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黄凯

作品数:12 被引量:3H指数:1
供职机构:河北远征药业有限公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省教育厅项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学理学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇盐酸
  • 3篇成盐
  • 2篇低沸点
  • 2篇乙烯
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光探针
  • 2篇兽药
  • 2篇水解
  • 2篇酸水解
  • 2篇探针
  • 2篇缬氨酸
  • 2篇均相
  • 2篇均相反应
  • 2篇合成盐酸
  • 2篇沸点
  • 2篇氨酸
  • 2篇苯乙烯
  • 1篇碘甘油
  • 1篇碘化
  • 1篇碘化钾

机构

  • 11篇河北远征药业...
  • 3篇河北科技大学
  • 3篇河北远征禾木...
  • 1篇吉林大学

作者

  • 12篇黄凯
  • 5篇李金明
  • 4篇李冀
  • 3篇贾兴
  • 2篇孔瑞岗
  • 2篇周岩
  • 2篇郭建立
  • 2篇张玉
  • 2篇杨国辉
  • 2篇贾国宾
  • 2篇魏永辉
  • 2篇杜永军
  • 1篇于奕峰
  • 1篇陈爱兵
  • 1篇刘磊
  • 1篇耿智霞
  • 1篇付德才
  • 1篇魏丽娟
  • 1篇吕海军
  • 1篇宋婷婷

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇化学通报
  • 1篇上海化工
  • 1篇中兽医医药杂...
  • 1篇广州化工
  • 1篇北方牧业

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
9-脱氧-9-同型红霉素A(Z)肟合成工艺研究
2023年
以9-脱氧-9-同型红霉素A(E)肟为原料、氢氧化锂为催化剂,合成了9-脱氧-9-同型红霉素A(Z)肟,利用核磁共振、红外光谱和质谱对其结构进行表征,并考察了溶剂、温度、投料比对其构型转化的影响。最终确定n[9-脱氧-9-同型红霉素A(E)肟]∶n(氢氧化锂)=1∶5,在无水乙醇中反应,温度为20~30℃时,构型转化理想,产品物质的量收率达到81%,9-脱氧-9-同型红霉素A(Z)肟质量分数达到96.2%。
黄凯李金明李冀贾兴杨国辉周岩
奥美普林的合成工艺改进
2024年
5-(4,5-二甲氧基-2-甲基苄基)-2,4-二氨嘧啶,又称为奥美普林,是一种抗菌增效剂,常与磺胺类抗菌药合用,可扩大磺胺类抗菌药的抗菌谱,显著提高磺胺类抗菌药的抗菌效果。在前人研究的基础上对奥美普林的合成工艺进行了改进,采用溴素代替原工艺中氢溴酸的卤代反应,避免了氧气的制备与应用,条件更加温和,增加了整个工艺中的可操作性,更适用于工业化大生产。此外还对工艺中工艺条件进行了筛选,确定了最佳的反应条件。
黄凯贾兴李冀李金明杨国辉周岩
四苯乙烯类荧光探针的合成及在生化检测领域的应用
对于传统的荧光化合物,它们在溶液状态下,会发出很强的荧光,但在聚集态或者固态时荧光性能减弱甚至消失,即产生荧光淬灭效应(Aggregation-causedquench,ACQ)。但人们日常生活中,传感器等的应用,往往需...
黄凯
关键词:生化检测表面活性剂金属离子
文献传递
一种盐酸沃尼妙林的合成方法
本发明公开了一种盐酸沃尼妙林的合成方法,包括由截短侧耳素合成二甲基半光胺截短侧耳素的合成、由D‑缬氨酸合成D‑缬氨酸邓盐、由二甲基半光胺截短侧耳素和D‑缬氨酸邓盐合成盐酸沃尼妙林三个步骤。本发明多采用均相反应,后处理方法...
黄凯李金明张玉贾国宾苑七星郭建立魏永辉孔瑞岗杜永军
文献传递
兽用药盐酸沃尼妙林的工艺改进
2021年
减少盐酸沃尼妙林合成工艺中复杂操作程序,缩短反应周期,提高产品质量和收率。采用一锅法合成盐酸沃尼妙林,在盐酸沃尼妙林关键D-valine Dane salt合成过程中,采用乙醇作为反应溶剂,增加反应物的溶解度,使反应由固液两相变为均一的液相体系,既减少了过滤洗涤的操作工序,又有效地增加了盐酸沃尼妙林合成工序中反应物的溶解度,大大缩短了反应周期。结果显示,此工艺可以提高反应收率和纯度,并可以大大缩短反应周期。
黄凯李冀李金明魏丽娟
关键词:一锅法
一种泰地罗新成盐式提纯方法
本发明专利属于兽药领域技术领域,具体涉及一种泰地罗新成盐式提纯方法。包括以下步骤:(1)配制枸橼酸饱和无水乙醇溶液;(2)在装有恒压滴液漏斗的烧瓶中,加入8g泰地罗新粗品及100ml无水乙醇,常温搅拌至完全溶解;(3)在...
黄凯李冀张玉张沛吕让任丽花李金明
一种碘甘油乳头浸剂及其制备方法
本发明属于兽药制剂领域,尤其涉及一种专用于奶牛乳头的碘甘油乳头浸剂及其制备方法。本发明由碘、碘化钾、聚乙烯吡咯烷酮、阿拉伯胶、聚乙烯醇、甘油、纯化水制备而成,本发明提供了一种新的碘甘油乳头浸剂配方及其制备方法,增加了药液...
黄凯郭鸿志李红园吕让任丽花孔瑞岗李冀张玉郭建立田俊岭
文献传递
泰地罗新及其磷酸盐的合成研究被引量:1
2020年
目的优化泰地罗新的合成工艺。方法以泰乐菌素为起始原料,经还原胺化、酸性水解、卤代、哌啶取代及与磷酸成盐反应得到泰地罗新及其磷酸盐。结果目标化合物经质谱和核磁共振氢谱确证化学结构,总收率31.3%,纯度99.5%(HPLC)。结论该制备过程操作简单,易于实现工业化,磷酸盐形式储存较为稳定。
孟可李冀黄凯王腾付德才
关键词:二溴海因磷酸盐
一种盐酸沃尼妙林的合成方法
本发明公开了一种盐酸沃尼妙林的合成方法,包括由截短侧耳素合成二甲基半光胺截短侧耳素的合成、由D‑缬氨酸合成D‑缬氨酸邓盐、由二甲基半光胺截短侧耳素和D‑缬氨酸邓盐合成盐酸沃尼妙林三个步骤。本发明多采用均相反应,后处理方法...
黄凯李金明张玉贾国宾苑七星郭建立魏永辉孔瑞岗杜永军
文献传递
一种头孢匹林中间体的合成方法
一种头孢匹林中间体的合成方法,包括如下步骤:a、在反应烧瓶中加入4‑吡啶巯基乙酸和二氯甲烷,降温至0~5℃,搅拌;b、搅拌下分三次在30min内加入定量的五氯化磷,加完后,自然升温至室温搅拌反应1h,再升温至轻微回流反应...
黄凯李冀王春涛张玉李红园贾兴刘毅李卓伟
共2页<12>
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