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刘海静

作品数：24 被引量：110H指数：6
供职机构：陕西中医药大学更多>>
发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项陕西省科技统筹创新工程计划项目更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 24篇中文期刊文章

领域

  • 24篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 7篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇农药
  • 4篇农药残留
  • 4篇气相色谱
  • 3篇药材
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇气相
  • 3篇中药
  • 3篇中药材
  • 3篇胶囊
  • 2篇胸腺肽
  • 2篇学成
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇一测多评
  • 2篇有机磷
  • 2篇指纹

机构

  • 23篇陕西中医药大...
  • 9篇陕西省食品药...
  • 2篇西安交通大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇西安市儿童医...
  • 1篇中国药学会

作者

  • 24篇刘海静
  • 3篇阎博
  • 2篇刘姣
  • 1篇何睿
  • 1篇王豆
  • 1篇杜冠华
  • 1篇张珍
  • 1篇刘雪峰
  • 1篇李巍
  • 1篇丁丽霞
  • 1篇刘姣
  • 1篇张小妮

传媒

  • 9篇西北药学杂志
  • 4篇药物分析杂志
  • 3篇中国药业
  • 2篇安徽医药
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中成药
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇中国美容医学
  • 1篇中草药
  • 1篇中南药学

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 24 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
绞股蓝及其制剂的研究概况被引量：11
2020年
目的综述绞股蓝及其制剂的研究概况,为绞股蓝的进一步研究提供参考。方法查阅相关文献,整理绞股蓝及其制剂的有关资料,并对其进行归纳总结。结果绞股蓝含多种化学成分,主要有皂苷、多糖、黄酮、氨基酸和微量元素等;其具有降血脂、降血糖、抗肿瘤、免疫调节和抗氧化等作用;制剂种类繁多,主要有绞股蓝总苷制剂和绞股蓝复方制剂两大类。结论整理和总结绞股蓝目前研究情况,为后续绞股蓝的深入研究和开发利用提供参考。
骆文婷刘雪峰李霞绳金房刘海静
关键词：绞股蓝化学成分药理作用制剂
高效液相色谱法测定右旋糖酐40原料及其氯化钠注射液中糠醛含量被引量：2
2013年
目的建立高效液相色谱法测定右旋糖酐40原料及其氯化钠注射液中糠醛的含量。方法色谱柱:MACHEREY-NAGEL C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(磷酸调节pH值为3.0,体积比为1090);柱温:(35±5)℃;流速:1.0mL/min;检测波长:275nm。结果糠醛在0.01~10.10μg/mL质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为Y=192 440.8 X-3 711.6(R=0.999 9),日间精密度RSD为0.5%;平均回收率为98.1%(RSD为0.3%),最低检测限为0.003μg/mL。右旋糖酐40原料中糠醛含量为0.071 10~1.306 0μg/g,右旋糖酐40氯化钠注射液中糠醛的含量为0.018 0~0.198 8μg/mL。结论该法简便、准确,适用于右旋糖酐40原料及其氯化钠注射液中糠醛的含量测定。
张珍王嫦鹤吴沛佳郭欢迎刘海静丁丽霞杜冠华
关键词：糠醛高效液相色谱法
