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刘重元: 作品数：32 被引量：85H指数：6; 供职机构：南华大学更多>>; 发文基金：湖南省高校创新平台开放基金湖南省研究生科研创新项目湖南省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>

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HSP70蛋白在胃癌中的表达被引量：8: 2007年; 目的探讨热休克蛋白(heat shock proteins,HSPs)在人胃癌组织中的表达。方法采用EnVision免疫组化分别检测HSP70在正常胃黏膜、不典型增生、胃癌组织中表达。结果HSP70在正常胃黏膜、不典型增生、胃癌组织中的阳性率分别为58%、66%、72%,过表达率分别为8%、31%、57%。在胃癌组织和不典型增生胃黏膜中HSP70的表达明显高于正常胃黏膜中的表达(χ2=12.16,P<0.05)。结论HSP70在胃癌和不典型增生病变中呈现过度表达,可应于早期诊断和评估胃癌的发生,进一步研究其分子机制将为胃癌的治疗提供理论依据。; 刘重元欧阳美黎谢海龙; 关键词：正常胃黏膜胃癌热休克蛋白70

PKCα-AnnexinA2-S100A10在胃癌组织中的表达及意义被引量：9: 2014年; 目的:观察蛋白激酶Cα(protein kinase Cα,PKCα)、Annexin A2和S100A10蛋白在胃癌组织中的表达及意义,为获取胃癌诊断相关的蛋白分子提供实验依据.方法:Western blot分析PKCα、Annexin A2和S100A10蛋白在正常胃黏膜与胃癌组织中的表达情况;免疫组织化学染色观察组织芯片中三者的表达情况,并分析其临床病理学意义.结果:(1)Western blot检测结果显示,PKCα、Annexin A2和S100A10蛋白在胃癌组织中表达较正常胃黏膜组织中高(P<0.01);(2)免疫组织化学染色结果显示,PKCα蛋白在正常胃黏膜及胃癌组织中的阳性表达率分别为8.82%(3/34)和76.54%(62/81);Annexin A2蛋白在正常胃黏膜及胃癌组织中的阳性表达率分别为5.88%(2/34)和79.01%(64/81);S100A10蛋白在正常胃黏膜及胃癌组织中的阳性表达率分别为2.94%(1/34)、59.26%(48/81);(3)PKCα、Annexin A2和S100A10蛋白在胃癌组织中的阳性表达率较正常胃黏膜组织高(P<0.01).结论:PKCα、Annexin A2和S100A10蛋白在胃癌组织中表达较正常胃黏膜组织中表达高,其表达与胃癌的发生及分化程度有关.; 赵强张志伟刘重元肖娟李增波伍石华吴勇军杨代水权里平雷明生; 关键词：胃癌

血管基膜衍生多功能肽抗人结肠癌作用研究: 2005年; 目的研究重组血管基膜衍生多功能肽（vascular basementme mbranederived muldfunction pepude，VBMDMP）的抗人结肠癌作用。方法体外培养人结肠癌细胞系（SW480）细胞和中国仓鼠卵巢细胞系（CHO-K1）细胞。采用MTT比色法检测重组VBMDMP对SW480细胞选择性抑制增殖作用；胎盼蓝染色细胞计数法检测重组VBMDMP对SW480细胞和CHO-K1细胞生长曲线的影响；人结肠癌（SW480）细胞裸鼠异种移植瘤模型治疗实验观测重组VBMDMP体内抗人结肠癌作用。结果重组血管基膜衍生多功能肽具有选择性抑制体外培养人结肠癌细胞系SW480细胞增殖和生长作用，呈剂量依赖性。而对CHO-K1细胞的增殖活性影响小。重组血管基膜衍生多功能肽对SW480细胞裸鼠异种移植瘤生长具有显著抑制作用．呈剂量依赖性。1、5、10mg／kg重组VBMDMP的肿瘤生长抑制率分别为：63％，79％和83％；瘤重抑制率分别为：62％、66％和75％。10mg/4kg重组VBMDMP的肿瘤生长抑制率和瘤重抑制率均接近100mg／kg环磷酰胺（CTX），高于20ms／kg 血管生成抑制剂烟曲霉素衍生物TNP-470。结论重组血管基膜衍生多功能肽对人结肠癌细胞增殖和生长具有显著抑制作用。; 刘重元孙丽曹建国李辉王莉董琳周建国; 关键词：结肠肿瘤

