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付军
作品数:
2
被引量:5
H指数:1
供职机构:
厦门大学
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发文基金:
国家科技重大专项
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
张向东
厦门市疾病预防控制中心
胡思玉
厦门大学生命科学学院生物医学科...
牛建军
厦门市疾病预防控制中心
李庆阁
厦门大学生命科学学院生物医学科...
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1篇
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结核分枝杆菌注射类二线药耐药突变检测及分枝杆菌菌种分型检测用参考品的制备
本论文主要包含两部分内容,第一部分建立了一种利用实时PCR结合探针熔解分析技术对结核分枝杆菌常用注射类二线抗结核药(卡那霉素、阿米卡星和卷曲霉素)耐药突变进行快速检测的方法。第二部分首次建立了分枝杆菌菌种分型检测用参考品...
付军
关键词:
结核分枝杆菌
文献传递
探针熔解分析法快速检测结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药突变
被引量:5
2011年
目的 评价探针熔解分析法快速检测结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药突变的应用价值,为临床检测提供指导依据。方法 613份痰标本于2009年9月至2010年4月收集自厦门市疾病预防控制中心、厦门市第一医院和漳州市疾病预防控制中心。结核分枝杆菌H37Rv标准株来源于国家结核病参比实验室。37株包含结核与非结核分枝杆菌的标准盘由中国药品生物制品检定所提供。首先采用梯度稀释的野生型标准株H37RvDNA考察探针熔解曲线分析法的分析灵敏度,然后用标准盘验证其检测特异性,最后以测序法为对照方法,采用613份结核分枝杆菌的标本评价该方法的临床应用价值。结果 探针熔解分析法可检测到3拷贝/反应,且能特异检测结核分枝杆菌。613份结核分枝杆菌的检测结果显示,符合要求的583份标本的试剂盒检测结果与测序结果完全一致,其中embB306突变菌株数为34株,embB378—380突变菌株数为23株,embB406突变菌株数为3株,embB497突变菌株数为3株。结论 探针熔解分析法检测结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药突变特异性好,灵敏度高,能有效地检测临床标本常见乙胺丁醇耐药突变位点,是值得推广的快速检测方法。
郑蓉蓉
陈晓云
付军
张向东
温慧欣
胡思玉
牛建军
李庆阁
关键词:
乙胺丁醇
突变
聚合酶链反应
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