周畅
- 作品数：22 被引量：45H指数：4
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗LGI1抗体相关脑炎合并葡萄膜炎一例并文献分析
- 2023年
- 目的:我们旨在通过总结1例抗LGI1抗体相关脑炎合并葡萄膜炎的临床表现和辅助检查等特点,以提高临床医生对疾病的认识。方法:回顾性分析了1例抗LGI1抗体相关脑炎合并葡萄膜炎的临床资料,并进行了文献复习。结果:患者为中年男性,既往葡萄膜炎病史,以意识障碍、认知下降、顽固性低钠血症、面–臂肌张力障碍发作为主要临床表现,颅脑磁共振提示海马、颞叶等脑组织多发异常信号,血清抗体检测发现LGI1抗体阳性。诊断明确后给予患者激素联合丙种球蛋白治疗,上述症状均较前好转。结论:LGI1抗体脑炎常合并其他自身免疫性疾病,它应该被进一步的检测。
- 王瑶周畅
- 关键词：葡萄膜炎免疫治疗
- 5-BDBD对帕金森病模型大鼠脑IL-1β和IL-18表达的影响
- 2018年
- 目的探讨5-BDBD对6-OHDA诱导的帕金森病(PD)模型大鼠脑中白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素18(IL-18)表达的影响。方法将Wistar大鼠随机分为空白对照组、6-OHDA组、5-BDBD组和5-BDBD+6-OHDA组,每组20只大鼠。5-BDBD经脑立体定位仪定向注射于大鼠左侧侧脑室,预处理1周后,根据分组情况经脑立体定位仪向大鼠左侧黑质定位注射6-OHDA或等量抗坏血酸。造模4周后断头取脑,采用免疫荧光染色法检测各组大鼠脑黑质中多巴胺能神经元,采用Western-blot法检测各组大鼠黑质P2X4受体(P2X4R)、IL-1β和IL-18蛋白的相对表达量。结果与空白对照组及5-BDBD组比较,6-OHDA组、5-BDBD+6-OHDA组大鼠黑质中TH阳性多巴胺能神经元数显著减少(F=162.7,P<0.01),P2X4R、IL-1β和IL-18蛋白的相对表达量显著升高(F=133.4~552.6,P<0.01)。与6-OHDA组比较,5-BDBD+6-OHDA组大鼠黑质中TH阳性多巴胺能神经元数显著增加(F=162.7,P<0.01),P2X4R、IL-1β和IL-18蛋白的相对表达量显著降低(F=133.4~552.6,P<0.01)。结论抑制P2X4R可以抑制炎症反应,减少PD大鼠黑质中TH阳性多巴胺能神经元的变性死亡,并可以抑制6-OHDA诱导的IL-1β和IL-18的表达上调,具有潜在的神经保护作用。
- 刘超张晓娜王静周畅谢安木
- 关键词：帕金森病白细胞介素1Β白细胞介素18
- 脑血管病ACE基因缺失多态性的初步分析
- 目的:分析血管紧张素转化酶(ACE)基因缺失多态性与中国人脑梗塞、高血压性脑出血的关系.方法:应用聚合酶链反应(PCR)方法,检测60例正常人、21例原发性高血压无心脑血管合并症患者、58例脑梗塞患者以及31例高血压性脑...
- 周畅
- 关键词：血管紧张素转化酶遗传学脑血管病
- 症状性颅内动脉非急性闭塞单纯球囊扩张术与支架植入术疗效比较分析
- 2021年
- 目的:比较症状性颅内动脉非急性闭塞单纯球囊扩张术与支架植入术疗效。方法:回顾性分析青岛大学附属医院2018年1月至2020年12月收治的症状性非急性颅内前循环大动脉闭塞患者资料,并据手术方式分为单纯球囊扩张术组和Neuroform支架植入术组,收集一般资料、手术资料及随访资料。采用脑梗死溶栓试验(TICI)分级评估是否再通成功,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分评估患者治疗前后神经功能缺损程度,采用改良Rankin量表(mRS)评估术后神经功能恢复程度。结果:两组手术成功率均为100% (4/4),Neuroform支架植入术组发生1例蛛网膜下腔出血并发症。6例影像随访,单纯球囊扩张术2例发生再狭窄,再狭窄率小于50%,Neuroform支架植入术组无再狭窄病例;两组临床随访mRS评分差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:单纯球囊扩张术较Neuroform支架植入术相比手术并发症少,1年随访神经功能恢复程度好,术后血管存在轻度狭窄。
- 赵芳周畅张勇
- 关键词：颅内段球囊扩张术
- PPARδ基因多态性与大动脉粥样硬化型脑梗死关系
- 2019年
