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脑干梗死的CT、MRI与临床研究: 2008年; 1前言脑干梗死系指椎一基底动脉及其分支狭窄或闭塞引起的供血区-中脑、桥脑或延髓的缺血性坏死、软化，约占脑梗死的21.8％^[1]，病死率14．2％-45．2％，对于该病的研究可分为四个阶段：1．脑干的神经核团及传导路的解剖一功能研究自19世纪即陆续有报道。2．颅内血管的解剖、病理与临床的研究：; 李民虎金香月张健; 关键词：脑干梗死 MRI 椎一基底动脉缺血性坏死神经核团颅内血管

MTHFR C677T和CBS G919A基因突变与青年缺血性脑卒中的相关性研究被引量：5: 2007年; 目的:探讨同型半胱氨酸血症、同型半胱氨酸(Hcy)代谢关键酶N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)及胱硫醚β合成酶(CBS)基因突变与青年缺血性脑卒中的关系。方法:采用病例对照分析方法,以高效液相色谱法测定受试者空腹及负荷后血浆Hcy水平,采用聚合酶链-限制性内切酶片段长度多态性分析(PCR-RFLP)和扩增阻滞突变体系法,对100例青年缺血性脑卒中患者和100例对照者的MTHFR基因C677T位点和CBS基因G919A位点进行检测。结果:MTHFR C677T基因检测病例组和对照组基因型分布、纯合子频率和等位基因频率差异均有统计学意义(P<0.05)。CBS G919A基因检测病例组和对照组基因型分布、纯合子频率和等位基因频率差异均无统计学意义(P(0.05)。结论:MTHFR C677T和CBS G919A突变均导致血浆Hcy浓度明显增高。MTHFR C677T多态性位点是青年缺血性脑卒中的独立危险因子。CBS G919A基因突变与青年缺血性脑卒中发病无相关性。; 张健卜淑霞张静南光贤; 关键词：胱硫醚Β合成酶基因突变

原发性桥脑出血30例临床分析: 2008年; 原发性脑桥出血，自十四世纪初通过尸捡首次发现以来，相继有个例报道和临床总结分析，约占脑出血的10％，占脑干出血的90％以上，20世纪70年代CT应用于临床不仅容易做出诊断，而且对小量脑桥出血的发病率明显提高，并使医师对脑桥出血的临床表现，诊断治疗，预防预后等方面均有新的认识和评价，脑桥出血因出血量、出血部位不同而临床表现各异，; 金香月张健; 关键词：原发性桥脑出血脑桥出血脑干出血出血部位

目测法判断脑脊液黄变对筛查蛛网膜下腔出血的作用: 2011年; 迅速和准确的诊断对蛛网膜下腔出血（SAH）救治非常重要j。目前临床通常采取CT扫描对SAH进行初筛。CT对SAH的敏感性很高，但仍不能检出所有的SAH。对于正常或模棱两可的CT扫描结果，需要腰椎穿刺（简称腰穿，LP）以辅助诊断。在脑脊液（CSF）检查中，大量未清除的红细胞可以支持SAH的诊断，但由于红细胞有可能来自腰穿过程，因此红细胞不能作为诊断依据。; 崔瑛张健; 关键词：蛛网膜下腔出血脑脊液目测法黄变 CT扫描 SAH

N_5,N_(10)-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)A1298C基因突变与青年缺血性脑卒中的相关性被引量：2: 2007年; 目的:探讨同型半胱氨酸血症、同型半胱氨酸(Hcy)代谢关键酶N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因突变与青年缺血性脑卒中的关系。方法:采用病例对照分析方法,以高效液相色谱法测定受试者空腹及负荷后血浆Hcy水平,采用聚合酶链-限制性内切酶片段长度多态性分析(PCR-RFLP)和扩增阻滞突变体系法,对100例青年缺血性脑卒中患者和100例对照者的MTHFR基因A1298C位点进行检测。结果:MTHFR病例组和对照组基因型分布、纯合子频率和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:MTHFR A1298C突变导致血浆Hcy浓度明显增高。MTHFR A1298C基因突变与青年缺血性脑卒中发病无相关性。; 张力卜淑霞张健南光贤; 关键词：基因突变

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张健