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2025年3月5日星期三

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正交试验法优化硫酸多黏菌素E脂质体的处方被引量：3: 2005年; 目的采用正交设计法筛选硫酸多黏菌素E脂质体的最优处方,建立透析法作为测定脂质体包封率的方法。方法逆相蒸发制备脂质体,紫外分光光度法测定硫酸多黏菌素E含量,正交设计法优化硫酸多黏菌素E脂质体处方。结果采用正交设计法筛选出的脂质体粒径均匀、外观较好,包封率可达50%。结论采用正交设计法可以方便的筛选出硫酸多黏菌素E脂质体的最优处方。采用透析法测定硫酸多黏菌素E脂质体的包封率准确性高、重现性好、简便易行。; 张蓓王东凯孔俐文邱志斌常笛; 关键词：脂质体包封率透析法

黄豆苷元半固体骨架型胶囊处方的初步研究被引量：4: 2007年; 目的:采用半固体骨架技术提高黄豆苷元的体外溶出度。方法:采用熔融法制备黄豆苷元半固体骨架胶囊,比较不同载体材料聚氧乙烯(40)硬脂酸酯(S-40)、泊洛沙姆、聚乙二醇(PEG)4000,不同含药量(2%、4%、6%),表面活性剂吐温-80不同用量(15%、20%、25%、30%)对其体外溶出度的影响并与市售胶囊进行比较。结果:上述3种影响因素中溶出度较优的选择为采用S-40为载体,含药量为2%,吐温-80用量20%。所制胶囊体外溶出速率快于市售胶囊。结论:半固体骨架技术能够提高难溶性药物黄豆苷元的体外溶出度。; 宋扬王东凯孔俐文杨秀丽王晶; 关键词：黄豆苷元胶囊溶出度

硫酸多粘菌素E脂质体的制备及含量和包封率的测定被引量：5: 2005年; 目的:建立硫酸多粘菌素 E 脂质体的含量测定和包封率的 RP-HPLC 方法。方法:Diamonsil C_8柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.01mol·L^(-1)三氟乙酸-乙腈,从77%～75.5%二元梯度洗脱;流速:1.0mL·min^(-1);紫外检测波长:205nm;进样量:20μL;柱温:30℃。采用5%聚乙二醇辛基苯基醚的乙醇溶液对硫酸多粘菌素 E 脂质体进行破乳测定含量,用透析法分离硫酸多粘菌素 E 脂质体和游离药物。结果:硫酸多粘菌素 E_1在50～300μg·mL^(-1)范围内线性良好(r=0.9998,n=5),日内精密度的 RSD 分别为1.34%,1.53%,1.97%(n=5),日间精密度的 RSD 分别为1.46%,1.62%,2.05%(n=5)。高、中、低3个浓度的回收率分别为101.2%,99.6%,98.5%;RSD 分别为0.49%,0.61%,0.36%(n=3)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于硫酸多粘菌素 E 脂质体的含量和包封率的测定。; 张蓓王东凯刘淑平孔俐文徐飒; 关键词：包封率脂质体聚乙二醇辛基苯基醚 HPLC方法

HPLC法测定左旋泮托拉唑钠肠溶微丸的含量和有关物质被引量：12: 2008年; 目的测定左旋泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的含量和有关物质。方法建立HPLC法,色谱柱：DiamonsilTMC18（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相：乙腈-磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠1.12 g,磷酸二氢钠0.18 g,加水溶解并稀释至1 000 mL,调pH值至7.6）（体积比为30∶70）,检测波长：288 nm。结果左旋泮托拉唑在20.0～100.0 mg·L^-1内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为99.3%（n=9）,RSD%=0.54。结论方法可用于制剂的含量和有关物质测定。; 张春叶王东凯孔俐文高飞王庆河程卯生; 关键词：高效液相色谱法

反相高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠的含量被引量：5: 2007年; 目的：建立以反相高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠含量的方法。方法：色谱柱为C18，流动相为乙腈-0．4％乙二胺四醋酸二钠的氢氧化钠溶液（14：86），流速为0．6mL·min^-1，进样量为10μL；荧光检测器检测，激发光波长为395nm，发射光波长为480nm。结果：帕米膦酸二钠检测浓度在7．2～16．8μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9998，n=9），回收率为100．11％（RSD=0．7％，n=9）。结论：该方法操作简便，结果准确。; 孔俐文胡志远王东凯黎玲宋扬苏娟娟; 关键词：反相高效液相色谱法帕米膦酸二钠