强力定眩胶囊HPLC特征图谱研究被引量：4
2015年
目的应用HPLC法建立强力定眩胶囊的特征图谱,提高其质量控制水平。方法采用SHISEIDO MGⅡC18色谱柱,以乙腈(A)—水(B)为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为280 nm。结果强力定眩胶囊各成分得到了较好的分离,以阿魏酸为参照物,确定了10个共有色谱峰。结论该方法准确、重现性好,可同时分离强力定眩胶囊中的多种成分,可对制剂进行整体的评价并提高该制剂的内在质量。
吴芳阎博樊宝娟黄艳杨瑞瑞刘海静
关键词：HPLC
白藜芦醇对血虚证小鼠模型的改善作用及诱导红系分化机制研究
2024年
目的 以血虚证小鼠模型和K562细胞为对象,研究白藜芦醇促进骨髓造血恢复及诱导红系分化的作用机制。方法 采用环磷酰胺诱导血虚证小鼠模型,BALB/c小鼠随机分为对照组,模型组,白藜芦醇低、中、高剂量组(50、100、200 mg·kg^(-1)),每组8只,连续给药10 d后,采用全自动血细胞分析仪检测小鼠外周血血常规;采用酶联免疫法(ELISA)分析小鼠血浆中白细胞介素-6(IL-6)、促红细胞生成素(EPO)浓度;流式细胞术检测不同浓度白藜芦醇对K562细胞凋亡、周期分布及细胞表面红系标志蛋白(CD71、CD235a)的影响;RT-qPCR检测红系分化相关基因(CD235a,CD71,GATA1,γ-globin,HBA1,HBB 和 ZFPM1)的表达,Western blot法检测JNK1/2/3和ERK1/2表达。结果 与模型组比较,白藜芦醇可不同程度提高模型组小鼠外周血中白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、网织红细胞(RET)数量与血红蛋白(HGB)浓度(P<0.05),升高血浆中的IL-6、EPO浓度(P<0.05)。流式细胞术结果表明,白藜芦醇能够通过S期阻滞抑制K562细胞增殖,诱导其凋亡;与对照组相比,白藜芦醇能显著增加红系标志抗原CD71、CD235a阳性表达率,且存在浓度依赖性(P<0.05)。RT-qPCR结果表明,白藜芦醇可呈剂量依赖性上调CD235a、CD71、GATA1、γ-globin、HBA1、HBB等红系分化相关基因的表达(P<0.05)。Western blot结果表明,白藜芦醇可上调ERK1/2和JNK1/2/3蛋白的磷酸化水平。结论 白藜芦醇能够通过调节JNK通路和ERK通路,增加细胞表面抗原CD71、CD235a阳性表达,增加红系分化关键基因的表达,诱导K562细胞红系分化,并能改善小鼠由环磷酰胺所致的血虚证症状,为白藜芦醇促进造血的作用机制研究奠定基础。
李佳奇何睿张一童刘海静王嫦鹤
关键词：白藜芦醇血虚证K562细胞红系分化ERK通路JNK通路
中药材中20种农药残留的检测方法研究被引量：10
2011年
目的:建立中药材中20种农药残留同时检测方法,为中药材安全使用标准的建立提供科学依据。方法:20种农药残留同时检测方法中样品以丙酮超声提取,并采用凝胶渗透色谱(GPC)的方法进行净化,选用气相色谱-质谱串联技术(GC/MS)在DB-17MS毛细管柱上用程序升温技术分离,采用选择离子检测方式,以保留时间和特征离子进行目标成分的定性定量测定,以内标法对样品进行测定。结果:20种农药可在34 min内完全分离,工作曲线在10～1000μg.L-1的范围内有良好的线性关系,相关系数在0.9970～0.9999的范围内,检测限为0.5～2.4μg.kg-1,3个水平添加回收率在70%～120%之间,相对标准偏差小于11%(n=9)。结论:本方法灵敏度高,重现性好,可用于中药材中20种农药的残留检测。
何睿刘雪峰刘海静
关键词：中药材农药残留凝胶渗透色谱气相色谱-质谱联用
基于蛋白质稳定性分析系统和微量热泳动技术分析不同企业人促红素的生物活性差异被引量：1
2024年
