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叶永照: 作品数：29 被引量：115H指数：7; 供职机构：中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室更多>>; 发文基金：广东省卫生厅资助课题国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

鼻咽癌血清学检测中的复合阳性判断方法及其应用被引量：6: 2003年; 肖锡宾张昌卿张峰李经略冯凯涛孙韵叶永照; 关键词：鼻咽癌血清学检测 EB病毒抗体

BAC_5单抗的制备及其在鼻咽癌细胞上的反应被引量：10: 1996年; ＢＡＣ＿５单抗的制备及其在鼻咽癌细胞上的反应肖锡宾，张昌卿，刘长征，冯凯涛，孙韵，叶永照，李经略（１中山医科大学肿瘤医院中心实验室，广州，５１００６０；２中山医科大学核医学教研室）主题词鼻咽肿瘤／病理学，单克隆抗体，裸鼠中国号７３９．６３为了研究鼻咽...; 肖锡宾张昌卿刘长征冯凯涛孙韵叶永照李经略; 关键词：鼻咽肿瘤病理学柱状上皮细胞

EBV-EA IgG抗体测定在鼻咽癌诊断和筛查中的应用被引量：9: 1999年; 目的：探讨ＥＢ病毒早期抗原（ＥＡ）ＩｇＧ抗体测定在鼻咽癌诊断和筛查中的应用。方法：对４５４例鼻咽癌和３００例健康人的血清分别用免疫酶法测定抗ＥＡ抗原的ＩｇＡ／ＥＡ抗体，用ＥＬＩＳＡ法测定ＩｇＧ／ＥＡ抗体，以及用抗酶率法测定抗ＥＢＶＤＮＡ酶抗体。并用免疫酶法测定ＩｇＡ／ＶＣＡ和ＥＬＩＳＡ法测定ＩｇＧ／ＥＡ的方法对鼻咽癌高发区人群的９５３６例血清进行鼻咽癌筛查。结果：３种方法中ＥＬＩＳＡ法检测ＩｇＧ／ＥＡ诊断鼻咽癌的效率最高（９２５％）。以双项检测阳性（ＩｇＧ／ＥＡＡ值≥０１８和ＩｇＡ／ＶＣＡ滴度≥１∶８０）为标准，鼻咽癌筛查的阳性预示值（鼻咽癌数／阳性血清数）为１６５％（１３／７９），高于单项阳性标准，Ｐ＜００５。结论：ＥＬＩＳＡ检测血清ＩｇＧ／ＥＡ的方法适用于鼻咽癌的血清学诊断，与检测ＩｇＡ／ＶＣＡ的免疫酶法联合应用的双阳性标准适合于在鼻咽癌筛查中采用。为了提高筛查的敏感性，建议将双项阳性标准中的ＩｇＡ／ＶＣＡ滴度定为≥１∶５。ＩｇＡ／ＶＣＡ滴度从≥１∶８升高到≥１∶５。; 肖锡宾张昌卿李经略黄宝珍冯凯涛叶永照孙韵黄腾波; 关键词：鼻咽癌 IGG抗体

提高EB病毒血清学在诊断鼻咽癌中的效益被引量：28: 2002年; 目的　探讨同时应用VCA IgA、EA IgA和EA IgG三项检测在血清学诊断鼻咽癌中的效益。方法　收集 2 6 6例未经治疗的鼻咽癌患者和 347例健康成人的血清。用免疫酶法检测VCA IgA ,用酶联免疫吸附法 (ELISA)替代免疫酶法检测EA IgA和EA IgG抗体。应用新的统计学方法来评估这三项检测的不同优势比。结果　同时应用VCA IgA、EA IgG和EA IgA三项检测的灵敏度和特异度分别为 95 .11%和 97.4 1% ,高于这三项检测的单独应用 (VCA IgA为 90 .6 0 %和 94 .5 2 % ,EA IgG为93.98%和 93.6 6 ,EA IgA为 89.84 %和 88.18% )。再者 ,VCA IgA、EA IgG和EA IgA三项检测均呈阳性者的优势比 (1912 .5 )远远高于其中两项检测呈阳性者 (VCA IgA和EA IgG为 2 7.90 32 ;EA IgG和EA IgA为 11.16 90 ;VCA IgA和EA IgA为 8.0 32 8) ,而两项检测阳性的优势比又高于单个检测阳性者(VCA IgA为 0 .12 14 ;EA IgG为 0 .170 5 ;EA IgA为 0 .0 4 88)。结论　ELISA法较免疫酶法更能确切反映血清中EB病毒早期抗原的抗体水平。VCA IgA、EA IgG和EA IgA的联合应用能显著提高灵敏度和特异度 ,明显增高检测阳性的优势比 ,因此 ,能有效地提高EB病毒血清学在诊断鼻咽癌时的效益。; 张昌卿宗永生黄宝珍孙韵叶永照冯凯涛李经略张锋; 关键词：鼻咽肿瘤 EPSTEIN-BARR病毒血清学酶联免疫吸附测定

