毒性
- 复方敏维糖浆配合护理干预对湿疹及荨麻疹的临床疗效分析
- 王国辉王建茹张立新王艳会贾慧军于桂兰王春艳
- 以荨麻疹患者为研究对象，马来酸氯苯那敏片为对照，配合护理干预考察其临床疗效和对荨麻疹患者血清白细胞介素-4（IL-4）和干扰素-γ（IFN-γ）的影响。结论：制剂对儿童湿疹和急慢性荨麻疹具有较好疗效；制剂能够调节白细胞介...
- 关键词：
- 关键词：湿疹荨麻疹配合护理
- 蒲药灌肠液的质量控制被引量：2
- 2015年
- 目的：建立蒲药灌肠液的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对乳香、黄芪甲苷和延胡索乙素进行定性鉴别,采用高效液相色谱法同时测定香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量。结果：薄层色谱均检出乳香、黄芪甲苷和延胡索乙素,斑点清晰,专属性强;含量测定中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的线性范围分别为0.216 0~3.240μg（r=0.999 9,n=6）和0.208 8~3.132μg（r=0.999 8,n=6）,加样回收率分别为98.6%（RSD=1.3%,n=6）和98.4%（RSD=1.4%,n=6）。结论：该方法简便可行,结果准确可靠,可用于蒲药灌肠液的质量控制。
- 李燕赵利刚王春艳于桂兰张立新王洪民
- 关键词：高效液相色谱法
- 参黄阴道用温敏原位凝胶的制备及质量评价被引量：11
- 2015年
- 目的:制备参黄阴道用温敏原位凝胶并对其进行评价。方法:以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为基质,制备参黄阴道用温敏原位凝胶。考察原位凝胶经模拟阴道液稀释前后的黏度随温度变化曲线和胶凝温度,采用无膜释放法评价凝胶的体外释放,通过阴道刺激性试验观察原位凝胶的安全性。结果:所得制剂满足阴道可注入性和体内凝胶性能,对阴道无刺激性,药物释放由凝胶溶蚀来决定。结论:参黄阴道用温敏原位凝胶工艺可行,符合临床阴道局部用药物要求。
- 李燕赵利刚王春艳于桂兰张立新
