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康丽华: 作品数：14 被引量：28H指数：4; 供职机构：石河子大学化学化工学院更多>>; 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程文化科学电子电信更多>>

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一种简单记忆Maxwell关系式的方法被引量：4: 2014年; Maxwell关系式是物理化学及化学热力学中的重要公式。针对麦克斯韦关系式结构相似,容易混淆出错的问题,结合这些关系式的特点,补充和完善了前人提出的热力学基本关系式的记忆方法;将Maxwell公式中的S、T、P和V四个变量做成一个关系图,分析了其结构特点,提出了一种新的逻辑清晰、简单易记的Maxwell公式的记忆方法。使学生能根据公式的特点准确写出麦克斯韦关系式,灵活掌握。; 康丽华肖芙蓉马存花; 关键词：物理化学记忆方法

改性催化剂用于催化氧化脱除DBT的方法: 本发明涉及一种改性催化剂用于催化氧化脱除DBT的方法。该方法是以非表面活性剂为模板剂的介孔分子筛，通过一步合成法将杂多酸(HPA)固载在分子筛(TUD-1)骨架上，再经过富含甲基溶剂改性后作为催化剂用于催化氧化脱除模拟油...; 代斌康丽华汤玲朱明远; 文献传递

Pd-C_(2)N催化丙烷脱氢反应的密度泛函理论研究: 2022年; 丙烷脱氢制丙烯技术由于选择性高,价格相对便宜,是丙烯生产的一种非常有前景的方法。在本研究中,设计出一种Pd-C_(2)N二维单原子催化剂。通过密度泛函理论研究Pd-C_(2)N上丙烷脱氢的反应,所有模拟计算使用B3LYP泛函,对Pd原子使用LAN2DZ赝势,对于C,H,N非金属原子使用6-31g^(**)基组。分析催化剂静电势,态密度及反应物在催化剂上的吸附作用及反应机理。计算研究表明,Pd-C_(2)N催化丙烷脱氢反应路径为先脱甲基上的氢原子,再脱亚甲基上的氢原子从而生成丙烯,能垒为25.09 kcal·mol^(-1)。丙烯在催化剂上将进一步进行脱氢反应,能垒为42.81 kcal·mol^(-1)。Pd-C_(2)N催化剂在丙烷脱氢反应中表现出优异的催化性能,为设计潜在的新型丙烷脱氢潜在的催化剂提供了理论依据。; 赵雅兰康丽华; 关键词：丙烷脱氢密度泛函理论

氮改性对乙炔氢氯化反应催化剂吸附性能的影响被引量：6: 2013年; 基于密度泛函理论计算方法,对乙炔氢氯化反应中的催化剂AuCl3二聚体和碳载体分别进行了氮改性,并对其改性前、后的分子分别进行建模优化,比较其分子空间结构的变化,以及对HCl、C2H2、C2H3Cl的吸附能的影响。实验结果表明:氮改性后的AuCl3二聚体与乙二胺的络合物与改性前的AuCl3二聚体相比,Au3+离子之间的距离从3.627增至5.446;对HCl的吸附能从-3.241kJ/mol增至22.926kJ/mol,对C2H2、C2H3Cl的吸附能影响不大。氮改性后的碳载体与改性前相比,对HCl的吸附能从6.898kJ/mol增至9.615kJ/mol,对C2H2、C2H3Cl的吸附能影响较小。计算结果表明:改性后的AuCl3二聚体与乙二胺的络合物和碳载体,可降低催化剂发生团聚的可能性,延长了其使用寿命。; 张善正康丽华代斌; 关键词：乙二胺乙炔氢氯化

单原子Au负载在石墨烯催化乙炔氢氯化反应的理论研究: 在电石乙炔法生产氯乙烯单体过程中，氯化汞催化剂汞的流失带来了严重的环境问题[1]。研究证明高度分散的Au对乙炔氢氯化反应具有良好的催化活性，目前没有理论或者实验研究单原子催化剂对乙炔氢氯化反应的催化机理。; 龚宛琪康丽华; 关键词：乙炔氢氯化密度泛函理论 AU 石墨烯

