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魏会强

作品数：48 被引量：35H指数：3
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所更多>>
发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金天津市科技计划国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学一般工业技术农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 30篇专利
  • 17篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 7篇理学
  • 5篇一般工业技术
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 13篇药物
  • 10篇肿瘤
  • 9篇蛋白
  • 9篇抑制剂
  • 9篇增敏
  • 9篇增敏药
  • 9篇增敏药物
  • 9篇制剂
  • 8篇细胞
  • 5篇鸟苷
  • 5篇脱氧
  • 5篇小分子
  • 5篇纳米
  • 5篇纳米材料
  • 5篇分子
  • 4篇肿瘤细胞
  • 4篇脱氧鸟苷
  • 4篇类化
  • 4篇类化合物
  • 4篇化合物

机构

  • 41篇中国医学科学...
  • 8篇天津药物研究...
  • 8篇天津中医药大...
  • 6篇天津大学
  • 3篇沈阳药科大学
  • 3篇天津医科大学
  • 1篇淮海工学院
  • 1篇武警总医院
  • 1篇中国矿业大学

作者

  • 48篇魏会强
  • 47篇李祎亮
  • 29篇毕常芬
  • 18篇于江
  • 17篇段玉清
  • 11篇尚海花
  • 7篇樊赛军
  • 4篇石玉
  • 4篇夏超
  • 3篇刘强
  • 2篇李德冠
  • 2篇王松青
  • 2篇唐卫生
  • 2篇孙悦
  • 2篇魏群超
  • 2篇张海枝
  • 2篇崔鹤
  • 2篇魏波
  • 2篇高骏
  • 1篇李靖

传媒

  • 13篇现代药物与临...
  • 2篇化学试剂
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2024
  • 5篇2023
  • 5篇2022
  • 3篇2021
  • 10篇2020
  • 8篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
共 48 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一类特异性去SUMO化蛋白酶1抑制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种式Ⅰ所示新的特异性去SUMO化蛋白酶1抑制剂及其制备方法和应用，通过抑制特异性去SUMO化蛋白酶1(SENP1)的活性，起到提高肿瘤细胞对照射的敏感性，有望成为新的肿瘤放疗增敏药物。<Image file...
李祎亮魏会强勾文峰段玉清宁洪鑫毕常芬侯文彬
含硝基咪唑基团的苯胺喹唑啉类化合物及其制备方法和应用
本发明提供了一种式(I)结构的全新苯胺喹唑啉类化合物，具有酪氨酸激酶抑制作用，实时荧光定量PCR测定结果表明，目标化合物使VEGF表达量降低超过一千倍，对VEGF表达的抑制作用非常明显，抑制活性远高于vandetanib...
李祎亮魏会强李德冠唐卫生段玉清尚海花樊赛军
偕胺肟基团配体、及其在制备金属-有机框架材料中的应用
本发明属于纳米材料制备领域，公开了一种通过一步反应直接制备偕胺肟功能化金属‑有机框架材料的方法，本发明还公开了一种新型结构的有机配体，并使用该配体通过“一步法”构建了金属‑有机框架材料。
李祎亮毕常芬侯文彬尚海花魏会强宁洪鑫勾文峰郭江红陈乐园李敏侯越
一种脱氧鸟苷类有机合成中间体的制备方法
本发明公开了一种脱氧鸟苷类有机合成中间体的制备方法。本发明以脱氧鸟苷为原料，分别经过N‑异丁酰化、硅保护、选择性开环等反应后得到目的产物。其中硅保护脱氧鸟苷中间体的选择性开环反应在含氟离子的铵盐作用下短时间完成，操作简单...
李祎亮魏会强毕常芬宁洪鑫于江奉源勾文峰段玉清
DNA甲基转移酶抑制剂guadecitabine被引量：2
2017年
DNA甲基化过程广泛存在于哺乳动物细胞内,在表观遗传修饰和染色质稳定性中都起着关键的作用。DNA高甲基化修饰通常在肿瘤发展的进程中有着重要影响。guadecitabine是由Astex公司研发的新型的DNA甲基转移酶抑制剂。作为地西他滨的前药,guadecitabine在体内经磷酸酯酶水解得到地西他滨,掺入DNA链中,与DNA甲基转移酶共价结合,不可逆地抑制DNA甲基化过程。临床研究表明,guadecitabine在针对骨髓增生异常综合征和急性骨髓性白血病等肿瘤的治疗中具有明显的有效性和安全性。
奉源魏会强董正川谭烨李祎亮
关键词：DNA甲基转移酶骨髓增生异常综合征急性骨髓性白血病
一种固醇调控元件结合蛋白和酸性核质DNA结合蛋白-1抑制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种式I所示的能够抑制固醇调控元件结合蛋白(Srebp)和酸性核质DNA结合蛋白‑1(And‑1，WDHD1)的化合物及其制备方法和应用。RT‑PCR和免疫印迹实验表明，此类化合物可以显著降低Srebp下游基...
李祎亮王晨光陈乐园勾文峰魏会强方震男侯文彬宁洪鑫毕常芬
一种脱氧鸟苷类有机合成中间体的制备方法
本发明公开了一种脱氧鸟苷类有机合成中间体的制备方法。本发明以脱氧鸟苷为原料，分别经过N‑异丁酰化、硅保护、选择性开环等反应后得到目的产物。其中硅保护脱氧鸟苷中间体的选择性开环反应在含氟离子的铵盐作用下短时间完成，操作简单...
李祎亮魏会强毕常芬宁洪鑫于江奉源勾文峰段玉清
文献传递
乏氧组织靶向苯胺喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂的设计与合成
目的：针对肿瘤中普遍存在的乏氧现象，通过结构修饰将硝基咪唑基团引入苯胺喹唑啉类小分子酪氨酸激酶抑制剂分子结构中，以得到具有乏氧组织靶向功能的新型EGFR/VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂。　　方法：本文综合了肿瘤发生的分子...
魏会强
关键词：酪氨酸激酶抑制剂合成工艺
一种乌苏烷型五环三萜类化合物在制备肿瘤放疗增敏药物中的用途
本发明公开了一种乌苏烷型五环三萜类化合物在制备肿瘤放疗增敏药物中的用途，所述的乌苏烷型五环三萜类化合物结构通式如式Ⅰ所示。本申请首次发现乌苏烷型五环三萜类化合物能够通过抑制特异性去SUMO化蛋白酶1(SENP1)活性来提...
李祎亮魏会强勾文峰段玉清宁洪鑫毕常芬侯文彬
文献传递
一种拆分2-羟基丙酸消旋体的方法
本发明涉及医药中间体技术领域，特别涉及一种拆分2‐羟基丙酸消旋体的方法，该方法包括将2-羟基丙酸消旋体与（S）-1-（4-硝基苯基）乙胺盐酸盐和小分子有机碱在溶剂中进行一锅法反应，然后分离出2-羟基丙酸的非对映体盐。本发...
魏群超石玉张海枝刘鹏李祎亮魏会强徐为人邹美香汤立达
文献传递
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