鲁曦
- 作品数：20 被引量：68H指数：5
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校科技创新工程重大项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
- 3种亚抑菌浓度抗生素对耐药基因水平传播的影响被引量：6
- 2014年
- 目的揭示在不同种类的亚抑菌浓度抗生素作用下,细菌耐药基因水平传播的一般规律。方法选择四种不同抑菌机制的抗生素(氨苄西林、环丙沙星、红霉素和链霉素),在亚抑菌浓度条件下,将供体菌和受体菌共培养,通过PCR法和整合效率的测定,研究了整合酶对耐药基因整合效率的变化规律,并使用了不同耐药基因进行验证。结果除红霉素外,在低于50%MIC浓度抗生素的作用下,随着抗生素作用剂量的提高,整合酶整合效率有增高的趋势。结论亚抑菌浓度的抗生素作用下,提高了整合酶的整合效率,能够促进耐药基因的水平传播。
- 鲁曦金发光徐冬旸吴少云闫鹤石磊
- 关键词：抗生素耐药基因整合子
- T-Spot.TB与PPD预测家庭密切接触者是否患活动性结核的价值研究被引量：3
- 2018年
- 目的探讨T-Spot.TB和PPD在预测家庭密切接触者是否患活动性结核的作用和价值。方法 2011年1月至2013年12月,1 274名无症状的密切接触涂阳肺结核患者的家庭成员,同时做TSpot.TB和PPD,然后随访4年看是否患结核。结果 T-Spot.TB与以15 mm为界值的PPD相比阳性率更高(32.6%/22.1%),且与暴露时间相关性更好。不管接触者是否有卡介苗接种瘢痕,T-Spot.TB和以5 mm、10 mm、15 mm为界值的PPD,两者一致性相对较差。T-Spot.TB(IRR8.6)和PPD(界值为5 mm、10 mm、15 mm的IRR值分别为3.8、6.1、2.9)均能帮助预测TB。以15 mm为界值的PPD,会漏掉54.8%的活动性结核病例和63.2%的微生物学确诊的病例。如果降低界值为5 mm或10 mm,能提高敏感性,但是却降低了特异性,这样就会导致更多的假阳性病例。结论在卡介苗覆盖率很高的中国,T-Spot.TB比PPD在预测家庭密切接触者是否患结核方面,价值更高。
- 潘蕾鲁曦李王平刘伟傅恩清谢永宏孙瑞琳南岩东金发光
- 关键词：结核菌素试验
- 嗜肺军团菌致病机制及快速检测最新研究进展被引量：11
- 2018年
- 军团菌(Legionella)在1976年被首次报道,当时在美国费城参加退伍军人聚会的老兵中有182人出现了严重的肺炎症状,147人住院,29人死亡[1]。经过密切的调查之后,发现致病菌是一种革兰氏阴性杆菌,命名为嗜肺军团菌(Legionella pneumophila)[2]。自军团菌首次报道之后很短的时间内,共发现了50余种军团菌,其中至少24种与人类疾病相关。90%以上的军团病是由嗜肺军团菌导致[3],但在某些特定条件下,免疫缺陷患者可能对任何军团菌种普遍易感。嗜肺军团菌共有15种血清型,在全世界范围内有84%的军团菌感染是由血清1型引起。一项在法国的环境与临床对比研究中发现,嗜肺军团菌血清1型占环境中军团菌的28%,但却占患者体内分离到军团菌的95%[4]。其余人类易感军团菌包括:波兹曼军团菌(Legionella micdadei)、米克达德军团菌(Legionella micdadei)和长滩军团菌(Legionella longbeachae)共占人类军团菌感染的2%~7%[4]。
- 鲁曦李王平李春梦孙瑞琳房延凤金发光
- 关键词：嗜肺军团菌致病机制
- 竞争性交替结合猝灭探针环介导等温扩增快速检测方法
- 本发明公开了一种竞争性交替结合猝灭探针环介导等温扩增快速检测方法，本发明采用竞争性交替结合猝灭探针环介导等温扩增方法，通过检测反应前后的荧光量，可实现对样品中生物大分子聚合物的定量检测，该方法特异性强、灵敏度高、检准率高...
