常彩涛
- 作品数：29 被引量：235H指数：10
- 供职机构：天津科润蔬菜研究所更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金“八五”国家科技攻关计划河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 辣椒疫病防治的综合措施被引量：6
- 2012年
- 辣椒疫病对于辣椒来说是一种毁灭性的病害,介绍了辣椒疫病的症状、病原、传播途径与发病规律,提出科学合理的综合防控技术,以期为辣椒疫病的防治提供参考。
- 杨鸣常彩涛
- 关键词：辣椒疫病
- 一种诱导辣椒疫霉菌产生大量孢子囊的方法
- 本发明公开了一种诱导辣椒疫霉菌产生大量孢子囊的方法,其特征在于：先将辣椒疫霉菌用固体培养基25℃-28℃培养4-5天,菌丝生长旺盛时用灭菌的打孔器制备成直径3mm-5mm的菌块,将菌丝块接种于丝瓜表皮的接种孔5mm-15...
- 常彩涛刘春艳郝永娟霍建飞王万立刘晓林
- 文献传递
- 诱发辣椒疫霉菌大量产孢的最佳方法被引量：24
- 1995年
- 对诱发辣椒疫霉菌大量产生游动孢子囊的５种方法（丝瓜培养法、土壤浸出液法、病茎浸出液法、Ｐｅｔｒｉ溶液法及ＭＳＳ熔液法）进行了比较研究，结果表明，供试的５种方法虽均能诱发产生大量孢子囊，但以ＭＳＳ溶液法效果最佳，产孢量大，所需时间短，孢子囊成熟度一致，且能一次性释放游动孢子，从而成功地解决了辣椒疫霉病抗性鉴定和筛选工作中产孢难这一重要问题。
- 常彩涛王鸣巩振辉
- 关键词：辣椒疫霉菌
- 植物细胞质雄性不育被引量：10
- 2005年
- 近年来国内外对植物细胞质雄性不育(cytoplasmicmalesterility,CMS)在细胞学、生理生化及分子遗传学等方面的研究又取得了新的进展。特别是对育性恢复基因的定位、克隆的研究已取得一定突破,发现编码含保守PPR(pentatricopeptiderepeat)模体蛋白的基因在多种植物中与育性恢复密切相关。
- 王春国常彩涛古瑜孙德岭宋文芹
- 关键词：植物细胞质雄性不育细胞学育性恢复基因基因表达
- 弱光下青椒外部形态及生理指标变化的研究被引量：25
- 1996年
- 对弱光下青椒植株生长状况及有关酶活性的变化进行了研究。结果表明：弱光下虽然各品种反应不同，但一致表现出株幅变大、植株变高、茎杆变细、开花期延迟、单果重下降、光合作用率降低。
- 常彩涛刘文明葛长鹏李素文王文军
- 关键词：弱光植株形态生理指标辣椒日光温室
- 辣椒雄性不育败育机理及三系的研究
- 常彩涛
- 该项目首次揭示了辣椒雄性不育败育发生在四分体时期之前及花粉粒不能正常形成的原因。通过利用雄性不育材料，经过测交、回交，转育出了性状稳定优良的不育系和保持系。同时筛选出恢复系，成功地实现了辣椒制种三系配套技术，并选育出了一...
- 关键词：
- 关键词：辣椒雄性不育败育选择育种
- 一种诱导辣椒疫霉菌产生大量孢子囊的方法
- 本发明公开了一种诱导辣椒疫霉菌产生大量孢子囊的方法,其特征在于：先将辣椒疫霉菌用固体培养基25℃-28℃培养4-5天,菌丝生长旺盛时用灭菌的打孔器制备成直径3mm-5mm的菌块,将菌丝块接种于丝瓜表皮的接种孔5mm-15...
- 常彩涛刘春艳郝永娟霍建飞王万立刘晓林
- RAPD分子标记方法及在蔬菜研究中的应用被引量：4
- 2003年
- 总结了RAPD(randomamplifiedpolymorphicDNA)标记技术的原理、特点及在使用过程中的注意事项。综述了目前蔬菜研究、生产在品种(杂种)鉴定、分子标记辅助育种、亲缘关系和遗传多样性方面的研究,以及在遗传图谱构建等方面的应用情况及其前景。
- 古瑜王春国孙德岭宋文芹常彩涛柳妮莎
- 关键词：RAPD蔬菜研究
- 不同细胞质埃塞俄比亚芥的获得及其生物学特性比较研究被引量：1
- 2007年
- 以埃塞俄比亚芥(Brassica carinata)为轮回亲本,分别对甘蓝型油菜(Brassica napus)和芥菜型油菜(Brassica juncea)连续回交7代,获得了具有核基因组基本相同而细胞质不同的新材料:N/BBCC和J/BBCC。两个新材料及其轮回亲本C/BBCC在生长发育时期、植株外部形态特征、POD酶活性等方面表现基本一致,但在雄性育性、脯氨酸含量及相对电导率上存在着明显差异,其中N/BBCC雄蕊发育不完善、花药瘦小、药内花粉量很少且多为无生活力的畸形花粉,表现严重败育;J/BBCC和N/BBCC的脯胺酸含量及相对电导率明显低于其轮回亲本C/BBCC。
- 王新娥张成合黄瑞虹常彩涛张广华
- 关键词：埃塞俄比亚芥回交核基因组
- 细胞质雄性不育辣椒育性恢复基因特异分子标记的筛选被引量：18
- 2005年
- 利用集团分离分析法(Bulked segregant analysis BSA),以辣椒细胞质雄性不育系BU-12、恢复系RF-12为材料共筛选了336条RAPD引物,其中引物S418在恢复系中呈现特异性扩增,得到一条约3000bp的特异片段。回扩得到两条片段,测序表明大小为1515bp,1162bp。荧光原位杂交证实1515bp片段为恢复系特有,命名为S418_(1515)。序列分析表明S418_(1515)为一新发现的序列,Blastn序列比对同源性小于40%,tBlastx比对发现该序列与水稻2、4、7、10号染色体的几个BAC克隆上的序列高度同源。推测可能与其具有相似的编码功能,为进一步从分子水平研究辣椒育性恢复打下了坚实的基础。根据测序结果设计特异引物,将S418_(1515)转化成特异PCR标记,证明能用于候选材料的初筛。
- 常彩涛王春国陈成彬吴峰吴锋孙德岭
- 关键词：育性恢复基因分子标记辣椒BAC克隆PCR标记特异片段
