姜建双
- 作品数：58 被引量：149H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种红景天有效部位、其制备方法、其药物组合物及用途
- 本发明涉及一种从红景天属植物中提取分离得到的有效部位、其制备方法、其药物组合物以及它们在制备抗代谢综合征药物中的用途。
- 张培成叶菲杨桠楠田金英冯子明张晓琳姜建双陈玲刘照振贺伊博陈钟韩静刘峻玚
- 文献传递
- 黄根化学成分的研究被引量：12
- 2005年
- 目的:研究黄根Prismatomeris tetrandra的化学成分。方法:通过反复的硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了6个化合物:1-羟基-2-甲基蒽醌(Ⅰ),2-羟基-3-甲氧基蒽醌(Ⅱ),1,3-二羟基-2-甲氧基蒽醌(Ⅲ),甲基异茜草素(Ⅳ),甲基异茜草素-1-甲醚(Ⅴ)和β-谷甾醇(Ⅵ)。结论:化合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ为首次从黄根中分离得到。
- 姜建双冯子明张培成
- 海南狗牙花化学成分的研究被引量：10
- 2006年
- 目的：对夹竹桃科植物海南狗牙花Enatamia hainanensis中化学成分进行系统研究。方法：用硅胶柱色谱法和光谱分析法分离和鉴定化学成分。结果：从海南狗牙花中分离到8个化合物：α-amyrin acetate（1），11-oxo-α-amyrin acetate（2），β-谷甾醇（β-sitosteol，3），cycloart-23-ene-3β，25-diol（4），cycloart-25-ene-3β，24-diol（5），5α，8α-epidioxy-ergosta-6，22-dien-3β-ol（6），ibogamin-3．one（7），β-胡萝卜苷（β-daucosterol，8）。结论：化合物1，2，4-7为首次从该植物中获得。
- 黄建鹏马养民姜建双张培成
- 关键词：海南狗牙花三萜生物碱甾体
- 一类A环具有葡萄糖的醌式二氢查尔酮双碳苷化合物，制法与神经保护活性
- 本发明公开了一类A环具有葡萄糖的醌式二氢查尔酮碳苷类化合物及其制备方法与抗脑缺血损伤活性。本发明的化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构，其制备方法包括以下步骤：(1)合成2,4,6‑三羟基二氢查尔酮类化合物；(2)合成2,4,...
- 张培成彭英高万杨桠楠姜建双冯子明周昱君
- 文献传递
- 从红花中分离出的新化合物、其制法和药物组合物与用途
- 本发明公开了从红花中分离出的新化合物如式I、II、III和IV所示，这类化合物的制备方法，含有这类化合物的药物组合物，还涉及其在预防和治疗脑血管疾病中的医药用途。
- 张金兰朱海波张培成盛彧欣姜建双张岭渠凯冯子明张英豪
- 文献传递
- 一类苦参碱型二聚体生物碱类化合物、其药物组合物及其应用
- 本发明属于医药技术领域，具体公开了一类苦参碱型二聚体生物碱类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体而言，本发明涉及式(I)所示的生物碱化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组...
- 张培成苑祥杨桠楠姜建双冯子明张旭
- 红花化学成分及生物活性研究
- 红花为菊科植物红花(Carthamus tinctorius L.)的干燥花,主产于新疆、河南、浙江和四川等省。红花用于治疗痛经、跌打损伤、冠心病、心绞痛和高血压等疾病。现代药理学实验证明红花具有广泛的药理活性,尤其是心...
- 姜建双
- 关键词：红花
- 文献传递
- A环具有异戊烯基的醌式查尔酮化合物，制法与抗炎活性
- 本发明公开了一类A环具有异戊烯基的醌式查尔酮类化合物及其制备方法与抗炎活性应用。本发明的化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构，其制备方法包括以下步骤：(1)合成3,5-二羟基-2-乙酰基-6,6-二异戊烯基环己-2,4-二烯酮...
- 张培成侯琦陈钟林明宝杨桠楠袁绍鹏冯子明白金叶姜建双
- 野菊花的化学成分被引量：19
- 2010年
- 目的：研究野菊花Chrysanthemum indicum的化学成分。方法：利用多种色谱方法进行分离,并用各种波谱学方法和色谱学方法进行鉴定。结果：共鉴定了13个化合物,刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖苷（1）,木犀草素（2）,木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（3）,蒙花苷（4）,刺槐素7-O-（6″-O-α-L-鼠李糖基）-β-槐糖苷（5）,绿原酸（6）,丁香树脂醇4″-O-β-D-葡萄糖苷（7）,5,7-二羟基色原酮（8）,尿嘧啶（9）,对羟基苯甲酸（10）,4-O-β-D-葡萄糖氧基苯甲酸（11）,boscialin（12）,blumenol A（13）。结论：化合物5,7,8,1113为首次从野菊花中分离得到。
- 冯子明杨桠楠姜建双张培成
- 关键词：菊科野菊花化学成分
- 一种天然产物saffloneoside的合成方法
- 本发明属有机合成和药物化学领域，涉及天然产物saffloneoside的全合成方法。本发明以2,4,6‑三羟基苯乙酮为原料，经七步反应，完成了化合物saffloneoside的全合成。本发明的全合成方法，原料易得，中间体...
- 张培成高万杨桠楠姜建双冯子明
