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张城达

作品数:19 被引量:21H指数:3
供职机构:浙江省医学科学院更多>>
发文基金:浙江省科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金浙江省公益性应用研究计划(实验动物)项目更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇会议论文
  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 10篇毒性
  • 6篇重复给药
  • 6篇给药
  • 5篇毒性研究
  • 4篇药物
  • 3篇制剂
  • 3篇注射液
  • 3篇经口
  • 3篇阿霉素
  • 3篇SD大鼠
  • 2篇多糖
  • 2篇心血管毒性
  • 2篇心脏毒性
  • 2篇血管
  • 2篇幼龄
  • 2篇幼龄大鼠
  • 2篇脏毒
  • 2篇中药
  • 2篇组织病理
  • 2篇组织病理学

机构

  • 19篇浙江省医学科...
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇杭州华东医药...
  • 1篇杭州环特生物...

作者

  • 19篇张城达
  • 11篇张立将
  • 9篇陈云祥
  • 9篇郑高利
  • 7篇谢方
  • 7篇辛艳飞
  • 6篇张升
  • 6篇夏丽娟
  • 5篇杨倩
  • 5篇黄敏聪
  • 4篇张丽丽
  • 4篇顾利强
  • 3篇由振强
  • 3篇宣尧仙
  • 3篇谢锋
  • 2篇卢祺炯
  • 2篇陈智勤
  • 2篇温磊
  • 2篇周国亮
  • 2篇徐潘生

