尹国栋
- 作品数：14 被引量：28H指数：3
- 供职机构：成都军区昆明总医院更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人胚胎嗅鞘细胞与神经干细胞联合移植修复大鼠脊髓全横断损伤的研究被引量：11
- 2006年
- 目的:探索人胚胎嗅鞘细胞(hOECs)与神经干细胞(hNSCs)联合移植修复大鼠脊髓全横断损伤的可行性。方法:制作Wistar大鼠脊髓全横断模型,9—10d后,分别将取材自人胎脑的hOECs和hNSCs移植到脊髓损伤处(联合移植组),并设hOECs移植组、hNSCs移植组和对照组,移植术后第1、2、4、6、8、10周进行BBB运动功能评分,取材行荧光化学(Hoechst33342)和免疫组织化学染色(P75、NF-200、GFAP、Synaptophysin)观察。结果:术后4—10周,hNSCs组、hOECs组和联合移植组的BBB评分较对照组明显提高(P<0.05),其中,联合移植组的运动功能改善更显著。免疫组化染色显示,hNSCs可以在损伤脊髓内存活10周以上,并分化为神经元或星形胶质细胞,联合移植组和hOECs组P75染色呈阳性反应,hOECs与hNSCs联合移植可促进神经突触的形成,恢复神经元之间的联系。结论:hOECs和hNSCs联合移植可促进脊髓全横断损伤大鼠神经突触的再生,改善其肢体运动功能。
- 尹国栋汤逊林月秋徐永清周田华
- 关键词：人胚胎神经干细胞BBB评分
- 人胚胎神经干细胞移植治疗大鼠脊髓完全横断损伤被引量：8
- 2006年
- 目的:探讨利用人胚胎神经干细胞(hNSC)移植治疗大鼠脊髓完全横断损伤的效果。方法:分离、培养和鉴定hNSC。将培养的hNSC植入脊髓完全横断的Wistar大鼠损伤局部,并设DMEM-F12培养液注射组(对照组)。移植术后第1、2、4、6、8、10周对两组大鼠进行BBB运动功能评分,观察脊髓功能恢复情况;并取损伤处脊髓组织行免疫组织化学染色,了解双苯亚甲胺(Hoechst)标记的移植细胞在体内存活和分化情况。结果:体外细胞培养可获得大量hNSC;细胞移植4周后,实验组的BBB运动功能评分较对照组明显提高(P<0.01);第4周、第10周免疫组化结果示移植的hNSC在损伤脊髓内存活、分化形成神经元和神经胶质细胞,并向损伤脊髓头尾两侧迁徙。结论:hNSC移植后仍保持其多向分化能力;hNSC移植可改善脊髓全横断损伤大鼠的运动功能。
- 尹国栋汤逊林月秋徐永清周田华
- 关键词：脊髓损伤人胚胎神经干细胞细胞移植
- 髓鞘相关抑制分子与脊髓再生的免疫治疗被引量：1
- 2005年
- 尹国栋汤逊
- 关键词：抑制分子免疫治疗脊髓再生胶质瘢痕NOGO可逆转
- 人胚嗅球成鞘细胞体外培养的实验研究
- 目的探索人胚嗅球成鞘细胞 （hOECs）的分离与培养方法。方法选取3～ 5个月大的引产胎儿,分离原代嗅球成鞘细胞,利用延迟差速贴壁法结合阿糖胞苷 （Arc-C）抑制法对细胞进行纯化,采用免疫组织化学方法鉴定细胞并计算其 ...
- 汤逊尹国栋林月秋周田华
- 关键词：脊髓损伤细胞培养
- 文献传递
- 人胚神经干细胞的长期体外培养
- 2005年
- 目的:建立人胚神经干细胞(humanNeuralStemCells,hNSC)的体外培养体系。方法:选取3个月～4个月大的引产胎儿,分离原代人胚神经干细胞,添加碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、N2促进hNSC的增殖,使用免疫细胞化学方法与诱导分化实验鉴定其神经干细胞的特性。结果:成功培养出人胚神经干细胞,原代培养的hNSC悬浮生长,似桑椹状,表达巢蛋白(Nestin)抗原,诱导分化后可表达神经元与神经胶质细胞特异抗原βⅢ与神经胶质细胞特异抗原GFAP,并能自我增殖,目前已成功传代10余次(5月余)。结论:使用本方法可以获得大量纯化hNSC,为临床实验提供适合的移植材料。
- 尹国栋汤逊林月秋周田华乌江刘彬
- 关键词：脊髓损伤人胚胎神经干细胞体外培养
- 人胚胎嗅鞘细胞与神经干细胞联合移植修复大鼠脊髓全横断损伤
- 目的：探索人胚胎嗅鞘细胞(hOECs)与神经干细胞(hNSCs)联合移植修复大鼠脊髓全横断损伤的可行性。
方法：制作wistar火鼠脊髓全横断模型，9～10d后，分别将取材自人胎脑的hOECs和hNSCs移植剑...
