刘军委
- 作品数：14 被引量：42H指数：4
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- C反应蛋白与老年急性心肌梗死介入治疗预后的关系被引量：2
- 2009年
- 目的探讨C反应蛋白（CRP）与老年急性心肌梗死患者介入治疗预后的关系。方法采用回顾性分析的方法分析49例急性心肌梗死患者的临床资料及预后随访。结果CRP与肌钙蛋白Ⅰ（TNI）呈明显正相关（r=0．651，P〈0．05）；CRP与LVEF呈明显负相关（r=-0．462，P〈0．05）；同时CRP与急性心梗患者住院期间、预后期间MACE总发生率分别呈明显正相关（r1=0．521，r2=0．533，P〈0．05）。结论CRP对于老年急性心肌梗死患者的治疗及预后判断具有一定的预测价值，值得临床推广使用。
- 刘军委
- 关键词：心肌梗塞血管成形术C反应蛋白
- 替罗非班对急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入术后心肌损伤及预后的影响被引量：4
- 2012年
- 目的探讨替罗非班对急性心肌梗死（AMI）患者冠状动脉介入术（PCI）后心肌损伤及预后的影响。方法将120例拟行PCI的AMI患者完全随机分为对照组与观察组，每组60例，观察组患者在行PCI术前使用替罗非班。比较2组术后6、12h的心肌肌钙蛋白T（cTnT）、心肌型肌酸激酶同工酶（CK．MB）水平，术后30rain心肌梗死溶栓试验（TIMI）血流情况，术后30d主要心脏事件发生率及超声心动图指标。结果与对照组比较，观察组术后6、12h的cTnT[（1．54±0．35）mg／L比（2．16±0．57）mg/L，（1．18±0．65）mg／L比（1．69±0．76）mg／L]、CK-MB[（32±7）U／L比（46±8）U／L，（31±6）U／L比（42±6）U／L]水平明显低（均P〈0．05）；术后30d观察组心脏事件发生率[11．7％（7／60）]明显少于对照组[21．7％（13／60）]（P〈0．05）；术后30min观察组TIMI3级患者比例[96．7％（58／60）]明显高于对照组[86．7％（52／60）]（P〈0．05）；术后30d观察组心脏彩超左心室射血分数明显高于对照组[（66±9）％比（53±7）％]，左心室收缩末期容积[（30±4）ml比（38±5）m1]、左心室舒张末期容积[（45±4）ml比（54±5）ml]明显低于对照组（均P〈0．05）。结论AMi行PCI患者术前给予替罗非班可踢显减轻心肌损伤，改善心肌灌注及患者预后。
- 刘军委赵文静
- 关键词：急性心肌梗死冠状动脉介入术替罗非班
- 左前降支支架置入术后支架近端冠状动脉重塑的临床研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究冠状动脉病变支架置人后血管的变化，进一步探讨支架置人对血管重塑的影响。方法因各种急性冠状动脉事件而行经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术28例，应用血管内超声的方法，测量置入支架后支架近端（1em）处的血管容积，1年后复查冠状动脉造影，重复测量该部位的血管容积，应用SPSS软件分析包行，检验进行统计分析。结果28例患者中正性重塑23例，零重塑1例，负性重塑4例。正性重塑中最大达到89．0％，平均（23．0±5．7）％；负性重塑平均（12．0±1．1）％。而正性重塑组中发生心脏缺血事件3例，支架内狭窄13例，最大管腔面积狭窄达70％；而零重塑1例、负性重塑4例中无缺血事件发生。结论支架近端血管的正性重塑对支架再狭窄可能有相关陛，从而提醒我们要更加慎重的选择支架手术。
- 刘军委赵文静
- 关键词：血管内超声
- 卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭68例
- 2009年
- 目的 观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭（CHF）的安全性及临床疗效。方法选择慢性CHF患者68例，随机分为两组：对照组（34例）给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转化酶抑制剂；卡维地洛组（34例）在常规治疗基础上加用卡维地洛（25mg，2次／d，共用90d）治疗。结果卡维地洛组心功能改善的临床显效率（47．8％）和总有效率（91．3％）均较对照组（26．1％和65．2％）显著提高（P〈0．01），且无明显不良反应出现。卡维地洛组治疗后与治疗前相比，心率、血压、左室射血分数、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积均有显著改善（P〈0．01或P〈0．05）。结论CHF患者在常规治疗的基础上加用卡维地洛可进一步提高疗效，改善心功能，安全有效。
- 刘军委
- 关键词：卡维地洛慢性充血性心力衰竭Β-受体阻滞剂
- 负性生活事件对急性冠脉综合征患者住院预后的影响
- 2012年
