吉文欣
- 作品数：52 被引量：70H指数：5
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- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程石油与天然气工程更多>>
- NiO/SnO_2-ZrO_2催化剂的制备及甲烷燃烧催化性能的研究被引量：15
- 2003年
- 利用正交分析,通过溶胶凝胶-超临界干燥及复合浸渍的方法制备了NiO SnO2 ZrO2催化剂,进行了活性评价,考察了前驱物、NiO、SnO2含量及制备方法对催化剂活性及稳定性的影响,并采用XRD、TEM对催化剂进行了表征分析,结果表明:NiO SnO2 ZrO2催化剂具有良好的甲烷燃烧催化性能(t100%=640℃),其活性、稳定性与制备参数密切相关,其中NiO含量是影响催化剂活性、稳定性的最主要参数,它对催化剂稳定性和活性的影响规律正相反;SnO2组分的添加使ZrO2单斜相稳定,对催化剂起到了良好的稳定化作用,发现当SnO2含量在6mol%左右时,催化剂具有较好的稳定性;对于制备方法,在凝胶前加入活性组分有利于催化剂的高活性,而在凝胶后加入活性组分,则有利于催化剂保持较好的稳定性;活性组分前驱物对催化剂性能影响不大,采用Ni(NO3)2作为前驱物较为合适。
- 吉文欣李永昕
- 关键词：甲烷氧化镍氧化锡
- 吡啶基铑催化剂及其制备方法和应用
- 一种吡啶基铑催化剂，所述吡啶基铑催化剂由含吡啶基的化合物与Rh<Sub>2</Sub>(CO)<Sub>4</Sub>X<Sub>2</Sub>配位形成，其中，X为Cl或I。本发明以Rh<Sub>2</Sub>(CO)<...
- 吉文欣楚秀秀张莎莎马玉龙
- 文献传递
- 几种氮氧自由基结构和性质的理论计算被引量：3
- 2012年
- 采用密度泛函理论DFT方法,在B3LYP/CC-PVDZ基组水平上,优化了二叔丁基氮氧自由基(DTBN)、2,2,5,5-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)、1,1,3,3-四甲基异吲哚-2-氧自由基(TMIO)分子的几何结构。运用前线轨道理论判断氮氧自由基的反应活性中心,得到了各氮氧自由基的分子轨道图;运用电子拓扑密度(AIM)计算得出关键点的电子密度梯度径和Laplacian量2ρ(r)等值线图,进一步分析比较了4种不同结构的氮氧自由基的反应能力。结果表明,氮氧自由基的电子离域效应使其结构相对稳定,反应活性中心为N—O键,活性大小为DTBN>c-TEMPO>b-TEMPO>TMIO,如果N—O键发生重排,N—O键发生异裂的可能性较大,生成两种带电离子;若C—N发生断裂,开环结构的DTBN最容易发生反应,闭合结构的TMIO和TEMPO不易反应。
- 刘翔宇王丽琼吉文欣冀永强李慧
- 关键词：DFT氮氧自由基反应活性
- 二齿螯合催化剂铑甘氨酸的分子设计及催化羰基化反应性能研究
- 2022年
- 针对工业铑碘催化剂的稳定性问题,采用分子设计方法得到铑甘氨酸催化剂,通过理论计算得到催化反应的机理及各基元反应的中间体、过渡态以及产物的几何结构,并对各个驻点能量进行了零点能校正(Zero-point energy),结果表明,铑甘氨酸催化剂具有双齿五元环螯合结构,给电子基团的甘氨酸配体使Rh更具富电子性,不对称的配位结构利于决速步骤能垒的降低,双齿螯合结构利用空间位阻效应,有效防止Rh形成二聚体而沉淀失活,从而提高催化剂稳定性。在190℃、2.5MPa、水含量6wt%以及溶剂醋酸含量达到54wt%时,铑甘氨酸催化剂催化以甲醇为原料的羰基化反应醋酸选择性达到100%,甲醇的转化率高于99%,醋酸收率达到99.83%。
- 兰丽萍叶家俊高雄刘莉娟吉文欣
- 关键词：羰基化甘氨酸铑基催化剂
- 甲烷催化燃烧中制备参数对NiO/CuO-ZrO_2催化剂高温反应性能的影响被引量：5
- 2004年
- 采用溶胶凝胶-超临界干燥的方法制备了NiO CuO ZrO2催化剂,分别考察了焙烧温度、活性组分含量对催化剂甲烷燃烧性能的影响,并利用XRD、物理吸附等手段考察了两个参数对催化剂性能影响的本质原因,发现NiO CuO ZrO2催化剂具有较高的催化活性,较好的高温(1000℃)反应稳定性,焙烧温度对催化剂的影响很大,500℃是合适的焙烧温度,通过试验发现活性组分NiO为5mol%时催化剂适于在相对较低的温度下使用,而NiO为15mol%时,催化剂具有较好的高温稳定性。
- 吉文欣李永昕
- 关键词：甲烷催化燃烧焙烧温度
- 一种基于苄基醚的树枝状有机小分子凝胶硅基固定相材料及其制备方法
- 一种基于苄基醚的树枝状有机小分子凝胶硅基固定相材料以SiO<Sub>2</Sub>为载体，氨基硅胶与三聚氯氰发生氨基化反应后，再与G3发生烷基化反应将G3接枝在二氧化硅表面形成SiO<Sub>2</Sub>‑G3；本方法...
