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陈泽成

作品数:11 被引量:2H指数:1
供职机构:中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 11篇埃坡霉素
  • 5篇分子式
  • 4篇药物
  • 4篇抗癌
  • 4篇硅基
  • 3篇全合成
  • 3篇抗癌药
  • 2篇丁基
  • 2篇双键
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇肿瘤药物
  • 2篇羰基
  • 2篇酰基
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞毒
  • 2篇抗癌药物
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤药
  • 2篇抗肿瘤药物

机构

  • 11篇中国科学院

作者

  • 11篇陈泽成
  • 10篇刘志煜
  • 5篇张如洲
  • 3篇李刚
  • 2篇余成志
  • 2篇黄初升
  • 1篇王瑞芳
  • 1篇曹德榕
  • 1篇张发洲

传媒

  • 2篇厦门大学学报...
  • 2篇第八届全国有...

年份

  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 5篇2000
  • 2篇1999
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
埃坡霉素A(EpothiloneA)的不对称全合成
埃坡霉素(Epothilones)是一类从细菌中分离得到的具有抗肿瘤活性的大环内酯类天然产物,其抗癌作用机制与紫杉醇(Taxol)相似,但对多药耐药细胞的细胞毒活性比紫杉醇高得多.该论文在小组研究工作的基础上,采用独特的...
陈泽成
关键词:香叶醇埃坡霉素不对称全合成
文献传递
埃坡霉素A和C的全合成被引量:1
1999年
刘志煜黄初升陈泽成张如洲余成志王瑞芳曹德榕李刚
关键词:埃坡霉素有机化学抗癌药多药耐药细胞毒性
异埃坡霉素B的手性全合成被引量:1
1999年
刘志煜张如洲陈泽成李刚
关键词:埃坡霉素紫杉醇手性生物活性细胞毒活性国家自然科学基金
异埃坡霉素、合成方法及用途
本发明是一种具有如下分子式的异埃坡霉素、合成方法及其用于抗癌药物的用途,其中X=S或O,Y=0或无元素时碳11—12双键,R<Sup>7</Sup>或R<Sup>8</Sup>为H、C<Sub>1—6</Sub>的烷基或...
刘志煜张如洲陈泽成
文献传递
埃坡霉素A和C的全合成
刘志煜黄初升陈泽成张如洲余成志
关键词:埃坡霉素
文献传递
埃坡霉素中间体碳1-6片段化合物及其用途
本发明涉及一类大环埃坡霉素的碳1-6片段化合物,具有如下分子式,其中R<Sup>1</Sup>=H、三乙基硅基或叔丁基二甲基硅基,R<Sup>2</Sup>=对甲氧基苄基或叔丁基二甲基硅基,当R<Sup>1</Sup>=...
刘志煜陈泽成
文献传递
埃坡霉素中间体碳1—6片段化合物及其用途
本发明涉及一类大环埃坡霉素的碳1—6片段化合物,具有如右分子式,其中R<Sup>1</Sup>=H、三乙基硅基或叔丁基二甲基硅基,R<Sup>2</Sup>=对甲氧基苄基或叔丁基二甲基硅基,当R<Sup>1</Sup>=...
刘志煜陈泽成
文献传递
埃坡霉素中间体碳1—6片段的合成新方法
本发明涉及一种埃坡霉素中间体碳1—6片段的分子式(右上式)的合成方法,其中X=O或H<Sub>2</Sub>,R<Sup>1</Sup>=H、CH<Sub>3</Sub>、三乙基硅基、叔丁基二甲基硅基,R<Sup>2</...
刘志煜陈泽成
文献传递
埃坡霉素中间体碳1-6片段的合成新方法
本发明涉及一种埃坡霉素中间体碳1-6片段的分子式的合成方法,其中X=O或H<Sub>2</Sub>,R<Sup>1</Sup>=H、CH<Sub>3</Sub>、三乙基硅基、叔丁基二甲基硅基,R<Sup>2</Sup>=...
刘志煜陈泽成
文献传递
异埃坡霉素B的手性全合成
刘志煜张发洲陈泽成李刚
关键词:抗癌药物
文献传递
共2页<12>
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