- 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)基因多态性与大动脉粥样硬化(LAA)型脑梗死的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测270例山东汉族LAA型脑梗死病人及236例同期健康体检者(对照组)PPARδ基因rs9794和rs2267668位点的基因型,采用Logistic回归模型分析PPARδ基因多态性与LAA型脑梗死的关系。结果脑梗死组和对照组rs9794位点的GG/GC基因型频率分别为30.37%(82/270)和44.07%(104/236),G等位基因频率分别为17.59%(95/540)和24.15%(114/472),脑梗死组rs9794位点的GG/GC基因型及G等位基因频率明显低于对照组(OR=0.554,95%CI=0.384～0.798,P<0.05;OR=0.670,95%CI=0.494～0.910,P<0.05);两组rs2267668位点基因型及等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析显示,PPARδ基因rs9794位点的GG/GC基因型是LAA型脑梗死的保护因素(OR=0.616,95%CI=0.407～0.932,P<0.05);rs9794和rs2267668位点多态性与LAA型脑梗死病人血管狭窄部位无关(P>0.05);不吸烟(OR=0.538,95%CI=0.348～0.832,P<0.05)、无高血压史(OR=0.328,95%CI=0.181～0.595,P<0.05)、无糖尿病史(OR=0.528,95%CI=0.332～0.841,P<0.05)、无冠心病史(OR=0.418,95%CI=0.279～0.627,P<0.05)人群PPARδ基因rs9794位点GG/GC基因型者发生LAA型脑梗死的危险性明显降低。结论 PPARδ基因rs9794位点G等位基因降低了LAA型脑梗死的易感性,在脑梗死的发生发展中可能是保护因素;吸烟史、高血压史、糖尿病史和冠心病史等传统危险因素减弱了rs9794位点GG/GC基因型对脑梗死的保护作用。
- 李鹏飞常飞刘丽媛崔宝龙何晓燕周畅
- 关键词：脑梗死动脉粥样硬化过氧化物酶体增殖物激活受体
- 晚期糖基化终末产物受体对帕金森病模型小鼠脑内酪氨酸羟化酶表达的影响被引量：5
- 2017年
- 目的探讨晚期糖基化终末产物受体(RAGE)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的帕金森病(PD)模型小鼠脑中酪氨酸羟化酶(TH)表达量的影响。方法采用12周龄的C57BL/6雄性小鼠依据不同处理方法分为6组(均n=10):对照组;MPTP组;空载病毒阴性对照(RAGE-NC)组;目的基因阴性对照(siRNA-RAGE)组;RAGE-NC+MPTP组;siRNA-RAGE+MPTP组。携带空载siRNA的慢病毒(RAGE-NC)与携带抑制RAGE表达的目的 siRNA-RAGE慢病毒经脑立体定位仪定向注射于小鼠两侧黑质,根据分组情况给予腹腔注射MPTP 30mg·kg^(-1)或等量生理盐水(每周2次×5周)。5周后予小鼠断头取脑,利用免疫组织荧光染色法检测各组小鼠脑组织黑质中TH数量变化情况,采用Western blot法分别检测各组RAGE、caspase-3、TH蛋白表达水平。结果与RAGENC+MPTP组比较,siRNA-RAGE+MPTP组RAGE蛋白表达减少(0.782 8±0.139 6 vs 1.039 0±0.146 4,P<0.01),caspase-3蛋白表达减少(0.864 4±0.105 3 vs 1.240 0±0.080 7,P<0.001),TH蛋白表达量显著升高(1.114 0±0.201 1vs 0.771 1±0.211 3,P<0.05),差异有统计学意义。结论抑制RAGE表达可抑制凋亡反应,提高PD多巴胺能神经元模型中TH蛋白表达水平,有潜在的神经保护作用。
- 孙筱璇薛莉周畅王静谢安木
- 关键词：晚期糖基化终末产物受体帕金森病酪氨酸羟化酶
- 替普瑞酮对百草枯诱导的SH-SY5Y细胞TDP43蛋白异常聚集抑制作用的研究
- 2020年
