您的位置: 专家智库 > >

宋恩

作品数:22 被引量:41H指数:3
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省重点新产品开发计划云南省卫生科技内设研究机构项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇血栓
  • 10篇静脉
  • 9篇静脉血
  • 9篇静脉血栓
  • 8篇深静脉
  • 7篇深静脉血栓
  • 6篇血栓形成
  • 6篇静脉血栓形成
  • 5篇细胞
  • 5篇内皮
  • 4篇蛋白
  • 4篇深静脉血栓形...
  • 4篇内皮细胞
  • 4篇关节
  • 3篇血管
  • 3篇伸膝
  • 3篇伸膝装置
  • 3篇重排
  • 3篇髌骨
  • 3篇髌骨脱位

机构

  • 18篇昆明医科大学
  • 5篇昆明医学院第...
  • 1篇昆明医学院
  • 1篇云南省第一人...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 22篇宋恩
  • 9篇赵学凌
  • 9篇李彦林
  • 6篇李光第
  • 5篇王福科
  • 5篇周如丹
  • 5篇何川
  • 5篇蔡国锋
  • 3篇李松
  • 3篇王兵
  • 3篇章玉冰
  • 3篇姚黎清
  • 3篇张红
  • 3篇王扬
  • 3篇王旭
  • 3篇贾笛
  • 2篇王国梁
  • 2篇李宏昆
  • 2篇韩睿
  • 2篇李云建

传媒

  • 3篇中国修复重建...
  • 3篇中国组织工程...
  • 2篇天津医药
  • 2篇昆明医科大学...
  • 1篇中国疼痛医学...
  • 1篇实用骨科杂志
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇医学与哲学(...
  • 1篇中国继续医学...
  • 1篇中华肩肘外科...
  • 1篇健康体检与管...