鼻咽癌患者血清抗体相关抗原优势表位的筛选被引量：6: 2004年; 背景与目的:EB病毒与鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)密切相关。可应用多种血清学方法检测鼻咽癌患者血清EBV抗体,本研究利用鼻咽癌患者血清中纯化的EB病毒相关多抗,从噬菌体展示的随机肽库中筛选相关的优势抗原表位,在表位水平为鼻咽癌患者血清抗体的检测寻找新的检测抗原。方法:以B95-8细胞EBV蛋白为抗原,从鼻咽癌患者血清中洗脱EB病毒相关多抗,对噬菌体展示的随机12肽库进行三轮生物淘洗。用夹心ELISA法和竞争抑制实验筛选阳性克隆,对这些阳性克隆进行测序,并将其展示的外源多肽与EB病毒蛋白的抗原性区域进行同源序列比对分析。结果:从第三轮的淘洗洗脱液中随机挑取64个噬菌体克隆,用夹心ELISA法筛选到25个阳性克隆,阳性率为39.06%,选取其中13个克隆进行竞争ELISA实验,有11个克隆出现抑制现象,抑制率在18.09%～65.94%之间。选取吸光度(A)值和抑制率均较高的5个克隆为阳性克隆,它们所展示的外源多肽序列分别为-A-T-S-H-L-H-V-R-L-P-W-T-(d15/d18)、-G-S-T-H-K-H-N-H-F-N-K-T-(d19)、-K-P-I-H-E-H-P-H-R-F-K-S-(e8)、-H-T-H-K-I-K-I-P-L-P-I-Q-(e23)。这些多肽序列分别与EB病毒膜蛋白(d15/d18)、EB病毒胸苷激酶(d19)、EB病毒主要壳蛋白(e8,e23)抗原区域的氨基酸存在序列相似性。; 张颖肖锡宾张昌卿李经略孙韻叶永照冯凯涛; 关键词：鼻咽肿瘤抗原表位

宫颈癌患者外周血中HPV6.11、HPV16.18、HSVⅡ及HCMV DNA的检测被引量：5: 2002年; 目的:测定宫颈癌患者外周血中人乳头状瘤病毒(HPV)、单纯疱疹病毒(HSVⅡ)和人巨细胞病毒(HCMV)DNA,探讨其对HPV感染的高危妇女发生宫颈癌的追踪及监测作用。方法:采用HPV6.11、HPV16.18、HSVⅡ及HCMVPCR试剂盒,用PEGeneAmpPCRSystem2400扩增,测定104例宫颈癌患者外周血中的HPV6.11、HPV16.18和80例HSVⅡ及HCMV的DNA,并以32例子宫肌瘤患者为对照组。用χ2行差异性检测。结果:1)宫颈癌患者外周血中HPV6.11、HPV16.18、HSVⅡ和HCMV病毒DNA测定的阳性率分别为35.58%、20.19%、10.00%和3.75%。对照组分别为12.50%、9.37%、3.13%和0%。2)宫颈癌患者外周血中HPV6.11混合HSVⅡ或混合HCMVDNA阳性率分别为2.04%和1.92%;HPV16.18混合HSVⅡ或混合HCMVDNA阳性率分别为5.36%和3.30%。对照组无1例出现病毒DNA的混合阳性。结论:1)宫颈癌患者外周血中HPV、HSVⅡ和HCMV等病毒DNA阳性率高于对照组。2)宫颈癌患者外周血中的病毒DNA阳性率以HPV为主(P<0.05)。3)宫颈癌患者外周血中各种病毒DNA混合阳性率较低,其协同的致癌作用有待进一步研究。4)在HPV感染的高危人群中定期进行宫颈涂片和检测外周血中HPVDNA,可起到对病情的追踪及监测作用。; 彭小萍李孟达李俊东李经略叶永照林妙卿; 关键词：人乳头状瘤病毒人巨细胞病毒外周血 HCMV DNA