- 目的探讨替普瑞酮(GGA)对百草枯(PQ)诱导的SH-SY5Y氧化应激模型细胞中TAR DNA/RNA结合蛋白43(TDP43)蛋白异常聚集的影响及其相关机制。方法将SH-SY5Y细胞分为无任何处理组(A组),以100μmol/L的GGA处理SH-SY5Y细胞24 h组(B组),分别以0、20、50、100μmol/L的GGA处理氧化应激模型细胞24 h组(C^F组)。分别用MTT比色法、流式细胞仪与免疫印迹法(Western blot)检测各组SH-SY5Y细胞的存活率、凋亡率、TDP43蛋白表达水平、P62蛋白表达水平及LC3BⅡ/Ⅰ比值。为观察GGA对TDP43蛋白表达水平影响是否通过自噬发挥作用,将SH-SY5Y细胞分为无任何处理组(A组),分别以0、50、50μmol/L的GGA处理氧化应激模型细胞24 h组(G^I组),其中I组用5 mmol/L的3-MA阻断自噬,利用Western blot检测各组SH-SY5Y细胞TDP43蛋白表达水平和LC3BⅡ/Ⅰ比值。结果A^F组SH-SY5Y细胞的存活率、凋亡率、TDP43蛋白表达水平、P62蛋白表达水平及LC3BⅡ/Ⅰ比值比较差异有显著性(F=37.57~231.50,P<0.01);其中D、E、F组的细胞存活率、凋亡率、TDP43、P62蛋白表达水平与LC3BⅡ/Ⅰ比值与C组比较差异均有显著性(q=3.01~22.23,P<0.01)。3-MA阻断自噬后,A、G^I组TDP43蛋白表达水平与LC3BⅡ/Ⅰ比值比较差异有显著性(F=40.40,66.68,P<0.01);其中I组与H组TDP43蛋白表达水平比较差异有显著意义(q=6.12,P<0.01)。结论GGA能够通过增强自噬降低PQ诱导的SH-SY5Y氧化应激模型细胞中TDP43蛋白的表达水平。
- 崔宝龙何晓燕姚鲁清赵芳周畅
- 关键词：替普瑞酮百草枯DNA结合蛋白质类SH-SY5Y细胞氧化性应激
- RAGE基因Gly82Ser多态性与脑梗死的相关性研究被引量：2
- 2004年
- 目的针对脑梗死多因素致病的特点,探讨RAGE基因Gly82Ser多态性与糖尿病合并脑梗死、高血压合并脑梗死和单纯脑梗死的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段多态性(PCR-RLFP)的方法检测糖尿病合并脑梗死56例,高血压合并脑梗死60例,单纯性脑梗死46例,健康人对照50例汉族人RAGE基因Gly82Ser外显子3内82位点基因型频率和等位基因频率。结果高血压合并脑梗死组病人RAGE基因杂合子基因型(GS)频率明显高于对照组(P<0.05),其等位基因(G,S)频率与对照组比较无差异(P>0.05);糖尿病合并脑梗死组和单纯脑梗死组基因型(GG,GS,SS)和等位基因(G,S)与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论高血压合并脑梗死病人RAGE基因Gly82Ser杂合子基因型(GS)增多,可能是高血压合并脑梗死病人的危险因素;RAGE基因Gly82Ser的多态性与糖尿病合并脑梗死和单纯脑梗塞病人发病、发展无关。
- 高思山李江周畅张晨崔瑞耀
- 关键词：脑梗死糖尿病高血压
- 缺血性脑卒中与血小板膜糖蛋白Ⅰa基因转录区寡肽807多态性的关系被引量：6
- 2004年
- ①目的 探讨血小板膜糖蛋白 (GP)Ⅰa转录区寡肽 80 7基因多态性与缺血性脑卒中 (CIS)的关系。②方法 应用PCR RFLP方法 ,检测 98例CIS病人及 6 0例正常人的GPⅠa转录区寡肽 80 7基因型。③结果 T等位基因与年龄≤ 6 0岁的CIS病人和高危CIS病人明显相关 (χ2 =4 .0 4、4 .37,P <0 .0 5 )。④结论 在中国人中 ,血小板膜GPⅠa转录区寡肽 80 7T等位基因可能是年轻CIS和高危CIS病人的独立危险因素。
- 周畅金丽英杨学伟刘广义
- 关键词：缺血性脑卒中血小板膜糖蛋白多态性
- 血小板膜糖蛋白Ⅰa C_(807)T基因多态性与脑梗死急性期血小板功能的关系被引量：2
- 2006年
- 目的探讨血小板膜糖蛋白（GP）Ⅰa C807T基因多态性与脑梗死急性期血小板功能的关系.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,检测147例脑梗死病人及120名正常对照者（对照组）的GPⅠa C807T基因型;体外应用Ⅰ型胶原诱导,比浊法检测血小板聚集;采用流式细胞仪测定外周血活化血小板分子标记物颗粒蛋白（GMP）CD62p、CD63表达.结果脑梗死组GPⅠa T等位基因频率高于对照组,差异有统计学意义（χ2=3.85,P〈0.05）.对照组与脑梗死组T等位基因携带者加入胶原90 s时血小板聚集率较CC基因型者显著增高（t=7.4～9.9, P〈0.05）,而两者最大血小板聚集率无显著性差异（t=1.19～1.30, P〉0.05）.脑梗死组T等位基因携带者CD62p、CD63阳性率明显高于CC基因型者（t=10.3～17.8,P〈0.05）.结论血小板膜GPⅠa T807等位基因可能是脑梗死的遗传危险因素,血小板功能增强可能是T等位基因促进脑梗死发病的机制之一.
- 杨学伟黄金周畅
- 关键词：基因多态性脑血管障碍
