宫丽
- 作品数：14 被引量：37H指数：4
- 供职机构：解放军第411医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 手性药物的药理学立体选择性被引量：7
- 2007年
- 人体是一种高度复杂的手性环境,根据立体化学原理,手性药物用于机体后,两对映体与体内的大分子物质结合,形成不同性质的非对映体复合物,呈现作用机制和结合力的差别,从而导致手性药物的体内立体选择性处置特征,产生药理学上的差别。
- 宫丽卞俊
- 关键词：手性药物药效学药代动力学
- 高效液相色谱法测定活力胶囊中黄芪甲苷的含量被引量：1
- 2007年
- 目的：建立活力胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱测定法。方法：色谱柱为uBondaPak型C18柱（250mm×4．6nm,5μm），以乙腈-水（36：64）为流动相，流速为0．8mL·min^-1，检测波长为203nm。结果：黄芪甲苷进样量在0.08～0．24g·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9995），加样回收率为95．30％～101．75％，RSD为0．87％～1.34％。结论：本法简便、可靠、准确，对活力胶囊的质量控制有实际意义。
- 景冬樱卞俊宫丽成熙袁兵
- 关键词：黄芪甲苷活力胶囊高效液相色谱法
- 活力胶囊质量标准研究被引量：3
- 2007年
- 景冬樱卞俊宫丽成熙
- 关键词：活力胶囊黄芪甲苷TLCHPLC
- 一种雷公藤红素的制备方法
- 本发明提供了一种雷公藤红素的制备方法，其特征在于，具体步骤为：将新鲜南蛇藤根洗净、切片，晒干，粉碎成南蛇藤粉；将南蛇藤粉浸泡提取；将提取液回收溶剂，得到提取物浸膏；将提取物浸膏用有机溶剂溶解，干法上硅胶柱，经二氯甲烷和甲...
- 卞俊陈海飞鲍蕾蕾杨扬王海林宫丽刘明珠刘海军
- 文献传递
- 奥红胶囊质量标准研究被引量：1
- 2008年
- 目的建立奥红胶囊的质量标准。方法采用TLC和HPLC的方法对胶囊中奥美拉唑和克拉霉素进行定性研究。含量测定采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为ZorbaxODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),克拉霉素以乙腈-磷酸盐缓冲液(0.069 moL.L-1磷酸二氢钾,pH 5.5,2 mL三乙胺)(50∶50)为流动相,检测波长:210 nm,柱温:40℃,流速1mL.min-1;奥美拉唑以乙腈-磷酸盐缓冲液(0.02 moL.L-1磷酸二氢钾,pH4.5)(30∶70)为流动相,检测波长302 nm,柱温:25℃,流速1 mL.min-1。结果确定了克拉霉素和奥美拉唑的定性和定量方法。结论试验中所采用方法快速、灵敏、准确,可为奥红胶囊的质量评价提供有效手段。
- 宫丽曹尉尉杨延莉
- 关键词：克拉霉素奥美拉唑薄层色谱法高效液相色谱法
- 尼群地平对映体在Chiralcel(R)OJ柱上的拆分特性研究
- 尼群地平(nitrendipine,NTD)为血管扩张性钙通道受体拮抗剂,用于治疗中、轻度原发性高血压。本实验首次利用溶质计量置换保留模型，从溶质、置换剂和固定相间的作用特性研究了尼群地平对映体在Chiralcel OJ...
- 宫丽贺浪冲任文艳成熙卞俊
- 关键词：尼群地平对映体
- 二氢吡啶类钙拮抗剂对映体在Chiralcel OJ柱上的拆分特性研究被引量：9
- 2003年
- 目的：研究二氢吡啶类钙拮抗剂对映体在Chiralcel OJ柱上的拆分特性和规律。方法：纤维素键合OJ手性柱(250mm×4．6mm，10μm)，流动相为正己烷-无水乙醇，检测波长为236nm，流速为0．5mL·min^-1。用溶质计量置换保留模型考察固定相和流动相中置换剂强度对拆分的影响，同时考察三乙胺及温度对保留与拆分的影响。结果：5种二氢吡啶类钙拮抗剂R-对映体的lgI值均高于S-对映体，置换剂无水乙醇对各对映体拆分有不同的影响；三乙胺浓度增加，各对映体的保留和拆分效率均减小；随柱温从4—40℃改变，对映体间的分离度出现极值。结论：溶质计量置换保留模型的计量置换参数lgI和Z值，可以分别表征ChiralcelOJ柱的拆分能力和各对映体空间效应；三乙胺使拆分效率降低，适当的柱温可以改善和提高拆分效果。
- 宫丽王嗣岑贺浪冲
- 关键词：二氢吡啶类钙拮抗剂对映体
- 复方奥美拉唑胶囊的质量标准
- 2008年
- 目的建立复方奥美拉唑胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别胶囊中的白及;含量测定采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC):色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(0.02mol·L-1磷酸二氢钾,pH4.5)(30∶70,V/V)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长302nm;灵敏度AuFs0.08。结果复方奥美拉唑胶囊内容物薄层色谱与对照药材白及基本一致。奥美拉唑保留时间为12.24min,且与其它峰的分离度>1.5,线性范围为0.00854～0.0854mg·ml-1(r=0.9999),奥美拉唑的最低检测限和最低定量限分别为1.7ng和6.4ng,平均回收率和RSD分别为102.25%和1.75%。结论所用方法准确性高,操作简单,可为该制剂的质量控制提供依据。
- 宫丽曹尉尉王朝武袁兵杨延莉
- 关键词：奥美拉唑白及TLCHPLC
- 郁可欣胶囊质量控制研究被引量：1
- 2006年
- 目的：建立郁可欣胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法和紫外分光光度法对郁可欣胶囊内容物进行鉴别。含量测定采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC），用Zorbax ODS C18色谱柱（250min×4．6mm，5μm）。以甲醇-5％磷酸-三乙胺（45：55：0．35，V／V）为流动相，检测波长：360nm，流速：1mL·min^-1。结果：郁可欣胶囊内容物薄层色谱、紫外光谱与对照品金丝桃苷基本一致。金丝桃苷的保留时间为4．9min，且与其他峰的分离度大于1．5，金丝桃苷的线性范围为0．005-0．0625g·L^-1（r=0．9999），最低检测限为2．0ng，最低定量限为7．5ng，平均回收率和RSD分别为98．91％和1．62％。结论：该方法简便快速，结果准确可靠，可为郁可欣胶囊的质量评价提供有效手段。
- 宫丽卞俊袁兵梁苏
- 关键词：金丝桃苷薄层色谱紫外分光光度法高效液相色谱法
- 尼群地平对映体手性拆分及药理作用差异性研究
- 该文对尼群地平对映体在Chiralcel OJ柱上的拆分特性进行了研究.采用HPLC法以正已烷-无水乙醇作为流动相的主要成分,检测波长为236nm,对流动相中无水乙醇的浓度、添加乙胺的量及温度对尼群地平(Nitrendi...
- 宫丽
- 关键词：尼群地平对映体HPLC药理作用细胞膜色谱法
- 文献传递