- 李媛媛李绍荣马玉龙吉文欣孙永刚
- 利用煤气化工艺尾气与电石渣协同固化电解锰渣重金属的方法
- 本发明公开了一种利用煤气化工艺尾气与电石渣协同固化电解锰渣重金属的方法，电解锰渣的主要成分为硫化物，包括硫酸锰、硫酸氨及硫酸钙，电石渣的主要成分为二氧化硅和氢氧化钙，煤气化工艺尾气中主要成分为CO<Sub>2</Sub>...
- 吉文欣黄红蓝马玉龙兰丽萍叶家俊
- 具有实时引出滤液检测功能的洗滤式过滤器
- 本实用新型涉及过滤器装置技术领域；具有实时引出滤液检测功能的洗滤式过滤器，包括：滤纸斗、滤液导管、滤液引管、包覆体、激振器、滤液引测组件和滤液收储组件；其中，滤纸斗为锥形斗，滤液导管上端连通至滤纸斗下端，滤液导管弯曲成S...
- 吉文欣楚秀秀王殿军
- 文献传递
- 基于[Rh(CO)_2I_2]^-的Rh配合物催化剂的分子设计被引量：2
- 2018年
- 针对甲醇羰基化制备乙酸的铑催化剂,设计了一系列具有不对称二齿结构羧基吡啶配位的Rh(I)阳离子配合物。通过结构分析,Rh上的电荷分析,Rh周围的电子密度分析,综合各方面因素,选择邻-吡啶丙酸铑阳离子([o-Py-C_2H_4COOH-Rh(CO)_2]^+)作为催化剂,研究了该催化剂在决速反应步骤(CH_3I加成反应)的过渡态构型和能量,采用振动分析证实其真实性。计算结果表明,相比目前工业上使用的[Rh(CO)_2I_2)]^-催化剂,邻-吡啶丙酸铑阳离子催化剂结构更稳定,能垒更低(93.5kJ/mol),并进一步阐述了甲醇羰基化Rh催化剂分子设计的关键因素。
- 吉文欣王殿军楚秀秀
- 关键词：羰基化RH乙酸
- 甲醇羰基化制乙酸反应催化剂的分子设计
- 2014年
- 采用HF从头算,有效核势能近似(ECP)方法,在LANL2DZ赝势基组水平下,研究了铑配合物系列催化剂,以及其同系物、同分异构体的几何结构和能量;同时,利用AIM2000电子密度拓扑软件,对每种配合物的中心Rh原子电子密度和主要原子间键鞍点电子密度的Laplacian量▽2ρ(r)进行了分析比较.研究结果表明,邻-乙酸-吡啶铑阳离子催化剂的Rh-O间共价作用最弱,并且由于其具有的不对称螯合物结构,使得Rh-O键易于断开,对于催化反应的决速步骤来说,该催化剂是最有利于降低活化能的.
- 王丽琼吉文欣孙琳
- 关键词：HF铑催化剂