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2022
  • 3篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
联合培养血管内皮细胞与脂肪干细胞构建组织工程骨异位成骨被引量:9
2019年
目的探讨将联合培养血管内皮细胞(vascular endothelial cells,VECs)和脂肪干细胞(adiposederived stem cells,ADSCs)的培养体系作为种子细胞的组织工程骨异位成骨能力。方法采用纤维粘连蛋白复合部分脱蛋白骨(partially deproteinised bone,PDPB)制备部分脱蛋白生物骨(partially deproteinised biologic bone,PDPBB);分离培养18周龄SD大鼠ADSCs及足月妊娠SD大鼠脐血VECs。体外构建3种组织工程骨:PDPBB+VECs(A组)、PDPBB+ADSCs(B组)、PDPBB+联合培养细胞(VECs∶ADSCs为1∶1,C组),以单纯PDPBB为对照组(D组)。细胞移植后10 d行扫描电镜观察细胞在各组支架上的黏附情况。取18周龄SD大鼠48只,随机分为A、B、C、D 4组,每组12只。分别将A、B、C、D 4种支架材料植入相应组别的大鼠股部肌袋,术后2、4、8、12周处死动物行大体观察及HE染色和Masson染色组织学观察,并取Masson染色切片行骨胶原量定量检测。结果扫描电镜观察示,PDPB材料孔隙内部相互连通;纤维粘连蛋白修饰的PDPBB表面大量片状蛋白结晶松散附着于支架表面;复合细胞联合培养10 d后,C组大量细胞与PDPBB附着,细胞相互堆积形成细胞团,多角形细胞和梭形细胞混合分布,细胞沿骨小梁生长,形成细胞层。大体观察示术后2周各组肉芽组织开始长入材料孔隙。C组自4周后材料表面逐渐产生大量白色软骨样物质,表面高低不平。至12周时,A组材料表面血管量增多,材料呈实变;B组材料表面出现少许白色软骨样物质,但材料孔隙未见明显减小;D组材料孔隙大小未见明显减小。组织学观察可见术后2周,各组间骨胶原量比较差异无统计学意义(F=2.551,P=0.088);术后4、8、12周,C组骨胶原量显著高于其余3组,B组高于D组,差异均有统计学意义(P<0.05);A组与B、D组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论联合培养VECs与ADSCs作为种子细胞构建组织工程骨的异位成骨能力最强。
王福科张红李彦林刘流何川蔡国锋宋恩
关键词:脂肪干细胞血管内皮细胞组织工程骨异位成骨
MCP-1转染人脐静脉内皮细胞过表达/沉默后相关信号通路研究
2014年
目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)转染人脐静脉内皮细胞过表达/沉默后相关信号通路与深静脉血栓形成的关系。方法培养人脐静脉内皮细胞行免疫荧光、免疫共沉淀检测,构建人MCP-1细胞系过表达/沉默载体,基因表达谱芯片检测人MCP-1细胞系过表达/沉默后转录谱变化并行生物信息技术分析。结果培养人脐静脉内皮细胞;构建人MCP-1过表达/干扰载体MCP-1-p CDH-GFP/MCP-1-LMP sh RNAmir1经病毒转染后感染HUVECs;基因芯片检测发现与正常细胞相比,过表达载体MCP-1-p CDH-GFP转染细胞有18条信号通路下调,7条信号通路上调;干扰载体MCP-1-LMP sh RNAmir1转染细胞有60条信号通路下调,15条信号通路上调。结论MCP-1转染人脐静脉内皮细胞后相关信号通路为深静脉血栓疾病分子层面研究提供新的思路,MCP-1可能在深静脉血栓形成发生发展过程中发挥重要作用。
宋恩李光第周如丹赵学凌
关键词:单核细胞趋化因子类内皮脐静脉单核细胞趋化蛋白-1人脐静脉内皮细胞
携载增强型绿色荧光蛋白基因慢病毒转染骨髓间充质干细胞示踪方法
2019年
目的本实验研究旨在研究使用携带增强型绿色荧光蛋白(enhanced Green Fluorescent Protein,eGFP的慢病毒转染骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cell,BMSCs)的方法,用于解决组织工程骨研究中种子细胞分化、增殖过程中的示踪问题。方法用携带eGFP的慢病毒转染第3 代BMSCs,用流式细胞仪检测转染率,获得稳定表达eGFP 的BMSCs,并通过描绘生长曲线来判定对BMSCs 增殖性能的影响。结果当MOI值为70 时,经eGFP 慢病毒转染后的BMSCs 能够得到活性较好、转染率高的eGFP-BMSCs;转染后各细胞生长曲线呈"S"形,MOI=70 与MOI=0 时细胞增殖最好,MOI=100 会对BMSCs 增殖造成影响。结论MOI=70 时携载eGFP基因慢病毒转染BMSC效果最好。
王福科张红杨桂然肖渝何川宋恩李彦林
关键词:EGFP基因慢病毒转染骨髓间充质干细胞
血小板膜糖蛋白Ⅰbα、血管性血友病因子表达水平与深静脉血栓进展的相关性被引量:8
2014年
目的 观察血液血小板膜糖蛋白Ⅰbα(GPⅠbα)、血管性血友病因子(vWF)表达水平与静脉血栓性疾病(VTE)进展的相关性。方法 SD大鼠下腔静脉(IVC)血栓造模,检测造模后2、8、24、72 h各组大鼠血液中GPⅠbα、vWF的变化情况;收集30例DVT患者、30例实验对照患者、30例健康对照者血样,ELISA法检测GPⅠbα、vWF的表达水平并进行比较分析。结果 大鼠造模后,假手术组与模型组血GPⅠbα、vWF水平均呈增高趋势。在下腔静脉受损、血栓形成的起始阶段(2 h),GPⅠbα、vWF水平未明显增高;而在2~24 h血栓形成高峰阶段,假手术组与模型组GPⅠbα、vWF水平升高,模型组GPⅠbα、vWF升高更显著;24~72 h稳定血栓形成,GPⅠbα水平降低,模型组和假手术组vWF水平仍表现高于2 h和对照组。DVT患者组GPⅠbα、vWF表达水平高于无DVT患者组及健康人对照组(P〈0.05)。结论 血GPⅠbα、vWF表达水平随DVT发生而升高,与VTE的进展相关。
