- NA-1株鹅源副粘病毒糖蛋白基因在原核及真核表达系统中的表达
- 前言鹅副粘病毒(GPMV)病是1997年开始在我国江苏、广东、吉林等许多地区流行,并造成严损失的一种新的烈性传染病,具有很高的发病率和死亡率。F和HN是两个重要的囊膜糖蛋白,是病毒毒力的决定因素。F蛋白具有促进病毒囊膜与...
- 马爱霞丁壮李娜宋子运徐明宣华
- 文献传递
- “拯救”NA-1株鹅源副粘病毒辅助质粒的构建及F基因的人工致弱
- 鹅副粘病毒病是1997年开始在我国江苏、上海、吉林等地区流行,并造成严重损失的一种新的烈性传染病之一,以消化道病变为特征,具有很高的发病率和死亡率。利用反向遗传操作技术拯救 NDV 的过程
- 宋子运丁壮杜眉徐明常爽马爱霞
- 关键词：鹅源副粘病毒反向遗传操作技术
- 文献传递
- 鹅源副粘病毒NA-1株F基因真核表达载体的构建
- 将鹅源副粘病毒NA-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36～72h死亡的鸡胚尿囊液。参考已发表的鹅源副粘病毒F基因序列,设计并合成了一对特异性引物,用以扩增鹅源副粘病毒NA-1株F基因,预期扩增的F基因片段包含完整的...
- 马爱霞丁壮宋子运吴昊徐明宣华
- 关键词：鹅源副粘病毒F基因重组质粒
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- 鹅源副粘病毒NA-1株糖蛋白基因在原核及真核表达系统中的表达
- 本研究将本实验室分离、鉴定并纯化的鹅源副粘病毒NA-1株进行了基因组RNA的提取,参考GenBank收录的ZJ1株鹅源副粘病毒全基因组核苷酸序列,设计2对特异性引物,通过RT-PCR方法分段扩增了F、HN基因核苷酸序列。...
- 马爱霞
- 关键词：鹅源副粘病毒真核表达
- 文献传递
- 鹅副粘病毒的M基因序列分析及真核表达载体构建
- 本文通过将鹅源副粘病毒NA-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36～72h死亡的鸡胚尿囊液,提取并分离鹅源副粘病毒(NA-1株).参考已发表的鹅源副粘病毒Ⅰ型M基因序列,设计并合成了一对特异性引物,预期扩增的M基因包...
- 马爱霞徐明宋子运常爽李志杰毕玉海丁壮
- 关键词：鹅源副粘病毒M基因重组质粒真核表达
- 文献传递
- 动物副粘病毒病研究动态
- 动物副粘病毒病是当今危害世界养殖业最严重的病毒性传染病之一。副粘病毒科分为副粘病毒属,麻疹病毒属,肺病毒属。副粘病毒属代表种为新城疫,另外包括人的腮腺炎病毒、禽副粘病毒2型等以及人和动物的副流感I-Ⅳ型病毒等。2000年...
- 马爱霞丁壮毕玉海李志杰尹仁福宣华
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- NA-I株鹅源副粘病毒糖蛋白基因的原核表达载体
- 将NA-1株鹅源副粘病毒毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36～72h死亡的鸡胚尿囊液。参考已发表的鹅源副粘病毒M基因序列,设计并合成了两对特异性引物,用以扩增鹅源副粘病毒NA-1株F、HN基因。预期扩增的基因片段包含完...
- 马爱霞丁壮李娜宋子运徐明宣华
- 关键词：鹅副粘病毒糖蛋白基因原核表达
- 文献传递
- 鹅源副粘病毒NA-Ⅰ株M基因真核表达载体的构建及鉴定
- 将鹅源副粘病毒NA-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36～72h死亡的鸡胚尿囊液.参考已发表的鹅源副粘病毒M基因序列,设计并合成了一对特异性引物,用以扩增鹅源副粘病毒NA-1株M基因,预期扩增的M基因片段包含完整的...
- 马爱霞丁壮宋子运徐明宣华
- 关键词：鹅副粘病毒重组质粒真核表达载体
- 文献传递
- 鹅副粘病毒的M基因序列分析及真核表达载体构建
- 通过将鹅源副粘病毒NA-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36～72h死亡的鸡胚尿囊液,提取并分离鹅源副粘病毒(NA．1株)．参考已发表的鹅源副粘病毒I型M基因序列,设计并合成了一对特异性引物,预期扩增的M基因包含完...
- 马爱霞徐明宋子运常爽李志杰毕玉海丁壮
- 关键词：鹅源副粘病毒M基因重组质粒
- 文献传递
- NA-1株鹅源副粘病毒M、F和HN蛋白基因的真核表达
- 2008年
- 目的获得鹅源副粘病毒(GPMV)NA-1株M、F和HN基因真核表达蛋白。方法将NA-1株GPMV经SPF鸡胚增殖、纯化,提取病毒基因组RNA。参考GenBank登录的NA-1株GPMV基因组序列,设计3对特异性引物,利用RT-PCR法,分别扩增M、F和HN基因开放阅读框(ORF),将目的基因克隆至pMD18-T-Simple载体,并进行酶切和序列测定。将目的片段克隆至pCI-neo表达载体,酶切鉴定正确的重组质粒,分别命名为pCI-M、pCI-F和pCI-HN。将重组表达质粒分别转染Vero细胞,用间接免疫荧光试验鉴定目的蛋白的表达。结果RT-PCR法分别扩增出M、F和HN基因,大小与预期一致。克隆载体及表达载体酶切及测序鉴定正确;重组真核表达质粒转染Vero细胞后,荧光显微镜下可见特异性荧光。结论利用pCI-neo真核表达载体在Vero细胞中成功表达了NA-1株GPMV M、F和HN基因,为下一步研究该病毒的出芽机制以及各结构蛋白的功能奠定了基础。
- 马爱霞袁洁丁壮宣华宋子运徐明
- 关键词：鹅源副粘病毒M基因HN基因真核表达
