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刘翠梅

作品数：15 被引量：92H指数：7
供职机构：中华人民共和国公安部更多>>
发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域：医药卫生政治法律理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 7篇政治法律
  • 5篇理学

主题

  • 9篇精神活性物质
  • 9篇活性
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 6篇GC-MS
  • 5篇气相色谱
  • 3篇质谱
  • 3篇质谱联用
  • 3篇色谱质谱
  • 3篇生物碱
  • 3篇气相色谱质谱
  • 3篇气相色谱质谱...
  • 3篇MS
  • 2篇毒物分析
  • 2篇鸦片
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱-质...
  • 2篇主成分
  • 2篇主成分分析
  • 2篇滥用

机构

  • 13篇中华人民共和...
  • 8篇公安部物证鉴...
  • 4篇中国人民公安...
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇贵阳市公安局
  • 1篇国家食品安全...
  • 1篇公安部禁毒情...

作者

  • 14篇刘翠梅
  • 8篇钱振华
  • 4篇花镇东
  • 4篇白燕平
  • 3篇高利生
  • 3篇贾薇
  • 2篇郑珲
  • 1篇闵顺耕
  • 1篇赵彦彪
  • 1篇刘培培
  • 1篇郑晓雨
  • 1篇李彭
  • 1篇杨虹贤

