张希
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
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- 奥氮平预防化疗药物引起的恶心呕吐的临床研究
- 2021年
- 分析奥氮平预防化疗药物引起的恶心呕吐的临床效果。方法:以2019年11月-2020年11月在本院进行化疗治疗的患者为研究对象,主要对比观察120例,按照随机分组方式均分为对照组和观察组,每组各60例。化疗前给予两组患者相同的药物注射,同时指导观察组患者连续服用一周奥氮平,对比两组患者的恶心呕吐发生情况。结果:观察组患者急性恶心呕吐与迟发性恶心呕吐发生概率降低,优于对照组;观察组乏力、食欲下降不良反应发生率低于对照组,对比差异均具有统计学意义(P<0.05),其他不良反应情况对比没有统计学意义(P>0.05)。结论:奥氮平在预防化疗药物引起的恶心呕吐中具有较好的临床效果,能够显著降低患者急性和迟发性恶心呕吐的发生,并改善患食欲不振的问题。
- 张希
- 关键词：奥氮平化疗药物恶心呕吐
- 一种乳腺癌术后康复装置
- 本实用新型属于医疗康复技术领域，具体涉及一种乳腺癌术后康复装置，包括：安装架和“L”形的支撑臂，所述安装架的上端设置有支撑臂，所述支撑臂的侧表面设置有辊轮，所述辊轮的表面连接有锻炼机构，所述安装架的内部开设有条型槽，所述...
- 张希黄东
- 草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙与草酸铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的疗效被引量：6
- 2013年
- 目的比较草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙(FOLFOX4)与草酸铂联合卡培他滨(XELOX)治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法将2007年1月-2011年12月收治的58例转移或复发晚期结直肠癌患者按照化学疗法(化疗)方案的不同分为两组,其中FOLFOX4组28例(男性患者占57.1%,平均年龄56.3岁),XELOX组30例(男性患者占63.3%,平均年龄57.8岁)。所有患者疗程不少于2个化疗周期,评价指标为病情缓解率和化疗药物的毒副作用。结果 FOLFOX4组完全缓解率(CR)和部分缓解率(PR)分别为10.7%(3/28)和32.1%(9/28),总有效率为42.8%(12/28);XELOX组CR和PR率分别为13.3%(4/30)和30.0%(9/30),总有效率为43.3%(13/30),两组总有效率差异无统计学意义(P=0.971)。XELOX组有10.0%(3/30)和16.7%(5/30)的患者分别出现中性粒细胞降低和神经毒性,但均显著低于FOLFOX4组[39.3%(11/28)、43.3%(13/30)](P=0.009,0.014)。XELOX组手足综合症发生率明显高于FOLFOX4组[40.0%(12/30)、14.5(4/28),P=0.029),但程度较轻,主要为Ⅰ～Ⅱ度。结论 XELOX与FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌患者的疗效相似,但XELOX化疗方案毒副反应相对较小。
- 张希贾勋超
- 关键词：结直肠癌疗效
- 热休克蛋白90在胃癌患者外周血中的表达及其临床意义被引量：2
- 2018年
- 本研究通过对比胃癌者和健康志愿者在血清热休克蛋白90(HSP90)含量方面的差异、评价血清HSP90胃癌诊断价值、分析胃癌患者血清HSP90表达与胃癌临床病理特征关系,以探讨HSP90对胃癌患者的诊断价值。结果发现胃癌组血清HSP90显著高于健康志愿者,工作特征曲线下面积0.754,约登指数最大值0.429,灵敏度80.00%、特异性62.86%,而血清HSP90与胃癌患者性别、年龄、肿瘤直径、临床分期、浸润深度、组织分化、淋巴结转移等均无显著相关,由此可见,血清HSP90对于胃癌诊断有一定参考价值,但与肿瘤分期、转移度等无相关。
- 贾勋超唐磊张希谢江柳
- 关键词：胃癌热休克蛋白90肿瘤生物学行为
- 胃肠肿瘤术后肠梗阻的临床特点及处理分析被引量：3
- 2014年
- 目的探讨胃肠肿瘤术后肠梗阻的临床特点及保守治疗方法。方法回顾性分析2005年1月至2012年1月我科收治的69例胃肠肿瘤术后肠梗阻患者的原发部位、梗阻类型、原发肿瘤分化、分期与良、恶性梗阻的关系,以及常规治疗与加用奥曲肽保守治疗疗效比较。结果 69例肠梗阻中,23例恶性肠梗阻,46例良性肠梗阻,原发肿瘤分化较差、分期较晚者更多发生恶性肠梗阻(P<0.01);恶性肠梗阻多为不全性肠梗阻,而完全性肠梗阻多发生在良性肠梗阻患者(P<0.05);肠梗阻保守治疗加用奥曲肽疗效高于常规治疗组(P<0.05)。结论肠梗阻类型、原发肿瘤分化、分期可作为判断梗阻良恶性病因的因素之一。对肠梗阻的保守治疗,在既往常规治疗的基础上加用奥曲肽是一个即安全又有效的方法。
- 李自康刘涛张希
- 关键词：肠梗阻胃肠肿瘤奥曲肽
- 多西他赛联合卡培他滨治疗二线复发转移乳腺癌36例疗效观察被引量：4
- 2011年
- 目的观察多西他赛联合卡培他滨治疗二线治疗复发转移乳腺癌患者的近期疗效及安全性。方法对36例二线治疗复发转移的乳腺癌患者化疗2～6个疗程,1个疗程为21 d。每个疗程的第1天采用静脉滴注多西他赛75 mg/m2;第1～14天采用口服卡培他滨每天2次,每次1 000 mg/m2。按照"实体瘤疗效评价标准"(RECIST)和化疗不良反应分级(NCI标准)评价疗效。结果本组完全缓解2例(5.6%);部分缓解16例(44.4%);有效率为50%;稳定10例(27.8%);疾病进展8例(22.2%)。中位无进展生存时间(PFS)为8.3个月,1年生存率为47.2%。不良反应有胃肠道反应、脱发、骨髓抑制和手足综合征,但患者对不良反应均可耐受。结论多西他赛联合卡培他滨治疗二线治疗复发转移乳腺癌疗效显著,可作为治疗二线治疗复发转移晚期乳腺癌患者的有效方案。
- 李自康张希刘涛王浩
- 关键词：乳腺肿瘤多西他赛卡培他滨复发肿瘤转移
