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重组人生长激素2种制剂人体生物等效性研究被引量：6: 2005年; 目的:评价重组人生长激素(rhGH)注射液(2种规格:T1和T2)与注射用rhGH冻干粉针剂(参比制剂,R)的人体生物等效性。方法:运用随机、单盲、三阶段交叉方法分别对24名健康男性志愿者单次皮下注射0.2IU·kg-1的R,T1和T2。测定不同时间点生长激素血药浓度,并进行相关药动学参数分析。结果:T1,T2的AUC0～24的90%置信区间分别落在R的103.4%～116.5%和105.7%～119.6%范围内,T1的AUC0～24的90%置信区间落在T2的91.9%～103.7%范围内;T1和T2的cmax的90%置信区间分别落在R的91.9%～114.0%和103.7%～127.2%范围内,T1的cmax的90%置信区间亦落在T2的81.6%～97.4%的范围内。tmax在R及T1,T2间无统计学差异(P>0.05)。结论:T1,T2与R具有生物等效性。; 张翼飞杜鹏飞徐敏张毅张连珍王卫庆赵咏桔宁光; 关键词：生物等效性生长抑素药动学

血浆代谢物在诊断帕金森病严重程度方面的应用: 本发明公开了血浆代谢物在诊断帕金森病严重程度方面的应用，具体是在制备诊断帕金森病严重程度的检测试剂或检测物中的应用，其中血浆代谢物包括血浆支链氨基酸和/或芳香族氨基酸，支链氨基酸选自亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸中的一种或三种...; 肖勤杨晓东张毅何晓勤

诊断库欣综合征时多种检查方法的比较被引量：40: 2005年; 目的评价诊断库欣综合征时多种临床试验方法的敏感性和特异性.方法在173例临床确诊库欣综合征患者中进行血、尿皮质醇测定,血皮质醇昼夜节律观察和地塞米松抑制试验,并与术后病理结果进行比较.结果库欣综合征患者血皮质醇节律消失者为92.9%,其中二点法节律消失率为85.1%(8:00,16:00)及91.8%(8:00,24:00),三点法为94.7%(8:00,16:00,24:00).尿游离皮质醇(UFC)升高者为94.7%.小剂量地塞米松抑制试验不能抑制者为79.7%(1mg)和84.3%(2mg).血皮质醇基础值升高者为75.6%.库欣病患者行8mg地塞米松抑制试验,以抑制率50%为标准时,敏感性为50%～70%,特异性高于95%.结论诊断库欣综合征敏感性最强的检测指标为血皮质醇昼夜节律的消失和UFC增高.血皮质醇昼夜节律用三点法评价较二点法敏感性高.8mg地塞米松抑制试验是鉴别库欣病和肾上腺皮质腺瘤最合适的方法.; 张炜汤正义黄昉王卫庆张毅李小英赵咏桔胡仁明宁光; 关键词：库欣综合征血皮质醇昼夜节律肾上腺皮质腺瘤糖皮质激素

一例家族性Carney综合征临床及分子生物学研究被引量：13: 2004年; 目的　对原发性色素性结节样肾上腺病 (primarypigmentednodularadernaldisease,PPNAD)所致的库欣综合征患者进行家系调查及分子生物学研究。方法　患者入院后例行病史询问及各项相关检查。采集患者及其家系成员共 8份全血DNA样本。对PRKAR1A基因各外显子PCR扩增 ,ABI 370 0测序。手术切除患者右侧肾上腺 ,部分液氮保存以备抽提RNA/DNA ,部分送病理。结果　患者临床表现为不典型库欣综合征 ,其父有心脏黏液瘤病史。患者地塞米松抑制试验结果显示皮质醇不受抑制 ,影像学检查发现肾上腺结节样增生。手术切除肾上腺组织呈现色素结节样病变 ,结合病理所见为PPNAD。测序发现患者及其父亲的PRKAR1A基因有一个新的杂合突变———S14 7N。结论　先证者及其父因分别患有PPNAD及心房黏液瘤并共同携带PRKAR1A的基因突变 ,最终共同确诊为家族性Carney综合征。; 顾燕云陈瑛宋怀东李小英骆天红乔建鸥张毅肖家诚祝宇赵咏桔罗邦尧宁光; 关键词：分子生物学库欣综合征家系调查

血浆代谢物在诊断帕金森病严重程度方面的应用: 本发明公开了血浆代谢物在诊断帕金森病严重程度方面的应用，具体是在制备诊断帕金森病严重程度的检测试剂或检测物中的应用，其中血浆代谢物包括血浆支链氨基酸和/或芳香族氨基酸，支链氨基酸选自亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸中的一种或三种...; 肖勤杨晓东张毅何晓勤; 文献传递

粪便tyrDC基因丰度作为预测左旋多巴疗效生物标志物的应用: 本发明涉及一种粪便tyrDC基因丰度作为预测左旋多巴疗效生物标志物的应用。本发明以粪便为样本，通过检测粪便tyrDC基因丰度就可以预测左旋多巴疗效，可用于帕金森病患者的药物疗效评估，操作简单、价格低廉、检测通量高、灵敏度...; 肖勤杨晓东张毅何晓勤钱逸维; 文献传递

神经妥乐平对痛性糖尿病神经病变的治疗作用被引量：12: 2005年; 目的:以安慰剂为对照,观察神经妥乐平治疗痛性2型糖尿病神经病变的疗效。方法: 2型糖尿病神经病变病人40例,随机分为治疗组和对照组,各20例。分别静脉注射神经妥乐平或氯化钠注射液3mL,qd, 2wk,再口服神经妥乐平片剂或安慰剂(淀粉压片) 2片,bid, 10wk。比较治疗前后血糖、自发性神经痛、麻木、四肢神经传导速度、四肢末梢感觉定量等指标的改变。结果:治疗2wk,治疗组自发性神经痛有明显改善,视觉类比量表(VAS)评分下降(3. 9±s1. 3)分,P<0. 01;对照组无明显改变, 2组比较有显著差异,P<0. 01。疗程结束,治疗组自发性神经痛进一步减轻,VAS评分下降(5. 4±1. 4)分,降低幅度高于对照组( 2. 5±1. 4 )分,有73 % (11 /15 )的病人疼痛得到控制。67 %(10 /15)的病人麻木症状改善,疗效优于对照组,P<0. 01。四肢神经传导速度改变不明显,冷、热、振动觉得到不同程度的改善或延缓降低。治疗过程中未出现明显不良反应。结论:神经妥乐平对2型糖尿病神经损害的自发性疼痛有较好的疗效,对冷、热、振动感觉恢复有一定的作用。; 汤正义张炜盛宏光张连珍张毅毛羽丰丁慧英宁光; 关键词：糖尿病非胰岛素依赖型糖尿病神经病变单盲法随机对照试验神经妥乐平

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张毅