传媒

  • 4篇中国司法鉴定
  • 3篇质谱学报
  • 3篇中国法医学杂...
  • 2篇分析试验室
  • 1篇中国药物依赖...
  • 1篇刑事技术

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 4篇2013
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
芬太尼类新精神活性物质的质谱特征研究被引量：9
2018年
采用气相色谱-质谱(GC/MS)法和超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)法对2015~2016年国内检测发现的8种芬太尼类新精神活性物质进行分析。GC/MS分析采用电子轰击源(EI)模式采集数据,UPLC-Q-TOF MS分析采用电喷雾正离子碰撞诱导解离(CID)模式采集数据。通过总结该类物质在两种模式下获得的碎片离子与分子结构的关系,推测其可能的碎裂途径,并归纳了通过谱图推导未知芬太尼类新精神活性物质结构的方法,结果可为该类物质的鉴定提供参考。
钱振华李彭郑珲刘翠梅
关键词：芬太尼
超声辅助固相萃取-HPLC法测定不同地区缴获鸦片样品中生物碱被引量：5
2013年
目的本文建立了超声辅助固相萃取-HPLC法定量测定缴获鸦片样品中吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可汀5种生物碱并同时检出6种未知化合物的方法。采用主成分分析法区分不同地区缴获的鸦片样品。方法采用超声辅助固相萃取法提取生物碱,XDB-C18（5μm×4.6mm×250mm）色谱柱,流动相为10mM的1-庚烷磺酸钠（pH 3.2）和乙腈,梯度洗脱,紫外检测器检测。结果该方法的定量限为0.58~2.78 mg/kg。添加水平在0.2～1.5mg/mL范围内,平均加标回收率为81.0%～99.2%,相对标准偏差为1.6%～5.0%。结论本方法重现性好、定量准确,满足定量检测鸦片中生物碱含量并对不同产地鸦片进行分类的需要。
刘翠梅白燕平
关键词：主成分分析鸦片生物碱
UPLC-MS/MS法测定海洛因中10种掺杂物被引量：2
2013年
目的采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱仪(UPLC-MS/MS),在电喷雾离子源正离子(ESI+)和多反应监测(MRM)模式下建立了定性、定量测定海洛因中10种掺杂物的方法。方法使用甲醇超声溶样,ACQUITY UPLCTMBEH C18(1.7μm,100 mm×2.1 mm)色谱柱,流动相为pH=9.66的10 mmol/L的碳酸氢铵和乙腈,在梯度条件下分析。结果该方法定量限为0.005-0.5μg/g。添加水平在25-250 ng/mL范围内,加标回收率为95.8%-114.2%,相对标准偏差为1.1%-6.5%。结论本方法简便、快速、准确、灵敏,满足对海洛因样品中掺杂物进行快速定性、定量分析的需要。
刘翠梅刘培培白燕平
关键词：法医毒物分析海洛因掺杂物
新精神活性物质哌异丙基酯的识别与检验
2019年
目的基于超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOFMS)法、气相色谱质谱联用(GC-MS)法和核磁共振(NMR)法识别未知的新精神活性物质。方法未知样品分别用合适的溶剂溶解,运用UPLC-Q-TOFMS、GC-MS和NMR分析检测。结果综合UPLC-Q-TOFMS、GC-MS和NMR的分析结果,最终确认该物质为哌醋甲酯、哌乙酯的类似物-哌异丙基酯,并对其在电喷雾正离子(ESI+)-碰撞诱导解离(CID)和电子轰击源(EI)模式下的碎裂机理进行了详细阐述。结论新精神活性物质层出不穷,该方法可为同类样品的推断、鉴定提供较好的依据。
钱振华赵彦彪贾薇刘翠梅
红外光谱对毒品定性鉴定的特色优势和应用前景被引量：13
2019年
提高检验鉴定效率、降低检验鉴定成本、对涉毒案件中缴获的可疑物品进行快速定性分析是一线禁毒执法人员的需要,也是毒品实验室检验鉴定技术人员的迫切愿望。红外光谱法具有样品前处理简单、测试速度快、检测成本低、绿色环保等优点。近期公安部禁毒局发布了采用中红外光谱和特征吸收峰法对常见毒品、易制毒化学品、非药用类麻醉药品和精神药品进行定性鉴定分析的系列技术规范,这不仅仅是增加了一种鉴定方法,而是能够改变传统送检、鉴定模式的技术应用创新。红外光谱法在禁毒领域的推广和普及将极大提高我国禁毒领域定性鉴定工作的效率、降低鉴定成本。本文对红外光谱法用于毒品定性分析的特色优势、国内在此领域所做的工作及应用前景进行了简要概述。
白燕平闵顺耕刘翠梅
关键词：傅立叶变换红外光谱毒品易制毒化学品
UPLC/Q-TOF-MS和PLS-DA在鸦片生物碱检测及分类判别中的应用被引量：5
2014年
目的建立了鸦片中吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可汀5种常量生物碱和牛心果碱、劳丹宁、劳丹素等12种痕量生物碱同时分离鉴定的超高效液相色谱-高分辨四极杆飞行时间串联质谱(UPLC/Q-TOF)方法。方法采用Agilent Eclipse Plus C18RRHD(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以10 mM甲酸铵溶液和乙腈体系梯度洗脱,使用ESI离子源,正离子模式下采集数据。结果借助UPLC的快速分离和Q-TOF-MS测定的精确分子量和二级碎片信息,实现了17种生物碱的检测。应用SIMCA-P软件对78份国产鸦片和200份缅甸产鸦片进行偏最小二乘法判别分析(partial least squaresdiscriminate analysis,PLS-DA),比较不同地区鸦片样品中生物碱的差异,建立了区分国产鸦片和缅甸产鸦片的判别方法。结论所建立的方法用于鸦片样品中常量和痕量生物碱的检测及鸦片样品的产地判别,具有快速、高效、灵敏、准确的特点。
刘翠梅花镇东白燕平
关键词：超高效液相色谱鸦片生物碱
苯二氮卓类新精神活性物质Flubromazolam的快速检测被引量：8
2018年
建立了气相色谱-质谱(GC-MS)和超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)技术联合鉴定检材中flubromazolam的方法。未知样品用甲醇和水提取,取上清液,采用GC-MS和UPLC-Q-TOF MS进行分析。经GC-MS检测,保留时间为17.96 min的未知组分的质谱碎片主要特征离子峰有m/z 222,341,343,370,372,111,102,75。经UPLC-QTOF M S检测,保留时间为4.99 min的未知组分的准分子离子峰为m/z 371.0298,碰撞诱导解离(CID)模式下二级质谱主要离子有m/z 343.0114,302.9928,292.1118,263.0982,237.0951,223.0670。经美国缉毒署毒品分析谱库、缴获毒品分析科学工作组(SWGDRUG)分析谱库检索和文献查询获得的信息资料进行比对,确认目标物为flubromazolam。
钱振华杨虹贤刘翠梅
关键词：苯二氮卓类
U系列新型合成阿片类物质的质谱特征被引量：6
2021年
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)和超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-QTOF MS)分析国际药物滥用市场最新流行的U系列新型合成阿片类物质,分别在电子轰击源(EI)和电喷雾正离子(ESI^+)-碰撞诱导解离(CID)模式下采集数据。EI模式下,U系列新型合成阿片类物质的分子离子峰丰度较低,几乎都出现了m/z 84、125(或者m/z 112、153)的峰;ESI^+模式下,U系列新型合成阿片类物质的碎裂主要发生在酰胺基的两端及内部,二级质谱图中除准分子离子峰([M+H]^+)外,至少还会出现5个峰,分别为离子碎片A~E,其中A为基峰,A比B的质量数多80,C比D的质量数多28,E的精确质量数为81.069 9。通过总结该类物质在两种模式下获得的碎片离子与分子结构的关系,推测其可能的碎裂途径,并归纳了通过谱图推导未知U系列新型合成阿片类物质结构的方法,可为该类物质的鉴定提供参考。
钱振华贾薇花镇东刘翠梅
新精神活性物质滥用制品“尖叫龟粮”的定性检验方法研究被引量：7
2018年
目的首次报道中国大陆出现的"尖叫龟粮",建立其气相色谱-质谱(GC-MS)定性检验方法,并对各检出组分的相关信息及分析数据进行介绍和解析。方法未知样品用甲醇超声溶解,取上清液,采用GC-MS进行分析。结果经GC-MS检测,"尖叫龟粮"滥用制品中含有7种未知成分,保留时间分别为15.20 min、18.13 min、18.50 min、20.00 min、12.12 min、13.68 min和10.50 min;经与对照品的保留时间和质谱图比对,最终确定未知组分分别为AMB-FUBINACA、AMB-CHMICA、ADB-FUBINACA、SDB-005、U-47700、5F-ADB和3-Me O-PCP。结论该方法分析简便,有很好的应用前景,可用于新型毒品成分的鉴定。
钱振华陈月猛高利生郑珲刘翠梅
关键词：GC-MS
新精神活性物质滥用制品的检验4例被引量：4
2017年
目的:检验可疑物品的成分,为禁毒工作提供参考。方法:样品通过有机溶剂浸泡超声,离心后取上清液,用GC/MS分析鉴定。结果:在邮票样品中检出苯乙胺类物质2C-C-NBOMe和2C-I-NBOMe;在巧克力样品中检出合成大麻素类物质AB-CHMINACA;在果冻样品中检出卡西酮类物质α-PVP;在液体样品中检出色胺类物质5-Me O-Mi PT、5-Me O-DALT及局部麻醉剂普鲁卡因(procaine)。结论:形式多样、伪装性极强的新精神活性物质滥用制品的显著增多应该引起我国公安执法及司法技术检验部门的高度重视。
钱振华高利生刘翠梅
关键词：GC/MS分析
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