胃癌中lncRNAs的研究进展被引量：3: 2018年; 胃癌是一种我国最常见的消化道恶性肿瘤,严重威胁人们健康与生命。阐明胃癌发病的分子机制及获得新的分子靶点对胃癌防治尤为重要。长链非编码RNAs的发现对深入阐明胃癌发病的分子机制及发现新的分子标志物提供了可能。本文对lncRNAs在胃癌中的表达以及对胃癌的生长增殖、转移、耐药与预后等研究进行综述。; 尹晓华刘重元黄琳罗苇如肖玄张志伟; 关键词：胃癌生物标志物

LMP1经TRADD促进鼻咽癌SP18细胞增殖被引量：2: 2017年; 目的:探讨潜伏性膜蛋白1(LMP1)羧基末端活化区2(CTAR2)的肿瘤坏死因子受体相关死亡结构域(TRADD)在鼻咽癌SP18细胞增殖中的作用及机制。方法:首先建立表达LMP1及CTAR2突变型LMP1(LMP1^(TRADD))的SP18细胞系。其次采用细胞生长曲线、平皿集落形成实验、软琼脂集落实验和流式细胞术观察LMP1^(TRADD)对SP18细胞增殖的影响。然后选用基因芯片检测SP18-LMP1和SP18-LMP1^(TRADD)细胞间的差异表达基因。结果:细胞生长曲线、软琼脂集落和平皿集落形成实验结果均显示,SP18-LMP1细胞生长与集落形成能力均较SP18-LMP1^(TRADD)细胞强(P<0.01)。流式细胞术检测结果显示,SP18-LMP1细胞的增殖指数较SP18-LMP1^(TRADD)细胞高(P<0.01)。筛选出63个增殖相关基因,其中SP18-LMP1^(TRADD)细胞中上调的基因33个,下调的基因30个。结论:TRADD活性区是LMP1促进SP18细胞增殖的重要功能活性位点。LMP1可能通过TRADD提高细胞增殖指数,诱导SP18细胞增殖。; 肖娟张先锋刘重元罗招阳朱建思张玲张志伟; 关键词：鼻咽癌基因芯片细胞增殖

TG2在胃癌组织中表达的临床意义被引量：3: 2013年; 目的:了解组织型转谷氨酰胺酶2(tissue transglutaminase 2,TG2)在胃中的表达情况及其临床意义,为寻找早期诊断胃癌相关的分子标志物提供实验依据.方法:采用RT-PCR和Western blot检测TG2在胃癌组织中的表达;应用免疫组织化学染色检测TG2在胃癌组织中的表达,并分析其在胃癌组织中表达的临床病理学意义.结果:(1)RT-PCR和Western blot结果均显示,TG2在正常胃黏膜和胃癌组织中的表达强度分别为0.274±0.051 vs 0.671±0.105和0.317±0.032 vs 0.918±0.117,与正常胃黏膜组织比较,TG2在胃癌组织中的表达明显增加(P<0.05);(2)免疫组织化学染色结果显示,TG2蛋白在正常胃黏膜和胃癌组织中的阳性表达率分别为33.33%(8/24)和71.74%(33/46),胃癌组织中的阳性表达率明显高于正常胃黏膜组织(P<0.05).结论:TG2蛋白高表达与胃癌的发生密切相关.; 李臻张志伟赵强刘重元杨科邓彦君伍石华杨林; 关键词：胃癌蛋白表达临床病理

EGCG影响NF-κB入核后的周期阻滞效应: 2009年; 目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)调节肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的胃癌SGC-7901细胞核转录因子κB(NF-κB)入核后的周期阻滞效应。方法胃癌SGC-7901细胞分4组:空白对照组(常规培养换液)、TNF-α实验组(终浓度10 ng/mL的TNF-α,培养60 min)、EGCG组(终浓度为60μg/mL的EGCG作用24 h后再加终浓度10 ng/mL的TNF-α,培养60 min)、阳性对照药物组(NF-κB通路阻断剂吡咯啉烷二甲基硫脲终浓度100μmol/mL预处理细胞30 min后,再加终浓度10 ng/mL的TNF-α,培养60 min)。Westernblot方法观察EGCG作用前后NF-κB蛋白在胞浆内及核内的变化;流式细胞术检测EGCG调节NF-κB入核前后细胞周期分布的变化。结果EGCG 60μg/mL作用24 h可有效抑制NF-κB入核。TNF-α作为NF-κB入核促进剂可以明显促进SGC-7901细胞由G1期进入S期;EGCG或吡咯啉烷二甲基硫脲(PDTC),分别预处理SGC-7901细胞后,再以TNF-α处理细胞,结果呈现明显的G1期阻滞效应,且该效应呈浓度依赖性。结论EGCG能够抑制TNF-α诱导的NF-κB入核,并可能通过此机制发挥诱导细胞周期阻滞的作用。; 刘重元王强罗招阳; 关键词：EGCG 胃癌核转录因子ΚB