- 尹国栋汤逊林月秋徐永清周田华
- 关键词：脊髓损伤神经干细胞BBB评分联合移植修复
- 文献传递
- 人胚胎嗅鞘细胞与神经干细胞联合移植修复大鼠脊髓全横断损伤
- 目的探索人胚胎嗅鞘细胞（hOECs）与神经干细胞（hNSCs）联合移植修复大鼠脊髓全横断损伤的可行性。方法:制作 Wistar 大鼠脊髓全横断模型,9～10d 后,分别将取材自人胎脑的 hOECs 和 hNSCs 移植到...
- 汤逊尹国栋林月秋徐永清周田华
- 关键词：人胚胎神经干细胞
- 文献传递
- 人胚胎嗅鞘细胞移植修复大鼠脊髓全横断损伤被引量：6
- 2006年
- [目的]探索人胚胎嗅鞘细胞（hOECs）移植修复大鼠脊髓全横断损伤的可行性。[方法]分离、培养并鉴定人胚嗅鞘细胞，24只Wistar大鼠，随机分为实验组和对照组，均行T10节段脊髓全横断。术后第9～10d，实验组、对照组分别移植Hoechst33342标记的hOECs 5μl（2．5×10^5个细胞）、DMEM—F12培养基5μl。移植术后第1、2、4、6、8、10周进行BBB运动功能评分，取材行荧光化学（Hoechsd3342）和免疫组织化学染色（P75、NF-200、Synaptophysin）。双盲条件下进行数据统计。[结果]移植的hOECs可以在损伤脊髓内存活10周以上，可向损伤脊髓头尾两端迁移；术后4～10周实验组的BBB运动功能评分明显高于对照组（P〈0．01）；P75染色实验组呈阳性反应；NF-200和Synaptophysin免疫组化染色，实验组神经纤维、突触数目和密度都较对照组高。[结论]hOECs移植对脊髓全横断损伤大鼠运动功能恢复具有促进作用。
- 尹国栋汤逊林月秋徐永清周田华
- 关键词：脊髓损伤细胞移植BBB评分
- 人胚嗅球成鞘细胞的体外培养被引量：2
- 2006年
- 目的:评估人胚嗅球成鞘细胞的分离与培养方法。方法:试验于2005-03/2005-08在昆明总医院中心实验室完成。选取自愿捐献自然流产3～5个月的胚胎,分离原代嗅球成鞘细胞,利用延迟差速贴壁法结合阿糖胞苷抑制法对细胞进行纯化,采用免疫组织化学方法鉴定细胞并计算其P75阳性率。结果:①人胚嗅球成鞘细胞的形态学观察:原代培养5d的人胚嗅球成鞘细胞胞体呈长梭形,多极状,立体感强,折光性好。8d后,胞体变大,突起变长,并逐渐相互交织成网。14d后细胞主要表现为双极、三极形态。②人胚嗅球成鞘细胞免疫细胞化学染色及纯度鉴定:贴壁第2天,第7天的细胞染色,P75阳性达到95%以上。第14天细胞染色阳性率降至90%。25d则仅为50%。结论:应用延迟差速贴壁法与阿糖胞苷化人胚嗅鞘细胞的方法,分离培养人胚嗅球成鞘细胞是一种较为稳定可靠的方法。
- 尹国栋汤逊林月秋徐永清周田华
- 关键词：脊髓损伤细胞培养
- 人胚神经干细胞的长期体外培养
- 目的：建立人胚神经干细胞(human Neural Stem Cells，hNSC)的体外培养体系。
方法：选取3～4个月大的引产胎儿，分离原代人胚神经干细胞，添加碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、N2促进h...
- 尹国栋汤逊林月秋周田华
- 关键词：脊髓损伤人胚胎神经干细胞体外培养
- 文献传递
