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张东: 作品数：29 被引量：216H指数：9; 供职机构：四川省动物防疫监督总站更多>>; 发文基金：国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划四川省重点科学建设项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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猪链球菌Ⅱ型四川分离株对抗菌药的敏感性分析被引量：12: 2005年; 对四川省不同地区链球菌病病死猪体内分离的7株链球菌Ⅱ型进行抗菌药敏感性试验,用链球菌兰氏D群C55914作为对照,比对菌为肺炎链球菌质控菌株ATCC49619。在32种抗菌药中,选择29种药物进行纸片法药敏试验。试验结果表明:7株链球菌耐药谱非常相似,对青霉素、氨苄西林、阿莫西林、奥格门丁、卡那霉素、红霉素、壮观霉素、氯霉素、氟苯尼考、头孢氨苄、头孢拉定、头孢他定、头孢呋辛、头孢曲松、环丙沙星、氧氟沙星、二氟沙星、沙拉沙星、达氟沙星、恩诺沙星、复方新诺明、万古霉素、亚安培南均敏感;对阿米卡星、新霉素、庆大霉素3株敏感,4株中敏;对四环素和多西环素2株中敏,5株耐药;对链霉素1株中敏,6株耐药。用21种药物进行最小抑菌浓度(M IC)测定,结果7株均对青霉素、氨苄西林、卡那霉素、红霉素、头孢他定、头孢呋辛、头孢曲松、头孢噻呋、环丙沙星、达氟沙星、氧氟沙星、二氟沙星、沙拉沙星、恩诺沙星、磺胺六甲氧嘧啶敏感,1株对新霉素和阿米卡星中敏,2株耐药;所有菌株对四环素、土霉素、多西环素、链霉素均耐药。两种方法总体结果一致。; 宋立高光宁宜宝杨承槐万仁玲张秀英石谦张东; 关键词：耐药性测定

四川省猪链球菌的分离与鉴定被引量：9: 2005年; 从41份病、死猪病料中分离到SC1～SC1919株细菌,结合培养特性和生化特性鉴定为猪链球菌,通过玻片凝集试验,用猪链球菌2型阳性血清将最初分离出来的4株菌(SC1～SC4)鉴定为猪链球菌2型。同时还进行了动物试验和药敏试验,为及时有效地控制疫情提供了科学依据。; 李春张东李金海张永宁张代芬文萍萍郭莉邓永强; 关键词：猪链球菌药敏试验

四川猪2型链球菌病的PCR检测被引量：7: 2005年; 2005年7月中下旬,四川资阳等地人、猪陆续发生一种发病急、死亡快、高度散发的疾病。从病死猪组织中分离出19株链球菌,设计合成3对引物,分别对分离菌株进行了猪链球菌16SrRNA、CPS2J、MRP基因片段扩增,有15株菌3个基因的扩增结果均为阳性,表明此次疫情的病原为猪2型链球菌。; 李金海张东石谦李春马孟根陈斌吴萱; 关键词：猪2型链球菌 PCR MRP

四川省部分种畜(猪)场猪细小病毒病血清抗体的检测被引量：2: 2002年; 猪细小病毒是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一。以胚胎和胎儿感染及死亡为特征。实践中,本病以预防为主,采用猪细小病毒疫苗免疫。采用乳胶凝集抗原,对我省部分种畜(猪)场的猪血清进行了猪细小病毒病血清抗体检测,结果显示,平均阳性率为56%,其中阳性率最高达93%,最低为14.71%。; 张代芬张东马孟根陈斌王泽洲张永宁邢坤胡诚隆罗若兰; 关键词：细小病毒病血清抗体种畜场种猪场

四川资阳地区猪链球菌2型检测及其特性比较研究被引量：15: 2006年; 目的对从四川省资阳及附近猪链球菌2型感染疫区采集的病料进行病原菌分离和特性比较研究。方法首先利用病原菌分离技术、多重定性PCR检测和荧光定量PCR检测技术进行病原菌的分离和鉴定;然后选取5株主要疫点代表菌株与1株国外参考菌株进行细菌药敏试验和实验动物腹腔接种感染试验;此外还对猪链球菌2型分离株基因组中的溶原性噬菌体进行了初步研究。结果(1)从采集的病料中分离到11株猪链球菌2型菌,都具有胞外因子(EF)和溶菌酶释放蛋白(MRP)两个特征性毒力因子;(2)6株试验菌株对氨苄青霉素、先锋必素、头胞克肟、乙酰螺旋霉素、万古霉素、复方新诺明和利福平等7种抗生素高度敏感。与国外参考菌株相比,资阳分离株具有链霉素抗性;(3)试验菌株对BALB/c鼠均具有一定的毒力,但毒力程度上有差异。资阳分离株449-1和国外参考株6#对鼠具有相同的强致死性(3/3死亡),资阳458分离株致死性较弱(0/3死亡),其它菌株具有中等强度的致死性。利用449-1、458和6#分离株进行家兔感染实验,各菌株均可引起家兔感染发病,死亡率分别是1/2、2/2和2/2;(4)国内首次获得了猪链球菌2型流行菌株匿藏着溶原性噬菌体的证据,该噬菌体与细菌毒力和适应性的关系有待深入研究。结论通过对资阳及附近地区猪链球菌2型分离株与国外分离株特性的比较研究,明确了流行菌株间在毒力和药物敏感性上存在着差异,细菌毒力差异表现为对动物种属的嗜性,并筛选出了猪链球菌病防治的可选择性药物。为进一步研究猪链球菌2型菌株的致病机理以及猪链球菌病的防治奠定了基础。; 刘军石谦孙洋张东尹铁勇郭学军高宏伟涂长春冯书章; 关键词：猪链球菌2型 PCR 药物敏感性