Analysis of BAC_5 mcAb-Related Epitope Using Random Peptide library: 2003年; Objective To identify epitope relating to BAC 5 mcAb, a kind of monoclonal antibody (mcAb) located on the surface of nasopharyngeal carcinoma (NPC) cells. Methods Using BAC 5 mcAb as a selected target, the 3 rounds of biopanning to a 12 mer random peptide library (RPL) presented by M13 phages were carried out. The positive M13 phage clones were chosen and confirmed with sandwich ELISA for antibody capture and competitive assay. The exogenous DNA fragments in the positive/negative M13 phages were sequenced to deduce and compare the order of the amino acids of exogenous peptides among the phage clones. Results 77% (35/45) of the phages eluted from the 3rd round of biopnning could be captured by BAC 5 mcAb. The 3 kinds of the peptides were displayed by M13 phages from the 8 positive clones identified with competitive assay. The same character of '-P-V-'structure existed near N-terminus of the 3 different peptides, i.e. -H-Q-S-H-Y-P-Y-P-V-V-S-L- (4/8) -Q-N-Q-A-W-F-S-Q-P-V-R-M- (3/8) and T-Q-A-Y-K-G-F-P-V-L-P-S- (1/8) in comparison with the peptide ' -N-H-Q-S-T-F-W-Q-K-W-T-A-' displayed by M13 phages from the negative clones (6/6). Conclusion BAC 5 mcAb can recognize the 3 kinds of the peptides with-P-V-structure near N-terminus. These peptides mimic the structure of the epitope on the surface of NPC cells recognized by BAC 5 mcAb.; 肖锡宾张昌卿张颖张如华李经略冯凯涛孙韵叶永照; 关键词：EPITOPE

抗EB病毒VCA—IgA抗体检测结果一致性检查被引量：2: 1991年; 本文报告广东省五个鼻咽癌普查现场组,以各自检测抗EB病毒VCA—IgA抗体的试剂盒,应用免疫酶法,同时检测中山市普查的180份正常人血清,各现场组的检测结果和中山市提供的血清的滴度,通过一致率和Kappa值计算,一致率(P0)为66—86％,Kappa值(K)为0.28—0.48,U为3.14—6.28,P<0.01。结果表明所得的K值均能排除因机遇所致的可能,其一致性是有意义的,从而提示各现场检测的抗EB病毒VCA—IgA抗体的阳性率可提供现场间的比较。本文还对检测结果和可能影响VCA—IgA抗体检测一致性的因素进行了讨论。; 罗慧玲简少文梁锦胜梁淑萍李经略黄培春李锦沅叶永照汪慧民胡孟璇; 关键词：EB病毒 VCA-IGA抗体

单克隆抗人B型红细胞抗体NAN123: 1991年; NAN 123单克隆抗体能凝集人B型红细胞,凝集反应能被2 ^(-6)M的蜜二糖或 2 ^(-2)M的半和糖完全阻断。类似的结果在以CNE_2细胞为靶抗原的ELISA反应中也可观察到。实验提示,NAN123抗体对B血型抗原末端的α-D-半乳糖有选择性识别能力。; 萧锡宾张昌卿张胜乐冯凯涛叶永照陈爱楣; 关键词：单克隆抗体抗B抗体

递呈BAE5单抗相关表位的M13噬菌体克隆系及其鉴定: 2004年; [目的]获得可递呈BAE5单克隆抗体抗原表位的M13噬菌体克隆系。[方法]应用生物淘洗(Biopanning)方法, 从M13噬菌体随机12肽文库中筛选出能与BAE5单克隆抗体有阳性反应的噬菌体克隆系。通达ELISA竞争反应确定与 BAE5单抗结合率较高的克隆,鉴定这些阳性克隆与正常鼠血清,鼠抗M13血清和健康人IgG,IgA抗体的反应差异。[结果] 经过3轮淘洗,与BAE5单克隆抗体有阳性反应的克隆占83％(15／18)。其中竞争结合率>50％克隆有1、2、7、9、13、14号6 个克隆,它们与BAE5单抗的竞争结合率分别为56.3％、59.5％、58.0％、62.8％、56.4％、63.4％。其中只有1、9、14号克隆的噬菌体与正常小鼠血清不显示交叉反应。[结论]来自1、9、14.号克隆的噬菌体递呈的抗原表位有别于其它克隆,适用于 BAE5单抗相关表位的研究。; 肖锡宾张颖张昌卿李经略冯凯涛孙韵叶永照; 关键词：噬菌体单抗表位阳性克隆正常小鼠

叶永照

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