- 目的:探讨负性生活事件对急性冠脉综合症患者住院预后的影响。方法:对笔者所在医院2008年1月-2010年1月收治住院的初发急性冠脉综合征患者进行负性生活事件的问卷调查,并结合患者的临床特征、住院治疗情况及并发症的发生率,按照近6个月以来患者家庭发生或者正在发生的负性生活事件种类进行分组,对其并发症发生率,疾病转归进行数据统计。结果:相同的治疗时间、相同治疗方案情况下,负性生活事件越多,急性冠脉综合征的预后就越差(P<0.01)。结论:负性生活事件作为独立的冠心病危险因素不但在疾病的诱发方面有影响,而且对患者的预后也显著相关。如何有效的减少负性生活事件的影响是值得关注的问题。
- 刘军委赵文静
- 关键词：急性冠脉综合征负性生活事件预后
- 阿托伐他汀早期干预对急性冠状动脉综合征患者C-反应蛋白和血脂的影响被引量：6
- 2009年
- 目的探讨阿托伐他汀对忽性冠状动脉综合征（ACS）患者血清C-反应蛋白（CRP）水平和血脂的影响。方法70例ACS患者随机分为阿托伐他汀组（35例）和对照组（35例），分别测定治疗前后CRP、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（I-IDL—C）。结果治疗4周后，阿托伐他汀组与对照组相比，患者血清CRP和TC、TG及LDL—C浓度显著降低（P均〈0．01），而对照组治疗前后差异无统计学意义（P〉0．05）。结论ACS患者血清CPR水平增高，早期应用阿托伐他汀能安全、有效地降低血脂和CRP，升高HDL—C。
- 刘军委
- 关键词：阿托伐他汀C-反应蛋白冠状动脉疾病
- 低分子肝素对持续性房颤患者凝血、纤溶、和抗凝指标的影响
- 2008年
- 目的观察在持续性房颤患者的高凝状态时应用低分子肝素的疗效及安全性。方法持续性房颤患者56例,年龄(57±3.7)岁,房颤病史(3.8±1.7)年。给予低分子肝素(克塞)60mg,2次/d,皮下注射,两周1个疗程。测定1周后和两周后的凝血指标:血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(aPTT)、血浆D-二聚体、血浆纤溶酶原激活物抑制物(PAI)、血浆组织型纤溶酶原激活物(tPA)、抗Xa因子活性、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)活性。结果用药1周后PT、aPTT升高,而两周后恢复正常,tPA、抗Xa因子活性增高,血浆D-二聚体减低明显(P≤0.05)。结论低分子肝素(克塞)60mg,2次/d,皮下注射,两周1个疗程治疗持续性房颤患者疗效确切,安全方便。
- 刘军委
- 关键词：持续性房颤低分子肝素
- 主动脉瓣关闭不全与冠状动脉慢血流的临床研究被引量：4
- 2013年
- 目的对冠状动脉慢血流病患者主动脉瓣反流和冠脉慢血流之间的关系进行探究。方法2009年2月～2011年8月，根据术前行超声心动图检查的结果，将河南省商丘市第一人民医院105例患者分为主动脉瓣反流组（57例）和无主动脉瓣反流组（48例）。两组患者的年龄、性别、高血压病等基本资料比较差异均无统计学意义（P〉0．05），具有可比性。通过冠状动脉造影排除了严重狭窄方面因素的影响，对患者冠状动脉血流的情况加以观察，并且按照校正TIMI血流的分级方法进行评价和分析。对两组患者慢血流问题发生率以及疾病的程度加以对比。结果主动脉瓣反流组、无主动脉瓣反流组之间的造影校正TIMI帧数差异有高度统计学意义（P〈0．01）。随主动脉瓣反流的严重程度增加，患者的慢血流发生率显著增高。结论主动脉瓣反流患者的冠状动脉慢血流出现的概率会增高。
- 赵文静徐颖王琛刘文华解思琦望永鼎窦丽丽刘军委谢亚利
- 关键词：主动脉瓣反流冠状动脉慢血流
- 倍他乐克干预前壁心肌梗死病人的QT离散度的研究
- 2001年
- 刘军委许学升
- 关键词：前壁心肌梗死药物治疗倍他乐克QT离散度
- 急性心肌梗死患者血清基质金属蛋白酶-9和前胶原氨基末端肽水平变化被引量：1
- 2009年
- 目的探讨急性心肌梗死患者血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和Ⅲ型前胶原氨基末端肽（PII-INP）水平变化及其临床意义。方法检测76例心肌梗死患者（观察组）治疗前及治疗后血清MMP-9和PII—INP水平，并与选取的同期30例健康体检者相比较。结果观察组治疗前血清MMP-9（191．6±38．5）μg/L和PIIINP（8．9±1．8）μg／L水平明显高于对照组[（85．6±33．2）μg/L、（3．5±1．5）μg／L]（t=13．01、14．55，P〈0．05）；治疗后3d,7d、14d血清MMP-9[（170．2±30．2）μg／L、（123．6±32．7）μg／L、（90．2±30．2）μg／L]和PIIINP[（6．9±1．7）μg／L、（5．2±1．6）μg／L、（3．7±1．8）μg／L]水平逐渐降低与治疗前比较差异均有统计学意义（t=12．63、9．58、5．36、5．01、18．0、17．8，均P〈0．05），至治疗后14d血清中MMP-9（90．2±30．2）μg/L和PIIINP（3．7±1．8）μg／L水平至正常，与对照组比较差异无统计学意义（t=0．69、0．54，均P〉0．05）。结论MMP-9和PIIINP为临床诊断和治疗急性心肌梗死有指导意义。
- 刘军委
- 关键词：心肌梗死金属蛋白酶9