麻鸭α干扰素基因的克隆与序列分析被引量：10: 2006年; 根据G enB ank文献,应用O ligo 6.0分析软件设计合成了用于扩增鸭Ⅰ型干扰素(-αIFN)基因的2对引物,以麻鸭肝脏提取的基因组DNA为模板,采用N est-PCR方法扩增获得了约600 bp片段,经T载体克隆和测序分析证实,是麻鸭Ⅰ型干扰素基因(SD IFN-α)。生物信息学分析表明,SD IFN-α的开放阅读框架(ORF)由576个核苷酸所组成,预测蛋白质相对分子质量为21 640,编码191个氨基酸,其中前28个氨基酸可能是信号肽部分,切割位点在28号氨基酸A和29号氨基酸S之间,序列中无内含子。成熟的多肽中含8个半胱氨酸和2个糖基化位点,2个蛋白激酶C磷酸化位点(prote in k inase C phosphory lation s ite)和2个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点(case in k inaseⅡphosphory lation s ite)。SD IFN-α与鸭α-IFN基因核苷酸同源性为99.3%,有4个碱基的差异;与北京鸭α-IFN基因的核苷酸同源性为99.1%,氨基酸同源性为98.96%;与鸡-αIFN的核苷酸同源性为71.8%。与鹅、狗、牛、马和人的-αIFN基因的核苷酸同源性分别为96.0%、45.8%、45.5%、44.6%和41.7%。遗传进化分析结果表明,IFN-α的这些同源性与其动物分类地位相一致。; 陈斌程安春汪铭书余勇唐琼石谦张东彭健康陈海滨; 关键词：麻鸭克隆

沙门氏菌耐药基因检测芯片的构建被引量：2: 2006年; 以氨基糖苷类、四环素类、磺胺类和氯霉素类四大类抗生素的11种耐药基因为靶基因,构建了耐药基因的检测芯片.确定芯片点样温度为25℃,湿度为65%;各样点中心距离为1000μm,样点直径为220μm.芯片点样结束后,室温干燥6 h,60℃水合处理30 s,80℃干燥10 s,254 nm波长紫外交联10min.以532 nm(绿光)波长扫描采集杂交信号,激光扫描分辨率为10μm,激光功能90%,PMTG 85%.选用tetA基因进行杂交动力学研究,确定靶基因的点样浓度为100 ng?μL-1,探针最适浓度为3600 pg?μL-1,系统检测灵敏度为3 pg?μL-1.基因芯片杂交的主要参数为:44℃预杂交2 h,52℃杂交6 h.杂交信号的判读标准为:样点信噪比(S/N)≥1.5及信号强度中位值≥1000.芯片杂交特异性高,重复性好,实现了11种耐药基因的同时检测.; 马孟根王红宁余勇张东刘世贵; 关键词：沙门氏菌耐药基因基因芯片

猪繁殖与呼吸综合症血清抗体的检测报告被引量：6: 2002年; 2001年从四川省6个市7个种猪场采集未经免疫猪繁殖与呼吸综合症(PRRS)疫苗的种猪血清样本598份,用乳胶凝集试验检测PRRS抗体。结果表明,平均阳性率为19.56%,最低的为0,最高者达63%,阳性场占6/7。; 王泽洲张东张永宁陈斌张代芬马孟根邢坤胡诚隆罗若兰龚文波申咏红; 关键词：繁殖呼吸综合症血清抗体抗体检测血清学调查

四川猪2型链球菌病的诊断及综合防治被引量：1: 2007年; 2005年6/7月四川资阳等地相继发生不明原因的猪源人畜共患病,从41份猪病料中成功分离到19株菌,并通过ATB试条快速鉴定、玻片凝集试验、动物试验、链球菌16SrRNA、CPS2J、MRP三个基因片段的扩增,确诊为猪2型链球菌病。4菌株的药敏试验结果为:对头孢氨苄、羧苄青霉素、氨苄西林、磺胺甲基异恶唑和环丙沙星高度敏感。通过迅速制定和实施猪2型链球菌病综合防控措施,疫情迅速得到了控制,并形成了一套行之有效的防控经验。; 李金海李春张东马孟根张永宁陈斌张代芬郭莉文萍萍吴萱邓永强; 关键词：猪2型链球菌

四川省无规定动物疫病区建设及综合配套技术示范推广: 余勇石谦唐宗长王泽洲张东周明忠谢智明; 该项目紧密结合该省动物疫病防治、生猪产业发展和畜产品外销出口的实际，按世界动物卫生组织(OIE)的标准，从1998年在全国率先开始无规定动物疫病区(以下简称“无疫区”)建设。在国家的大力支持下，全省共建设并示范推广到省级...; 关键词：; 关键词：动物疫病防治无规定动物疫病区疫情管理综合配套技术

张东

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