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3－酰基吡咯啉－2－酮肟醚类化合物及其制备方法和用途: 本发明涉及一种3－酰基吡咯啉－2－酮肟醚类化合物及其制备方法和用途，其中R1、R2、R3、R4、R5的定义如说...; 杨春龙朱宪杰强胜黄林王先锋朱兆勇郑晓倩; 文献传递

3-(1'-烃氧亚氨基)乙基-4-羟基吡咯啉-2-酮类衍生物的合成与生物活性被引量：5: 2009年; 以氨基酸乙酯为原料合成8种3-乙酰基-4-羟基吡咯啉-2-酮的类似物A,A与3种烃氧基胺盐酸盐反应合成了20个肟醚类衍生物3-(1'-烃氧亚氨基)乙基-4-羟基吡咯啉-2-酮(B),其结构经HNMR,MS,IR和元素分析表征.初步生物1活性测定结果表明合成的化合物B具有一定的除草活性和抑制真菌活性.; 朱宪杰黄林王先锋朱兆勇郑晓倩强胜杨春龙; 关键词：肟醚除草活性杀菌活性

一种合成细交链孢菌酮酸和异细交链孢菌酮酸的方法: 本发明一种合成细交链孢菌酮酸和异细交链孢菌酮酸的方法，属于化合物合成技术领域。以氨基酸为起始原料，经过与醇酯化、用醇钠中和、与双乙烯酮酰化、在醇钠存在下环化和酸化5步化学反应得到标题化合物。与已有方法相比，本方法是在同一...; 杨春龙强胜黄林张培朱兆勇; 文献传递

6位取代的2-甲基-3-乙氧羰基-4-喹啉酮的微波合成及晶体结构: 2008年; 用微波技术在无溶剂条件下合成了4个6-位取代的2-甲基-3-乙氧羰基-4-喹啉酮类化合物,其结构经红外光谱和元素分析表征,并用X-射线衍射法测定了取代基为甲氧基的标题化合物的晶体结构,其晶体属单斜晶系,P21/n空间群,a=0.67780(14)nm,b=0.68990(14)nm,c=2.7329(6)nm,β=92.34(3)°,V=1.2769(5)nm3,Z=4,Mr=261.27,Dc=1.359g/cm3,μ=0.100mm-1,S=1.097,F(000)=552,最终偏离因子为R1=0.087,wR2=0.200。分子间氢键N—H…O和π-π堆积作用使该化合物分子形成稳定的三维结构。; 张培强胜黄林黄月芳杨春龙; 关键词：晶体结构无溶剂

邻苯二甲酰氨基酸的合成及晶体结构被引量：6: 2008年; 用邻苯二甲酸酐作氨基保护剂,与6种氨基酸缩合制备了邻苯二甲酰氨基酸。重点考察了邻苯二甲酰甘氨酸的合成条件对产物收率的影响,最佳合成条件为:反应温度140℃,反应时间30 min,n(甘氨酸)∶n(邻苯二甲酸酐)=1∶1.2,收率95.6%。以同样的条件合成的另外5种邻苯二甲酰氨基酸的收率也都达到了81%以上。经解析发现,邻苯二甲酰甘氨酸一水合物的晶体结构属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=7.638 0(15)nm,b=13.803(3)nm,c=10.009(2)nm,β=106.67(3)°,Z=4,Dc=1.466 g.cm-3,μ=0.120 mm-1,F(000)=464。最终偏离因子R=0.060 6,wR=0.164 7。晶体结构分析表明,分子间氢键连接整个分子形成沿[010]方向的锯齿状长链,再通过π-π堆积作用形成稳定的三维立体结构。; 黄月芳张培黄林杨春龙; 关键词：邻苯二甲酸酐甘氨酸晶体结构

3-酰基-4-羟基吡咯啉-2-酮类衍生物的合成及生物活性研究: 细交链孢菌酮酸(Tenuazonic acid, TA)是1957年Rosett等人从链格孢菌中提取出来的酰胺类物质,结构是由Stickings于1959年确定,其化学名称为3-乙酰基-4-羟基-5-仲丁基吡咯啉-2-酮...; 黄林; 关键词：除草活性杀菌活性; 文献传递

一种合成细交链孢菌酮酸和异细交链孢菌酮酸的方法: 本发明一种合成细交链孢菌酮酸和异细交链孢菌酮酸的方法，属于化合物合成技术领域。以氨基酸为起始原料，经过与醇酯化、用醇钠中和、与双乙烯酮酰化、在醇钠存在下环化和酸化5步化学反应得到标题化合物。与已有方法相比，本方法是在同一...; 杨春龙强胜黄林张培朱兆勇; 文献传递

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黄林