李光第宋恩周如丹王宫泽王扬赵学凌
关键词:血管性血友病因子深静脉血栓
DVT形成前Arg1、eNOS表达变化与血栓形成的基础及临床初步研究
[目的]针对TDVT大鼠股静脉内皮组织、血细胞,重点关注深静脉血栓形成前,形成高峰期关键状态,检测精氨酸酶1(Arg1)、内皮细胞损伤相关因子vWF及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达变化;针对人血细胞,重点关注深静脉血...
宋恩
关键词:ENOSVWF深静脉血栓形成内皮细胞
文献传递
单孔双入路脊柱内镜技术治疗腰椎管狭窄症临床疗效研究
2024年
腰椎管狭窄症(lumbar spinal stenosis,LSS)是较常见的腰椎退行性疾病,根据解剖病变位置的不同可分为中央椎管狭窄、侧隐窝狭窄、椎间孔区或孔外狭窄[1]。常由椎间盘的突出、椎体后缘的增生钙化、黄韧带的肥厚或关节突的增生内聚等病理改变引起。LSS严重影响病人的生活质量,椎管、神经管道的狭窄,可压迫神经根、硬膜囊及其内的马尾神经等神经结构和血管而表现出神经源性腰痛、下肢神经根性疼痛、麻木,神经源性间歇性跛行等临床症状。经规范保守治疗效果欠佳且病情加重,需要通过手术方式解除脊髓神经压迫症状,恢复椎管和神经根管的容积,改善生活质量[2]。
钱飞宋恩朱腾月李勇能陈谷才
关键词:腰椎管狭窄症神经根管侧隐窝狭窄椎管狭窄椎体后缘马尾神经神经结构
创伤性深静脉血栓模型大鼠及精氨酸酶Ⅰ表达的变化(英文)被引量:5
2011年
背景:近期相关研究发现精氨酸酶Ⅰ与多种心血管疾病发生发展有关, 但国内外相关研究大都集中在动脉, 并未对静脉性疾病, 进行广泛研究。目的:观察深静脉血栓形成模型大鼠精氨酸酶Ⅰ的表达变化, 分析其在深静脉血栓形成过程中可能发挥的作用。方法:将100只SD大鼠随机分为正常对照组和模型组,采用血管钳夹股静脉+双后肢髋人字石膏外固定制动的方式建立大鼠创伤性深静脉血栓模型, 根据不同的观察时间点和血栓形成的不同病理生理过程情况分为血栓形成前组、血栓形成高峰期组和无血栓形成组,提取各组血液RNA,应用实时荧光定量 PCR 检测精氨酸酶Ⅰ在各组血细胞中的表达变化。结果与结论:血栓形成高峰期组精氨酸酶Ⅰ表达量比其他3组明显上升(P <0.01),正常对照组、血栓形成前组和无血栓形成组精氨酸酶Ⅰ表达差异无显著性意义 (P>0.05)。提示精氨酸酶Ⅰ与深静脉血栓形成密切相关。
宋恩李云建章玉冰姚黎清周如丹李宏昆李兴国张春强王兵赵学凌
关键词:深静脉血栓形成动物模型一氧化氮一氧化氮合酶
β2-GP1、VEGF、TF与大鼠DVT形成的关系被引量:3
2014年
目的建立大鼠下腔静脉狭窄法深静脉血栓(DVT)模型,检测大鼠血液中β-2糖蛋白1(β2-GP1)、血管内皮生长因子(VEGF)、组织因子(TF)表达变化,研究其与DVT形成的关系。方法 70只SD大鼠,随机分为对照组(10只),假手术组(30只),模型组(30只),模型组于造模后2 h、8 h、24 h分为3个亚组,采集各组大鼠下腔静脉血5 m L,ELISA法检测β2-GP1、VEGF、TF水平。结果大鼠血液中β2-GP1、VEGF、TF表达在对照组与假手术组间比较无统计学差异(P〉0.05),造模后2~24 h,β2-GP1、VEGF、TF在血液中的表达呈上升趋势,24 h时达峰值,高于对照组、假手术组、造模后2 h组和造模后8 h组(P〈0.01),其余4组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论大鼠DVT形成过程中,β2-GP1、VEGF、TF可能起到促进血栓形成的作用。
宋恩李光第娄振凯王扬赵学凌
关键词:血管内皮生长因子类凝血致活酶静脉血栓形成
白细胞介素-18与深静脉血栓疾病的相关性研究被引量:3
2015年
目的探讨白细胞介素-18(IL-18)的表达变化与深静脉血栓疾病(DVT)发生、发展的相关性及临床意义。方法收集临床DVT病例(DVT组,n=40)、实验对照组(n=40)、健康对照组(n=20)的血液,以ELISA法检测其中IL-18的表达并分析差异;培养原代培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)行目标蛋白免疫荧光检测明确其定位;构建人IL-18过表达和干扰病毒载体(IL-18-pCDH-GFP、IL-18-LMP-shRNAmir1)感染HUVECs并进行基因表达谱芯片检测和KEGG Pathway等生物信息技术,分析IL-18与疾病的相关性。结果人血ELISA检测发现在DVT组和两对照组中IL-18的表达差异均有统计学意义(F=11.248,P<0.01);实验对照组与健康对照组之间IL-18的表达差异无统计学意义(P>0.05);免疫荧光检测显示目标蛋白定位于细胞质;人IL-18过表达和干扰载体经病毒转染后感染HUVECs;基因芯片检测发现与正常细胞比较,过表达载体IL-18-pCDH-GFP感染细胞有17条信号通路下调、16条上调;干扰载体IL-18-LMP-shRNAmir1感染细胞有23条信号通路下调、9条上调。结论 IL-18对HUVECs有确切影响,同时与DVT疾病密切相关,有希望作为深静脉血栓疾病临床预测诊断的候选分子标记物。
李光第宋恩赵学凌白云城彭志周如丹
关键词:静脉血栓形成白细胞介素18分子标记物
肱二头肌长头腱韧带样型纤维瘤病一例及文献复习
2017年
患者男性,66岁,主因右肩关节疼痛、活动无力半月余为主诉入院。门诊以"右肱二头肌长头腱损伤"收入昆明医科大学第一附属医院运动医学科。查体:右肩关节皮肤色泽正常,无淤青、肿胀,右上臂可见一大小约5cm×8cm肿物,大力水手征(+)见图1~2。右上肢皮肤感觉无异常,无麻木,感觉减退,肱骨上段肌间沟处压痛,
宋恩李彦林王福科蔡国锋何川王国梁
关键词:肱二头肌长头腱肩关节活动度皮肤感觉肌间沟右上臂
共3页<123>
聚类工具0