中药新剂型发展简介被引量：1: 2005年; 目的简要介绍近几年中药新剂型的发展和几种较新的常用的剂型。方法根据文献对中药新剂型的发展及应用进行综述。; 孔俐文王东凯刘正贤; 关键词：药剂学新剂型中药

硫酸多粘菌素E脂质体的研究: 本研究的主要目的是研究稳定性良好的硫酸多粘菌素E脂质体。多粘菌素E(POlymyXin E)又名粘杆菌素，是1950年由日本的小山康夫从多粘芽胞杆菌抗敌素变株培养液中提取的一种多肽类抗生素，一般用其硫酸盐，即硫酸多粘菌素...; 孔俐文; 关键词：包封率前体脂质体冷冻干燥透析法毒性; 文献传递

复方盐酸西替利嗪缓释胶囊的制备: 2007年; 目的制备盐酸西替利嗪缓释胶囊,并对其体外释药情况进行研究。方法采用离心造粒技术制备盐酸伪麻黄碱含药微丸,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对盐酸伪麻黄碱微丸进行包衣,并制备盐酸西替利嗪速释含药微丸,但盐酸西替利嗪含药微丸不需要包衣。对包衣材料种类、配比及用量进行选择,并对含药微丸体外释药机理进行研究。结果含药微丸在水中呈现良好的缓释效果,体外释药过程基本符合一级动力学方程ln(100-Y)=-0.4245t+1.4943(r=0.9978)。结论采用离心造粒技术和丙烯酸树脂流化床包衣,制备了盐酸西替利嗪缓释胶囊,其体外释药实验证明具有一定的缓释作用。; 赵昆王东凯孔俐文; 关键词：药剂学盐酸西替利嗪盐酸伪麻黄碱缓释胶囊丙烯酸树脂离心造粒法

辅酶Q_(10)亚微乳的制备及理化性质考察被引量：5: 2007年; 目的:制备辅酶Q10亚微乳,并考察其稳定性及理化性质。方法:设计正交试验优选辅酶Q10亚微乳的处方及制备工艺并制备乳剂,以高效液相色谱法测定其含量及包封率,考察其粒径、ζ电位、pH值及稳定性等。结果:辅酶Q10亚微乳的最佳处方工艺为大豆油∶中碳链甘油三酸酯=1∶2,大豆磷脂∶泊洛沙姆188=3∶1,高速剪切乳化时间10min,制备温度60℃。所制备的乳剂包封率3批样品平均值为98.07%,ζ电位为—28.4mV,平均粒径为168nm。该制剂贮存时应避免光照和冻融,在4℃条件下稳定性较好。结论:所制备的辅酶Q10亚微乳满足静脉注射用制剂要求。; 张翠霞殷栋二王东凯杨秀丽孔俐文; 关键词：辅酶Q10 亚微乳理化性质稳定性

注射用腺苷蛋氨酸3种有关物质的HPLC测定被引量：2: 2006年; 目的:建立同时测定注射用腺苷蛋氨酸中3种有关物质 S-腺苷-L-高半胱氨酸、甲硫腺苷及腺嘌呤的 HPLC 方法。方法:采用 Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18) ODS 柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相为甲酸铵3.15g,辛烷磺酸钠0.5g,加水350 mL溶解,用甲酸调节 pH 至3.7,加水稀释至500 mL,取此溶液335 mL 加甲醇165 mL,混匀,即得;流速为1.1 mL·min^(-1),紫外检测波长为260 nm,柱温为30℃。结果:在本色谱条件下,3种有关物质均能得到较好的分离,在测定范围内有较好的线性及精密度。结论:测定方法简便、准确,灵敏度高,方法可靠,可用于注射用腺苷蛋氨酸有关物质的测定。; 赵鹏王东凯仲静洁崔亚男孔俐文; 关键词：腺苷蛋氨酸高效液相色谱法

孔俐文