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陈明洁

作品数：4 被引量：8H指数：1
供职机构：武汉生物制品研究所更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇克隆
  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇抗体
  • 2篇轻链
  • 2篇可变区
  • 1篇杂交
  • 1篇杂交瘤
  • 1篇杂交瘤细胞
  • 1篇生物反应
  • 1篇生物反应器
  • 1篇轻链可变区
  • 1篇轻链可变区基...
  • 1篇重链
  • 1篇重链可变区
  • 1篇细胞生产
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇抗CD3单克...

机构

  • 4篇武汉生物制品...

作者

  • 4篇陈明洁
  • 2篇冷武军
  • 2篇喻远祥
  • 2篇陈敬
  • 2篇左建民
  • 2篇董之昌
  • 2篇邹昌勇
  • 2篇闭兰
  • 2篇朱俊铭
  • 2篇王志友
  • 2篇詹骞
  • 2篇张囡
  • 2篇雷继军
  • 2篇刘建
  • 2篇陈晓玲
  • 2篇张爱华
  • 1篇金海陵
  • 1篇杜厚明
  • 1篇杨明
  • 1篇余模松

传媒

  • 3篇中国生物制品...
  • 1篇中国免疫学杂...

年份

  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇1998
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
大规模提取体内治疗用单克隆抗体的工艺被引量：1
1998年
用两步法从WuT3细胞培养上清中提取WuT3单克隆抗体（McAb），首先将培养上清直接上SP离子交换柱，再上DEAE柱，获取提纯的McAb。该工艺的确定及放大均在Pharmacia产Biopilot中试纯化系统上进行。一次投料20L，纯化规模达2g，纯化的McAb经SDS－PAGE测定，纯度基本达到95％，免疫荧光活性为66±9％。热原质合格，支原体、残余DNA均为阴性，达到体内制剂质控要求。
詹骞邹昌勇雷继军冷武军陈明洁刘建朱俊铭喻远祥陈晓玲董之昌
关键词：单克隆抗体
CD25抗体轻链及重链可变区基因的克隆和序列分析被引量：1
2001年
目的 获得抗人ＣＤ２５分子单抗的轻链及重链可变区基因，并进行序列分析。方法 采用ＲＴ－ ＰＣＲ，从ＷｕＴａｃ细胞总ＲＮＡ中扩增出轻链、重链可变区基因，进行克隆并作核苷酸序列分析。结果　构建的ＰＭＤ１８ －Ｔ－ＶＬ和ＰＭＤ１８－Ｔ－ＶＨ重组克隆载体，酶切与预期结果相符。ＶＨ和ＶＬ基因序列与鼠抗体的同源性大于 ８０％。克隆的重链可变区基因长度为３５１ｂｐ，属于鼠重链Ⅲ（Ｃ）亚类。轻链可变区基因长度为３２４ｂｐ，属于鼠轻链 Ⅳ 亚类。结论 本研究采用ＲＴ－ＰＣＴ法扩增出轻链及重链可变区基因，并进行了序列测定和分析，为进一步构建嵌 合抗体以及单链抗体奠定了基础。
左建民王志友张囡张爱华闭兰陈明洁陈敬余模松
关键词：CD25克隆聚合酶链反应
应用生物反应器大规模培养杂交瘤细胞生产体内治疗用WuT3单克隆抗体被引量：6
1998年
用3．5L和14L生物反应器培养WUT3杂交瘤细胞，结果表明用人血清可以代替牛血清培养WuT3细胞，在1％人血清培养液中添加适当营养成分，可达到10％小牛血清浓度下的细胞浓度（1．5×106／ml）和单抗产量（大于50μg／ml）。放大到75L生物反应器中采用半连续方式培养，建立了中试培养工艺流程和质控点，收获时细胞浓度为1.0×106～1．5×106／ml，单抗产量为40～70μg／ml，平均日产单抗达1g。在3．5L、14L、75L逐级放大培养过程中，细胞支原体为阴性，收获上清中单抗免疫活性合格，热原试验合格。
邹昌勇杜厚明冷武军朱俊铭喻远祥雷继军陈明洁齐建新杨明詹骞刘建陈晓玲董之昌
关键词：杂交瘤细胞单克隆抗体生物反应器
抗CD3单克隆抗体重、轻链可变区基因的克隆及序列分析
2002年
目的 :抗CD3单克隆抗体 (WuT3)可变区基因克隆及序列分析。方法 :采用RT PCR技术 ,从WuT3杂交瘤细胞总RNA中扩增VH 、VL 片段 ,经酶切后通过链接反应构建重组克隆载体 ,测序鉴定。结果 :通过国际联机检索发现VH 、VL 基因与Ig同源 ,分别符合小鼠IgVH 、Vκ基因特征。VH 基因属于鼠重链VH 第IIB亚类 ,全长 36 3bp ,可编码 12 1个氨基酸 ;VL 基因属于鼠κ轻链第III亚类 ,全长 330bp ,可编码 110个氨基酸。结论 :成功获得WuT3单抗的重、轻链可变区基因。
张囡陈明洁陈敬金海陵张爱华闭兰左建民王志友史良如
关键词：基因克隆DNA序列分析抗CD3单克隆抗体
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