- 石磊常彦磊姜晓冰王秋艳闫鹤鲁曦
- 文献传递
- 支气管镜联合T-SPOT对肺结核的诊断效能评价被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨支气管镜联合T-SPOT对肺结核的诊断效能。方法:纳入2015年2月至2016年4月我科住院的高度疑似肺结核病例248例,据痰标本来源途径不同分为对照组、雾化组、支气管镜组,据检查方式的不同分为支气管镜组、T-SPOT组、支气管镜+T-SPOT组,行各组痰抗酸涂片阳性率、肺结核诊断率及诊断效能的比较及支气管镜安全性的评估。结果:支气管镜组痰抗酸涂片阳性率最高(37.173%),3组间有统计学差异(P=0.001);支气管镜+T-SPOT组肺结核诊断率最高(92.670%),3组间有统计学差异(P=0.000);支气管镜+T-SPOT组诊断肺结核的特异度、灵敏度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比及约登指数最高,阴性似然比最低;支气管镜组并发症有3例出血,1例气胸,1例心律失常。结论:支气管镜联合T-SPOT可提升肺结核的诊断效能,安全可靠。
- 房延凤顾兴金发光孙瑞琳傅恩清鲁曦
- 关键词：肺结核支气管镜
- PCR法及环介导等温扩增法筛查食源微生物的耐药基因被引量：2
- 2012年
- 耐药基因可通过垂直传播和水平传播等途径在微生物的种内和种间进行传递,食用受到耐药菌污染的食品,具有威胁人类健康的潜在可能。为建立耐药基因快速检测方法并应用于食源性微生物耐药基因的筛查,对食源性耐药菌在食品中的存在状况、耐药种类进行了探讨。采集了3个不同菜市场的9份食品样本,对食源菌进行了分离培养,使用四环素、链霉素、红霉素、氯霉素、甲氧苄胺嘧啶进行抗性菌筛选,并利用聚合酶链式反应(PCR)技术及环介导等温扩增(LAMP)法对8种抗性基因进行筛查,同时用实时荧光定量技术对结果进行了验证。9份食品样本中,菌落总数在105CFU/g至107CFU/g。红霉素抗性的菌落数最多,除1份样本外均在105CFU/g以上;氯霉素抗性菌菌落数最低,除1份样本之外均在103CFU/g以下。在对8种耐药基因筛查时发现,在四环素抗性菌中耐药基因tetA阳性率最高,为75.56%。采用LAMP法筛查耐药基因,阳性率高于PCR法。结果表明,具有抗药性的食源菌在样本中大量存在,这提示食品可以作为抗性菌存在和传播的重要介质。而LAMP作为一种简单、快速的基因检测技术可以用于耐药基因的快速筛查,为了解抗性菌在食品加工环境的污染和分布情况,以及消杀防控措施的采取和评估提供了基础信息。
- 鲁曦张志刚陈妙瑞闫鹤石磊
- 副溶血弧菌恒温基因扩增快速检测试剂盒及方法
- 本发明公开了一种副溶血弧菌恒温基因扩增快速检测试剂盒及方法，试剂盒包括引物混合液，其序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4，Bst DNA聚合酶、反应液、样品...
- 鲁曦李琳王丽刘芳石磊耿予欢
- 文献传递
- LAMP法检测乳粉中的阪崎肠杆菌被引量：11
- 2010年
- 据WHO最新报告显示,乳粉中的阪崎肠杆菌是导致婴幼儿感染和死亡的主要原因之一。FDA于2002年公布了婴幼儿乳粉中阪崎肠杆菌检测的推荐方法,但检测周期长达1周左右,而且操作复杂,难以满足控制该疾病暴发和传播的需要。DNA环介导等恒扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术是一种特异性、灵敏度高、检测时间短的新型基因扩增技术。本文以阪崎肠杆菌为研究对象,建立了一套应用于婴幼儿乳粉中阪崎肠杆菌快速检测方法。针对阪崎肠杆菌16s RNA基因设计4条引物特异性识别靶基因的六个特殊区域,并在63℃进行恒温扩增。实验结果表明,使用该方法能够在5h之内检测出复原乳样品中101CFU/mL的阪崎肠杆菌。灵敏度可以达到100fg阪崎肠杆菌基因组DNA。应用环介导等温扩增法,克服了传统检测周期长、操作复杂的缺点,不仅能够用于婴幼儿乳粉中阪崎肠杆菌的检测,而且满足了对于婴幼儿乳粉中阪崎肠杆菌快速检测的迫切需要。
- 鲁曦师宝忠王彬石磊
- 关键词：阪崎肠杆菌
- γ-干扰素释放试验在肺外结核诊断中的应用与评价被引量：10
- 2016年
- 目的探讨γ-干扰素释放试验(T细胞斑点试验)在肺外结核诊断中的使用效能。方法通过对265例入组的肺外结核疑似患者进行T细胞斑点试验检测,分析该技术在肺外结核中的诊断效能和影响该检测结果的风险因素。结果 265例患者中,确诊肺外结核147例、可疑肺外结核32例、排除结核感染86例。在去除可疑样本之后,T细胞斑点试验灵敏度和特异性分别为81%和53%。其中,T细胞斑点试验对淋巴结核与结核性腹膜炎检测灵敏度最高,均为88%;结核性胸膜炎检测的灵敏度最低,为75%;T细胞斑点试验对淋巴结核检测的特异性最高,为67%;而肠结核检测的特异性最低,仅为44%。在免疫功能低下人群中,其灵敏度较免疫功能正常人群显著降低(P<0.05)。此外,年龄(≥65岁)对T细胞斑点试验灵敏度及对阳性预测值和阴性预测值的影响具有统计学意义(P<0.05)。结论 T细胞斑点试验能够作为疑似肺外结核鉴别的辅助诊断工具,具有较高的灵敏度,但在不同感染部位的检测效能不同。T细胞斑点试验检测结果受到患者免疫功能状态与年龄的影响,因此在进行该项检测之前有必要对患者免疫状态等相关因素进行评估。
- 鲁曦李王平谢永宏孙瑞琳刘伟金发光
- 关键词：肺外结核Γ-干扰素释放试验
- LAMP法检测乳粉中的阪崎肠杆菌
- 据WHO最新报告显示，乳粉中的阪崎肠杆菌是导致婴幼儿感染和死亡的主要原因之一。FDA于2002年公布了婴幼儿乳粉中阪崎肠杆菌检测的推荐方法，但检测周期长达1周左右，而且操作复杂，难以满足控制该疾病暴发和传播的需要。DNA...
- 鲁曦石磊
- 关键词：阪崎肠杆菌
- 文献传递