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇毒理学杂志
  • 1篇实验动物与比...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中国毒理学会...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 5篇2019
  • 5篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
参麦注射液在制备逆转抗肿瘤药的耐药性药物中的应用
本发明公开了参麦注射液在制备逆转抗肿瘤药的耐药性药物中的应用,所述参麦注射液中每10ml参麦注射液中含人参和麦冬生药各1g,所述参麦注射液的应用剂量为0.5~20ml/人/天。本发明提供的参麦注射液的应用所逆转的抗肿瘤药...
由振强辛艳飞杨林张升陈娇婷李丽丽林琳张城达
SD大鼠经口给予SHL纳米制剂4周重复给药毒性研究
目的:研究抗动脉粥样硬化药物SHL纳米制剂长期重复给药对大鼠可能引起的不良反应的性质、程度、剂量—反应关系和时间—反应关系以及可逆性,确定潜在的毒性靶器官或靶组织,了解暴露量与毒理学结果之间的关系,推测临床试验的起始剂量...
杨倩夏丽娟谢方张城达张立将郑高利
SD大鼠经口给予SHL纳米制剂4周重复给药毒性研究
杨倩夏丽娟谢方张城达张立将郑高利
新疫苗佐剂ZJD注射液大鼠4周重复给药毒性试验
目的 ZJD临床拟作为治疗性肿瘤疫苗的佐剂使用,本试验考察SD大鼠连续28天肌肉注射给予ZJD注射液所产生的毒性反应、毒性靶器官或组织,为其临床使用提供安全性参考依据。方法120只SD大鼠随机分为4组,即对照组、ZJD注...
杨倩夏丽娟卢祺炯徐聪张城达谢方陈云祥陈颖郑高利张立
关键词:多脏器注射部位疫苗佐剂注射液组织病理学检查空泡变性
中药桑黄非临床安全性评价研究经验分享
夏丽娟谢方黄敏聪张城达杨倩徐聪陈云祥郑高利张立将
枸杞多糖保护多柔比星所致心肌细胞损伤的自噬机制研究
目的 通过研究枸杞多糖(LBP)拮抗盐酸多柔比星(DOX)所致心肌毒性的机制,探讨自噬在枸杞多糖保护多柔比星所致心肌损伤的作用.方法 分离并培养1~2 d Sprague-Dawley大鼠原代心肌细胞,将细胞随机分为正常...
张升顾利强黄敏聪张城达杨林辛艳飞
关键词:枸杞多糖心肌细胞损伤自噬
参麦注射液通过激活AMPK/eNOS通路拮抗阿霉素所致小鼠心脏毒性
<正>目的:研究参麦注射液拮抗阿霉素诱导的小鼠心脏损伤的作用及其机制。方法:将ICR小鼠随机分为3组:对照组、阿霉素组(阿霉素15 mg/kg)、参麦注射液组(参麦注射液25mg/(kg·d)+阿霉素15 mg/kg),...
张升由振强杨林李丽丽谢方张城达陈智勤谢锋辛艳飞
关键词:阿霉素参麦注射液心脏毒性
复方蒲公英制剂幼龄大鼠重复给药毒性研究被引量:11
2020年
目的依据国内外药品监管部门关于儿科用药非临床安全性评价技术指导原则要求,考察幼龄大鼠重复给予复方蒲公英制剂后的毒性反应,为儿童临床试验提供参考。方法144只幼龄(27日龄,Postnatal Day(PND)27)SD大鼠,随机分为溶媒对照组、低、中和高剂量组,每组36只,雌雄各半,分别每天灌胃(ig)给予纯水、复方蒲公英制剂1.2、3.8、12 g/kg,给药体积均为1 mL/100 g,每天2次,连续给药4周(28 d),恢复观察4周;于给药结束、恢复期结束检查时每组雌雄分别剖检10/18只、8/18只的动物。检测指标包括:常规毒性指标、生长发育、骨骼发育、行为学、性激素、免疫系统发育等。结果高剂量(12 g/kg)组大鼠出现流涎,雄性体重及顶臀长增长减缓、摄食量降低,以及红细胞系部分指标异常(红细胞、血红蛋白降低,网织红细胞升高等),血清生化学部分脂代谢、糖代谢相关指标异常(总胆固醇、甘油三酯、血糖下降),部分尿液指标异常(酮体、蛋白质、白细胞、比重、pH值、微白蛋白升高),脾重量及系数升高,雄鼠IgG升高;脾、肝轻微/轻度髓外造血以及骨髓红系造血细胞轻度增生等,上述现象均在给药结束4周后恢复正常;对性征发育、骨骼系统发育、生长激素、行为记忆、眼科、性激素、骨髓细胞形态学等指标均未见明显毒性影响;中、低剂量组未见明显毒性影响。结论在本剂量条件下,复方蒲公英制剂对幼龄大鼠(PND27~PND54)未观察到不良作用剂量(NOAEL)为3.8 g/kg;高剂量(12 g/kg)有一定的可逆性的毒性影响,主要毒性靶组织为血液红细胞。
张城达宋翼升扈荣白海波谢锋黄敏聪陈云祥郑高利张立将
关键词:儿科药物
霉酚酸脂对免疫复合物型大鼠肾炎模型的保护作用被引量:2
2016年
目的研究霉酚酸脂(mycophenolate mofetil,MMF)对免疫复合物所致肾脏损伤的保护作用及机制。方法30只清洁级SD大鼠,雌雄各半,随机分为3组,每组10只。采用阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)建立免疫复合物型大鼠肾炎模型。从预免疫开始,给予MMF 60 mg/(kg·d),连续给药8周,实验期间,观察大鼠的体重、精神状况,24 h尿蛋白测定。实验结束麻醉采血进行生化血液学检测,保留肾脏组织进行组织病理学检查,采用免疫组化方法检测肾脏组织中Ig G、C3的沉积。结果 MMF组大鼠从第4周起平均体重轻于相应时间的正常对照组大鼠平均体重(P<0.01或P<0.05),但体重减轻的程度比模型组有所降低。MMF组各个时间点的尿蛋白水平虽比正常对照组增加,但与模型组相比均显著降低(P<0.01)。与模型组比较,MMF组能显著降低CHO和BUN,升高Alb(P<0.05)。病理学检查发现MMF组可改善肾小球与肾小管的病理损伤。免疫荧光半定量分析可见模型组肾脏的Ig G、C3沉积显著高于MMF组。结论 MMF能减轻免疫复合物所致的肾脏损伤,可能与其能抑制肾脏系膜细胞及系膜基质增生有关,其机制还有待进一步研究。
张丽丽张城达陈智勤陈浩陈云祥
关键词:霉酚酸脂免疫复合物型肾炎
药物重复给药毒性试验中的眼科检查及考虑要点
1国内外对毒性试验中的眼科检查的相关要求我国药监部门的药物重复给药毒性研究相关指导原则仅要求对啮齿类和非啮齿类动物进行眼科检查,未对眼科检查的频率、动物数量、检查具体部位作出规定,而经济合作与发展组织(OECD)及美国食...
段艳华杨红忠徐志伟张城达张立将
关键词:眼科检查毒性试验
共2页<12>
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