陈林
- 作品数:7 被引量:44H指数:3
- 供职机构:华西医科大学更多>>
- 发文基金:卫生部科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生政治法律生物学更多>>
- 中国汉族群体D17S30位点扩增片段长度多态性研究
- <正>目前国外采用 PCR 技术测 VNTR 位点多态性报道较多的有 ApoB3′DIS80和 D17S30,国内李伯龄等人(1991,1992)也对 DIS80和 ApoB3′位点进行了报道,但 D17S30位点国内还...
- 陈林吴梅筠
- 文献传递
- PDCA循环法在某院Ⅰ类切口手术抗菌药物预防使用管理中的应用
- 目的:探讨计划、执行、检查、处理(PDCA)循环法在Ⅰ类切口手术抗菌药物预防使用中的管理效果。方法:运用PDCA循环法对我院Ⅰ类切口围手术期抗菌药物的预防使用进行管理。对实施PDCA循环前的2014年1~3月及实施PDC...
- 李小丝杜淑贤陈林
- 关键词:PDCA循环抗菌药物
- 文献传递
- 维持性血液透析患者希望水平在家庭关怀与灵性健康间的中介效应被引量:13
- 2022年
- 目的 探讨希望水平在维持性血液透析患者家庭关怀和灵性健康间的中介效应。方法 采用方便抽样选取2020年9-10月在四川大学华西医院进行维持性血液透析的297例患者,采用患者一般资料问卷、中文版慢性疾病治疗功能评估-灵性量表-12、Herth希望量表和家庭关怀度指数量表对患者进行调查。采用AMOS 24.0软件建立结构方程模型并分析中介效应。结果 维持性血液透析患者的灵性健康得分为(31.27±10.87)分,希望水平得分为(34.54±3.66)分,家庭关怀得分为(6.65±2.55)分。家庭关怀与希望水平(r=0.487,P<0.001)、灵性健康(r=0.685,P<0.001)呈正相关,希望水平与灵性健康之间也呈正相关(r=0.631,P<0.001)。希望水平在灵性健康与家庭关怀之间具有部分中介效应,中介效应值为0.210,占总效应的39.8%。结论 家庭关怀与希望水平是灵性健康的影响因素,家庭关怀除了可直接影响灵性健康外,还可以通过希望的中介作用影响维持性血液透析患者的灵性健康。
- 张颖君陈林陈林廖周谊
- 关键词:血液透析家庭关怀中介效应
- 用PCR扩增分析中国汉人D1S80位点的遗传多态性
- 内容摘要用扩增片段长度多态性(Amp—FLP)技术分析人类的 DIS80位点的 DNA 多态性。检测了 109名无关中国汉人,发现了18个等位基因,50种基因型,杂合性为0.77.个人鉴别力为0. 96,可在个人识别和亲...
- 孙光云陈林吴梅筠
- 关键词:PCR扩增DNA多态性
- 文献传递
- 用全血直接进行DNA扩增被引量:2
- 1992年
- 聚合酶链式反应(PCR)自从1985年问世以来,以其简单、快速、特异等优点很快受到了重视,在生物科学各个领域中被广泛地应用。PCR扩增法的先决条件是要获得模板DNA,从全血中提取DNA的方法是先从全血分离白细胞,再由白细胞提取DNA。
- 陈林孙光云吴梅筠
- 关键词:聚合酶链反应DNA血液
- 用PCR法分析中国汉族群体D17S30位点遗传多态性被引量:6
- 1995年
- 用聚合酶链式反应(PCR)对中国汉族群体122名无关个体D17S30位点扩增片段长度多态性(Amp-FLP)进行分析研究,发现10个等位基因,片段大小为168~798bp,基因频率为0.0082~0.2582,杂合性为78%。55种可能基因型中发现了27种,对基因型的观察值和期望值进行X2检验,符合Hardy-Weiberg平衡定律(X2=11.76,df=8,0.10<P<0.25)。个人鉴别力(DP)为0.9384。对4个家系14名相关个体的分析结果,证实D17S30位点是按孟德尔定律遗传的。对人体各种不同组织DNA进行Amp-FLP分析,结果显示出高度的一致性。为提高扩增产物的特异性和灵敏度,对习惯用的PCR进行了改良,采用HS-PCR与25μl微量反应体积进行扩增,减少了试剂消耗。本技术可检测微量及陈旧检材,适用于法科学中的亲子鉴定,个人识别和遗传性疾病的诊断。
- 陈林孙光云吴梅筠
- 关键词:D17S30位点汉族聚合酶链反应基因多态性
- 用PCR扩增分析中国汉族人D1S80位点的遗传多态性被引量:24
- 1994年
- 用扩增片段长度多态性技术分析人类的D1S80位点的DNA多态性,检测了109名无关中国汉族人,发现了18个等位基因,50种基因型,杂合性为0.77,个人鉴别力为0.96.观察的基因型频率的分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡。检测的二例二代3口之家的基因型结果说明该位点属孟德尔式遗传。该位点个人鉴别力高,PCR方法简便、灵敏,可在个人识别和亲子鉴定中发挥重要作用。
- 孙光云陈林吴梅筠
- 关键词:DNA多态性亲权鉴定