H_2在Ni_n(n=1-13)团簇表面吸附的密度泛函理论研究: 2014年; 合成气甲烷化这一过程是从合成气在金属表面的吸附开始的,但Ni基催化剂与气体的作用机理受实验条件的限制尚未能达成共识,所以有必要从原子尺度运用模拟方法来了解这个动态过程,从而优化催化剂及反应条件。本文采用密度泛函理论首次计算模拟了H2以不同方式和Nin(n=1-13)团簇作用的情况。对吸附能、净电荷及结构参数的分析表明:H2分子的H-H键平行接近于Ni团簇的顶点位时为分子态的非解离吸附,H-H键长从0.862到0.908,对比吸附前的键长0.750都有所增长,吸附能从-40 k J/mol到-80 k J/mol;作用于桥位和空穴位时,解离不需要活化,即为原子态吸附,吸附能范围从-61.87 k J/mol到-120.68 k J/mol。而H2分子以H-H键竖直方式作用于Ni团簇时,过渡金属Ni对H2的吸附活化作用很小,为物理吸附。可见,H2以H-H键平行还是竖直方式作用于团簇的何位点决定了吸附的类型,这成为Ni对H2活化作用强弱的关键;气体在催化剂表面的扩散对形成稳定的原子态吸附有利;H2被催化剂Ni活化后主要以原子态形式存在,这为探索甲烷化机理提供了理论依据。; 黄津津康丽华; 关键词：解离 H2 净电荷

大学生创新训练计划的实践与探讨被引量：1: 2013年; 培养大学生创新能力是21世纪高校人才培养的核心内容,而大学生创新训练计划是高校开展创新教育重要手段和措施,是学生体验创新的平台。文章结合石河子大学化工工程与工艺专业的大学生创新训练计划工作实践情况,论述了该项工作的重要性和现实意义,并对以后如何进一步做好大学生创新训练计划进行了探讨。; 朱明远康丽华; 关键词：化工

H_2S为毒物对乙炔氢氯化反应中AuCl_3/AC催化剂催化活性的影响被引量：6: 2015年; 采用等体积浸渍法制备了1%AuCl3/AC催化剂,探究了硫化氢(H2S)为毒物对乙炔氢氯化反应中催化剂催化活性的影响及失活机理。催化活性测试结果表明,以H2S为毒物可导致乙炔氢氯化反应中的AuCl3/AC催化剂的失活,且是一个不可逆过程;程序升温还原(TPR)和X射线光电子能谱(XPS)分析结果表明,H2S的加入可有效地加快Au3+还原为Au0;透射电镜能谱(TEM-EDX)观测分析形成的Au-S化合物也可导致催化剂失活,即随着H2S量的增大,更多的Au3+被还原为Au0,且形成的Au-S化合物覆盖在活性位点,使有效的活性组分降低进而导致AuCl3/AC催化剂失活。; 代斌张春丽康丽华朱明远; 关键词：H2S 失活机理乙炔氢氯化

Ni_(1)/g-C_(3)N_(4)催化乙炔加氢反应的密度泛函理论研究被引量：1: 2023年; 乙烯是石化产业的主要原料之一,广泛运用于工业生产和基本生活。乙烯中少量的乙炔杂质从根本上会影响下游产品,那么乙炔选择性加氢就可以提高乙烯产量,减少杂质产生。本文中构建了Ni_(1)/g-C_(3)N_(4)催化剂模型,以密度泛函理论为依据,从B3LYP泛函基组出发,计算过程中采用DFT-D3校正。对Ni原子使用LAN2DZ赝势,对于C,H,N非金属原子使用6-31g**基组。通过分析静电势、态密度和在催化剂上的吸附行为,系统性研究了Ni_(1)/g-C_(3)N_(4)催化剂催化乙炔加氢的反应机理,详细阐述了选择性和活性。结果表明,Ni_(1)/g-C_(3)N_(4)催化乙炔加氢的最优反应路径是乙炔加氢生成乙烯,能垒是20.05 kcal·mol^(-1);乙烯加氢生成乙烷,能垒是90.29 kcal·mol^(-1)。Ni_(1)/g-C_(3)N_(4)催化剂具有低活性、高选择性的特征,展现了其良好的催化性能,为乙炔高效催化加氢领域提供了帮助。; 侯翠丽康丽华李洪玲; 关键词：乙炔加氢密度泛函理论

药学专业物理化学教学工作探讨: 2012年; 物理化学理论性强，是药学专业学生的专业基础课。该文从教学方法、教学内容、考核方式及教师自身建设等方面对如何提高中药专业物理化学教学工作作简探讨。; 康丽华李洪玲肖芙蓉; 关键词：物理化学药学教学

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