目的 探讨不同企业人促红素(erythropoietin,EPO)原液热稳定性及其受体亲和力的强弱,结合体内、体外活性试验结果,验证不同企业制剂的生物活性差异。方法 利用蛋白质稳定性分析系统测定在25~95℃升温过程中不同企业EPO样品的热变性温度(T_(m))、粒径、多分散系数(polymer dispersity index,PDI)及变化情况;利用微量热泳动(micro-scale thermophoresis,MST)技术测定各企业EPO与其受体作用时的解离平衡常数(K_(D));利用Pearson检验对8家企业数据进行相关性分析。结果 8家企业EPO样品T_(m)为54.84~59.64℃,粒径为3.71~4.93 nm,PDI为0.15~0.19,K_(D)为41.37~301.40 nmol·L^(-1),样品粒径在升温过程中均未出现剧烈变化。其中F和H企业样品热稳定性较差,与EPOR受体亲和性较差;D企业样品热稳定性最好,与EPOR受体亲和性最好。结论 各企业EPO原液的分子间亲和力与其热稳定性高度相关,也与其生物活性高度相关。MST技术可用于EPO药物的生物活性分析,结合蛋白质稳定性分析系统,为蛋白类药物的生物活性评价和稳定性评价提供新的思路。
李佳奇何睿张一童邬忠康刘贝贝刘海静刘海静
关键词：热稳定性生物活性
长春西汀注射剂及其原料和辅料中15种微量元素的测定被引量：7
2021年
目的测定长春西汀注射剂及原料和辅料中镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)、钒(V)、砷(As)等15种微量元素的含量,并对长春西汀注射剂及其原料和辅料中的微量元素进行风险评估。方法采用微波消解法对样品进行前处理,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对15种重金属和有害元素进行含量测定,参考国内外相关要求,对长春西汀注射剂及其原辅料中15种微量元素潜在的风险进行探讨。结果在一定质量浓度范围内,15种元素响应值与质量浓度的线性关系良好,加样回收率在90.3%~101.6%范围内。长春西汀注射剂中Cd、Hg、Pb、V的含量较高,个别药品生产企业提供的原料中Pb的含量较高。结合相关要求,拟定出12种微量元素的限度。结论该方法操作简单,检测结果准确,可用于长春西汀注射剂及原料和辅料中15种微量元素的检测。
陈小英薛晓文妙苗王嫦鹤刘海静
关键词：微量元素风险评估
胸腺肽制剂的质量及安全风险分析被引量：2
2022年
目的综述胸腺肽制剂概况及其质量安全存在的问题,为胸腺肽的进一步研究提供参考。方法查阅相关文献,整理胸腺肽制剂质量标准及其质量安全存在的问题,对其进行归纳总结。结果胸腺肽临床上常用的剂型有片剂、胶囊剂和注射剂3种。胸腺肽制剂的生产工艺相差较大,导致其有效性差别大。现行胸腺肽制剂的质量标准不全面,缺乏必要的安全性指标,需要进一步完善。例如,生物胺、兽药残留、重金属、致病微生物和病毒等有害物质,均可增加胸腺肽制剂临床应用的安全风险。结论整理和总结胸腺肽制剂质量现状及存在的问题,为研究胸腺肽制剂质量及安全风险提供参考。
陈小英杨亚婷王嫦鹤刘海静
关键词：胸腺肽制剂生产工艺
肾康栓中丹酚酸B的含量测定及指纹图谱研究
2019年
目的建立肾康栓中丹酚酸B的含量测定方法及HPLC指纹图谱。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-1 mL·L^-1甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为286 nm;柱温为30℃。结果建立了肾康栓的HPLC指纹图谱,共标定16个共有峰并进行归属,10批样品中丹酚酸B含量在1.925~4.259 mg·粒^-1之间。结论该方法建立的指纹图谱灵敏度高、稳定性好,为肾康栓的质量控制提供了科学依据。
赵珊珊吴芳罗定强康小凤刘海静
关键词：丹酚酸B色谱指纹图谱HPLC法
市售食品用农药残留快检试剂盒及仪器对18种中药材适用性验证被引量：2
2017年
目的验证市售食品用农药残留快检试剂盒及快检仪器在中药材农药残留快检中的适应性。方法采用GC-MS方法与市售食品用农药残留快检试剂盒和快检仪器测定中药材中的农药残留量,对比传统仪器法及快检方法测定的结果,分析不同试剂盒及快检仪器的适用性。结果通过对107批药材中农药残留量的检测,3个不同厂家的农药残留速测卡速检测结果与GC-MS测定结果比较,基本相符占82%。2个型号的快检仪器测定结果与GC-MS测定结果比较,结果基本一致。结论市售食品用农药残留快检试剂盒与快检仪器基本可用于中药材中的农药残留的快速检测。
刘姣刘雪峰樊宝娟乔蓉霞刘海静
关键词：农药残留中药材
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