NF-кB介导LMP1在鼻咽癌干细胞SP18增殖中的作用: 2012年; 目的探讨LMP1-CTAR2影响鼻咽癌干细胞SP18增殖的作用机制。方法采用逆病毒感染方式,建立稳定表达LMP1及CTAR2的TRADD活性区突变型LMP1(LMP1TRADD)的鼻咽癌干细胞SP18细胞系(空载体pLNSX为阴性对照),通过细胞生长曲线、软琼脂集落形成实验、平皿克隆形成实验和流式细胞术观察LMP1TRADD对鼻咽癌干细胞SP18增殖的影响。同时利用Western-blot检测细胞中NF-кB P65蛋白的表达。结果 (1)SP18-LMP1细胞生长较SP-pLNSX细胞加速,增殖指数增加(n=3,P<0.01)。(2)SP18-LMP1TRADD细胞的生长速度较SP18-LMP1细胞减慢,增殖指数降低(n=3,P<0.01)。(3)SP18-LMP1TRADD细胞中NF-кB P65蛋白的表达水平较SP18-LMP1细胞降低,与SP-pLNSX细胞相似。结论 NF-кB通过介导LMP1-CTAR2胞内信号,降低SP18细胞的增殖指数,影响细胞的增殖。; 沈华张志伟刘重元赵强朱建思董琳罗招阳; 关键词：鼻咽肿瘤 LMP1 干细胞流式细胞术

EMS1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义被引量：4: 2008年; 背景与目的:研究表明EMS1(chromosome eleven,band q13,mammarytumour and squamous cell carcinoma-associated gene1)与多种恶性肿瘤的发生、发展及转移相关。本研究旨在探讨EMS1蛋白在胃癌、胃上皮内瘤变和正常胃粘膜组织中的表达。方法:采用免疫组化SP法,分别检测20例正常胃粘膜、38例胃上皮内瘤变和146例胃癌组织中EMS1蛋白的表达。结果:EMS1蛋白表达定位于细胞浆;正常胃粘膜EMS1蛋白阳性率20.0%(4/20),胃上皮内瘤变中阳性率68.4%(26/38),胃癌中阳性率89.7%(131/146);EMS1蛋白在胃癌中的表达高于胃上皮内瘤变及正常胃粘膜(P<0.001),胃上皮内瘤变与正常胃粘膜差异亦具有显著性(P<0.001)。早期胃癌阳性率为60.9%(14/23),低于进展期胃癌的95.1%(117/123),差异有统计学意义(P<0.001);伴淋巴结转移组EMS1蛋白阳性率为96.8%(91/94),与无淋巴结转移组的77.0%(40/52)相比差异有显著性(P<0.001);而与患者性别、年龄以及肿瘤大小、分化无关。结论:EMS1蛋白高表达与胃癌发生、淋巴结转移及临床分期有关。; 李晓杰林敏刘重元谢海龙; 关键词：胃肿瘤免疫组化

组织芯片检测磷酸化AKT蛋白在不同胃组织中的表达被引量：1: 2011年; 目的探讨磷酸化AKT蛋白在不同胃组织中的表达意义。方法采用免疫组织化学染色,检测胃组织芯片(包括对照组正常胃黏膜、癌旁、非典型增生、原发癌及淋巴结转移癌组织)中磷酸化AKT蛋白表达。结果与正常胃黏膜、癌旁和非典型增生组织相比,AKT蛋白磷酸化在原发癌、淋巴结转移癌中表达升高(P<0.01);与正常胃黏膜组织比较,磷酸化AKT蛋白在非典型增生组织中表达上调(P=0.26)。结论磷酸化AKT蛋白表达与胃癌的发生发展有关。; 全小青张志伟汤国辉刘重元吴勇军贺修胜; 关键词：胃癌组织芯片

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