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ER拮抗剂逆转乳腺癌多药耐药的实验研究: 2013年; 目的探讨ER拮抗剂（ICI 182，780）对人乳腺癌紫杉醇（PTX）耐药细胞株MCF-7／PTX耐药逆转的作用及其相关机制。方法应用Western印迹方法检测MCF-7／PTX细胞多药耐药基因（MDRl）编码的P-糖蛋白（P-gp）的表达；应用荧光酶标仪检测MCF-7／PTX细胞R-123外排。反映P-gp的泵功能；应用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测不同浓度ICI 182，780及化疗药物（PTX、EPI、VCR）对MCF-7／PTX细胞的增殖抑制效应，并计算半数抑制浓度（IC50）；应用RT—PCR检测无毒剂量ICI182，780对MCF-7／PTX细胞内MDR1表达水平的影响。结果P-gp在MCF-7／PTX细胞较MCF-7细胞表达增高；无毒剂量ICI182，780通过降低MCF-7／PTX细胞内MDRl表达水平发挥耐药逆转作用;MCF-7／PTX细胞对PTX、ADR和VCR的耐药性较MCF-7细胞强，加入ICI182，780能增强MCF-7／PTX细胞对化疗药物的敏感性。结论ER拮抗剂ICI182，780可部分逆转人乳腺癌耐药细胞株MCF-7／PTX细胞对PTX、EPI和VCR的耐药性，其逆转机制与抑制MDRI的表达有关。; 胡美铃时俊锋丁海剑孙玉洁; 关键词：乳腺癌药物耐受性

雌激素受体α通过上调DNMT1和DNMT3b促进乳腺癌MCF-7细胞紫杉醇耐药: 乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,紫杉醇是乳腺癌治疗中常用的化疗药物,而化疗耐药则是临床上乳腺癌治疗的主要障碍和亟需解决的难题。ERa在超过60%的乳腺癌细胞中表达,其在乳腺癌耐药中的作用也日益显现。DNA甲基化由IDNMT1...; 丁海剑; 关键词：雌激素受体Α 肿瘤耐药; 文献传递

雌激素受体α、DNMT1和DNMT3b和乳腺癌细胞耐药: 雌激素受体α（estrogen receptor,ERα）是一种类固醇激素受体,在超过60%的乳腺癌中表达。临床观察和回顾性分析均显示ERα阳性的乳腺癌更易产生化疗药物耐受。近年来ERα与乳腺癌耐药的关系已日益引起关注,...; 丁海剑司鑫鑫刘玥李安迪邵立培孙鸾杨楠冷彦孙玉洁; 关键词：ERΑ DNMT1 DNMT3B 乳腺癌耐药; 文献传递

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丁海剑