刘巍
- 作品数：10 被引量：28H指数：4
- 供职机构：扬州大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省教委自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学医药卫生更多>>
- 四磺酸基酞菁钴与硫化物的轴向配位反应研究被引量：6
- 2004年
- 文章提出了一种多波长、双系数解析配合物吸收光谱测定配合物组成和稳定常数的方法 ,并用分光光度法对四磺酸基酞菁钴 (CoTsPc)与硫化物的轴向配位反应进行了研究 ,发现该反应与介质 pH值有关。pH =7 0时 ,Co(Ⅱ )TsPc与HS- 反应生成五配位的轴向配合物Co(Ⅱ )TsPc(HS) ,研究了Co(Ⅱ )TsPc与HS- 反应生成Co(Ⅱ )TsPc(HS)的反应热力学 ,计算了不同温度下的反应平衡常数、ΔH 和ΔS ;pH =13时 ,两者发生氧化还原反应 ,生成SCo(Ⅰ )TsPc。
- 刘巍叶涛郭荣
- 关键词：钴配合物硫化物轴向配位反应分光光度法热力学
- CTAB对四磺酸基酞菁钴与Na_2S反应的影响被引量：5
- 2005年
- 研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对四磺酸基酞菁钴(CoTsPc)与Na2S反应的影响,发现在CTAB存在下CoTsPc与Na2S更易发生氧化还原反应生成轴向配合物HSCo(I)TsPc.讨论了CTAB对该反应的作用机理.采用多波长、双系数法解析反应平衡混合物的紫外吸收光谱,计算了该反应生成物的组成和反应的平衡常数.从温度对反应平衡常数影响,得到了该反应的热力学数据.在CTAB浓度为8.36×10-3mol·L-1及303K时,反应的ΔG苓、ΔH苓和ΔS苓分别为-17.28kJ·mol-1、84.1kJ·moL-1和335J·moL-1·K-1.
- 刘巍叶涛郭荣
- 关键词：CTAB钴配合物硫化物配位反应热力学
- 四磺酸基酞菁在溶液中的聚合平衡
- 用4-磺基邻苯二甲酸三铵盐与尿素在金属锑的催化下反应,合成了4,4<''>,4<'''>,4<''''>-四磺酸基酞菁(H<,2>TSPc).用分光光度法对该化合物在溶液中的性质进行了研究.研究发现,溶剂、TSPcH<,...
- 刘巍吴星王昀张巧平
- 关键词：水溶液分光光度法电子吸收光谱
- 文献传递
- 充分利用校园网资源,努力提高化学教学质量
- 2007年
- 本文介绍了我院近六年来,利用校园网教学资源,开展本科各主要课程网络教学的实践,提出了"充分利用互联网的信息资源,开展网络教学是提高学生的综合素质、提高本科教学质量的必要手段"的观点,并对当前网络教学的现状及存在的问题作了理性的分析。
- 张永才刘巍
- 关键词：网络教学化学教学素质教育
- 四磺酸基酞菁锌的荧光光谱及其分析应用
- 2008年
- 研究四磺酸基酞菁锌（ZnTsPc）在溶液中的荧光性质，发现ZnTsPc位于690nm（λex=390nm）的发射峰强度在pH=12．0、c（CTAB）为7．46×10^-4mol·L^-1时达最大值．讨论了pH和表面活性剂对四磺酸基酞菁锌存在形式的影响，指出四磺酸基酞菁锌的解聚是使发射峰强度增大的主要原因．加入甲巯咪唑（thiamazole）可使荧光发生猝灭，优化了荧光猝灭法测定甲巯咪唑的最佳条件：pH—11．2，c（CTAB）=7．64×10^-4mol·L^-1，c（ZnTsPc）=2．0×10^-5mol·L^-1在优化的测定条件下，在0．2～1．0μmol·L^-1范围，c（甲巯咪唑）（单位：μmol·L^-1）与△F（F0—F）的关系为△F=61400c（甲巯咪唑）＋50100，检测限为0．16／μmol·L^-1．利用该法测定样品中甲巯咪唑的含量，结果令人满意．
- 曹淑青刘巍
- 关键词：酞菁锌配合物荧光猝灭甲巯咪唑
- 甲巯咪唑在酞菁钴修饰碳糊电极上的示差脉冲伏安法测定被引量：2
- 2007年
- 目的:研究甲巯咪唑在酞菁钴(CoPc)修饰碳糊电极上的电化学行为并测定其含量。方法:循环伏安(CV)法和示差脉冲伏安(DPV)法。结果:在 pH=7.0、修饰电极中 CoPc 含量为6.25%(w/w)、富集电位-0.3 V(vs SCE)、富集时间40 s 的条件下,甲巯咪唑的氧化峰电流(i_p)与其浓度在2.0×10^(-6)～7.0×10^(-4)mol·L^(-1)范围内呈良好的线性关系,检出限为0.3 μmol·L^(-1)。结论:该方法应用到实际样品含量测定,其结果令人满意。
- 李惠裴会莲刘巍
- 关键词：酞菁钴碳糊电极甲巯咪唑
- 完善课程标准 健全考评体系 顺利推行学分制被引量：4
- 2001年
- 不断提高对完善学分制下课程标准的认识 ,建立起科学的课程考评系统 ,运用正确的考试方法 。
- 刘巍
- 关键词：学分制课程标准考评体系考试方法
- 高氯酸二(2,2'-联吡啶)·水杨醛缩邻氨基苯酚合钌(Ⅱ)的合成和电化学性质
- 1998年
- 报道了高氯酸二（2，2′－联吡啶）·水杨醛缩邻氨基苯酚合钉（Ⅱ）（［Ru（bpy）2HL］ClO4,bpy＝2，2′－联吡啶，H2L＝水杨醛缩邻氨基苯酚）的合成方法，产物经元素分析、吸收光谱分析、红外光谱分析进行了表征。用循环伏安法研究了该配合物在二氯乙烷中的电化学性质，并通过光谱电化学方法获得了它在二甲基甲酸胺中的两步还原产物，报道了所得产物的电子光谱。
- 刘巍
- 关键词：钌联吡啶高氯酸盐电化学
- 酞菁钴修饰碳糊电极对微量苯酚的测定被引量：6
- 2007年
- 研究了苯酚在酞菁钴修饰碳糊电极上的电化学行为，提出了催化反应的机理，并以此为依据，用伏安法以酞菁钴修饰碳糊电极为工作电极测定了微量苯酚。在pH8．7的磷酸盐缓冲溶液（PBS）中，苯酚在0．61V（对SEE）出现一氧化峰，该峰电流与苯酚的浓度在5．0×10^-7～1．0×10^-4mol／L之间呈线性关系，检出限为1．0×10^-7mol／L。此法可用于工业废水中苯酚的测定。
- 裴会莲李惠刘巍
- 关键词：酞菁钴修饰电极苯酚电催化氧化
- 四磺酸基酞菁在溶液中的聚合平衡被引量：7
- 2002年
- 用 4 磺基邻苯二甲酸三铵盐与尿素在金属锑的催化下反应 ,合成了 4,4′,4″,4 四磺酸基酞菁(H2 TSPc)。用分光光度法对该化合物在溶液中的性质进行了研究。研究发现 ,溶剂、H2 TSPc的浓度、溶液的pH ,均对化合物的吸收光谱产生影响。本文对H2 TSPc在水溶液中的存在形式进行了研究 ,并对溶剂性质、介质酸度等因素对H2
- 刘巍吴星王昀张巧平
- 关键词：分光光度法金属配合物电子吸收光谱
