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刘东

作品数:5 被引量:34H指数:4
供职机构:西南农业大学农学与生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市应用基础研究项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇自交不亲和
  • 3篇信号
  • 2篇信号传导
  • 2篇植物
  • 2篇受体激酶
  • 2篇芸薹
  • 2篇芸薹属
  • 2篇芸薹属植物
  • 2篇硫氧还蛋白
  • 2篇克隆与序列分...
  • 2篇基因
  • 2篇甘蓝
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇信号转导
  • 1篇信号转导和转...
  • 1篇转导
  • 1篇转录
  • 1篇转录激活
  • 1篇转录激活因子
  • 1篇子机

机构

  • 4篇西南农业大学
  • 1篇西南大学

作者

  • 5篇刘东
  • 4篇朱利泉
  • 3篇王小佳

传媒

  • 1篇遗传
  • 1篇生命的化学
  • 1篇作物学报
  • 1篇园艺学报

年份

  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2001
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
芸薹属植物自交不亲和分子机制的研究进展被引量:10
2003年
综述了近年来在芸薹属植物自交不亲和信号转导途径中相关基因的研究进展,同时对其自交不亲和信号转导途径中的分子机制作一阐述。
刘东朱利泉王小佳
关键词:芸薹属植物自交不亲和分子机制
信号转导和转录激活因子STAT6的结构与功能被引量:5
2001年
刘东朱利泉
关键词:STAT6IL-4信号转导
甘蓝自交不亲和信号传导中SRK底物ARC1蛋白编码序列的克隆与分析被引量:12
2004年
以甘蓝自交不亲和系 2 0 0 10 197的植株为材料 ,提取幼苗中的gDNA及花蕾期的柱头、子房、花瓣、叶片、根的mRNA ,并对mRNA进行反转录合成cDNA ,然后以gDNA与cDNA为模板扩增ARC1蛋白编码序列。结果表明只在gDNA与花期柱头mRNA的反转录cDNA中扩增出产物 ,而在其他组织中无任何产物。这可能说明甘蓝ARC1蛋白编码序列是在柱头特异性表达的。在甘蓝中克隆的ARC1Boler基因与GenBank中公布的油菜的ARC1基因序列的同源性为 94 %。其ARC1蛋白编码序列只有一个单一的开放阅读框 ,无内含子存在。甘蓝的ARC1Boler基因编码的氨基酸序列与油菜和拟南芥的同源性分别为 85 %和 5 2 %。这说明ARC1基因的属间差异明显大于种间差异。此外 ,在ARC1Boler、ARC1和ARC1At基因编码的蛋白质中均存在 ,Ubox结构和臂重复结构。Ubox结构均位于氨基酸序列的中间区域 ,这个区域有可能是蛋白质发生二聚化的区域。在ARC1Boler和ARC1基因编码的蛋白质C端存在 5个臂重复区段 ,而在ARC1At基因编码的蛋白质中只有 1个。这种差异的存在 ,也可能是ARC1At与ARC1Boler和ARC1功能不同的根本原因。
刘东朱利泉王小佳
关键词:甘蓝自交不亲和性信号传导
S—受体激酶结合蛋白基因的克隆与序列分析及其作用机制探讨
芸薹属植物/(Brassica/)是我国栽培面积最大,产量最高的一类蔬菜与油料作物,在我国蔬菜和油料生产和供应中占有极其重要的地位,芸薹属作物也是杂种优势利用最为普遍的一类作物,其自交不亲和性的分子机理和雄性不育系的选育...
刘东
关键词:芸薹属植物自交不亲和
文献传递
甘蓝自交不亲和信号传导中SRK结合蛋白基因THL1的克隆与序列分析被引量:11
2003年
采用PCR和RT PCR技术 ,从甘蓝基因组和柱头总RNA中扩增获得了 719bp的硫氧还蛋白(THL1)的全长基因序列和 4 30bp的cDNA序列。序列分析首次表明 ,克隆的THL1基因全序列有两个内含子 ,cDNA序列编码
刘东朱利泉王小佳
关键词:信号传导甘蓝硫氧还蛋白自交不亲和基因克隆
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