陈明明
- 作品数：18 被引量：48H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军沈阳军区联勤部药品仪器检验所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省大学生创新创业训练计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 马钱子致神经毒性部位及白芍神经保护作用部位的筛选被引量：5
- 2018年
- 目的筛选马钱子致神经毒性部位和白芍神经保护作用的部位,为马钱子临床安全用药提供依据。方法灌胃给予大鼠马钱子不同提取物(水提取物、50%乙醇提取物、总生物碱),通过血清生化指标和组织病理学筛查马钱子致神经毒性作用部位;在马钱子致神经毒性作用部位基础上,灌胃给予大鼠白芍不同提取物(水提取物、70%乙醇提取物、白芍总苷),通过血清生化指标和组织病理学观察结果,确定白芍神经保护作用部位。结果总生物碱与洋金花阳性对照组的结果一致,大鼠血清生化指标与空白组相比出现显著变化,脑组织切片显示严重的脑损伤;白芍总苷预先给药组的大鼠血清生化指标结果与空白组相比无显著性差异,脑组织切片未见明显损伤。结论马钱子致神经毒性部位为马钱子总生物碱;白芍的神经保护作用部位为白芍总苷。本研究结果为马钱子安全合理用药提供了依据。
- 吕明明褚艳杰侯臣之陈明明陈晓辉
- 关键词：马钱子白芍神经保护作用
- 不同厂家螺内酯片的溶出度考察研究
- 2012年
- 目的利用光纤溶出度过程分析方法,监测螺内酯片的溶出度,通过瞬时在线监测药片溶出情况而反映不同厂家生产的药片质量的差异。方法采用《中国药典》中规定的检测螺内酯片溶出度的条件,利用光纤传感溶出度实时过程分析方法,对5个不同厂家的螺内酯片进行实时监测。结果 5个厂家药片的溶出曲线明显不同。结论光纤溶出度过程分析在线,实时反映了体外溶出特性,反映了由于不同厂家生产的药片质量的不同而造成的药片的溶出行为不同,对考察体内外相关性、评价药品内在品质及其生物等效性提供了有效方法。
- 赵昕陈明明张鹏
- 关键词：螺内酯片药物溶出度
- 胃纳欣颗粒的质量标准研究被引量：2
- 2016年
- 目的制定胃纳欣颗粒质量控制标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对胃纳欣颗粒中半夏、茯苓、甘草、枳壳、白芷进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱（HPLC）法对柚皮苷进行定量测定。结果半夏、茯苓、甘草、枳壳、白芷可用TLC法进行定性鉴别;HPLC法测定柚皮苷可达基线分离,紫外检测器在0.084 4~0.295 4μg时线性良好,回归方程：Y=2×106 X＋14 691,r=0.999 3,6次测定平均加样回收率为98.74%,RSD为1.20%。结论该法可准确定性、定量,能有效控制该制剂的质量。
- 赵昕王沈歌许志军陈明明
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法柚皮苷
- 高效液相色谱法测定栀芩清肺丸中栀子苷的含量被引量：4
- 2012年
- 目的:建立测定栀芩清肺丸中栀子苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Kro-masil C18柱(4.6mm×200mm);流动相为乙腈一水(18:82),流速为1.0ml.min-1;检测波长为238nm。结果:栀子苷进样量在1.503μg.ml-1～30.06μg.ml-1浓度线性良好。5次测定平均加样回收率为98.1%,RSD为0.4%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于栀芩清肺丸中栀子苷的含量测定。
- 张广春陈明明杨敏巩阳
- 西红花的气相色谱法真伪鉴别分析被引量：8
- 2011年
- 目的:建立鉴别西红花真品与掺伪品的检测方法。方法:采用气相色谱法测定不同产地的西红花样品。运用氢火焰离子化检测器,采用毛细管色谱柱进行程序升温;进样口温度为200℃;进样量:2μL;分流比:5∶1。结果:色谱图特征显著,西红花真品和掺伪品的色谱图明显不同。结论:本研究可为西红花真伪鉴别提供有效的参考依据。
- 张广春赵昕陈明明
- 关键词：西红花气相色谱
- RP-HPLC法同时测定复方黑参颗粒中肉桂酸和次野鸢尾黄素的含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立复方黑参颗粒中肉桂酸、次野鸢尾黄素含量测定方法。方法采用Diamonsil^(TM)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.05%的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为266 nm,进样量为20μL,柱温为30℃。结果在上述色谱条件下,肉桂酸和次野鸢尾黄素在0.76～3.80 mg·L^(-1)(r=0.999 5)、0.44～2.18 mg·L^(-1)(r=0.999 5)内线性关系良好。肉桂酸和次野鸢尾黄素的平均加样回收率(n=9)分别为98.3%、99.9%;RSD分别为1.8%、0.6%。结论本方法可作为复方黑参颗粒的质量控制方法。
- 贺康洪张广春陈明明陈晓辉
- 关键词：肉桂酸次野鸢尾黄素
- RP-HPLC法测定枸橼酸托法替尼含量及有关物质被引量：3
- 2018年
- 目的建立测定枸橼酸托法替尼含量及有关物质的RP-HPLC法。方法使用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(p H 7.0)为流动相(含量测定采用等度洗脱,体积比25∶75;有关物质测定采用梯度洗脱),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长289 nm,柱温30℃。结果在含量测定色谱条件下,托法替尼在质量浓度10.0~60.0 mg·L^(-1)内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.5%(n=9);在有关物质测定色谱条件下,托法替尼与各杂质能够得到良好的分离;杂质A^E在质量浓度0.16~1.6 mg·L^(-1),杂质F在质量浓度0.32~1.6 mg·L^(-1)内呈良好的线性关系,杂质A^F的r≥0.999 7。结论该方法可用于枸橼酸托法替尼的含量测定及有关物质的控制。
- 孙丽娇吕明明高爽孙晓阳陈明明陈晓辉
- 关键词：反相高效液相色谱法梯度洗脱
- 高效液相色谱法测定安神养心丸中五味子醇甲的含量被引量：13
- 2011年
- 目的建立测定安神养心丸中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,Krom asil C18柱(4.6 mm×200 mm);甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1.0 ml.min-1;检测波长:250 nm。结果 HPLC法测定五味子醇甲可达基线分离,进样量在0.0170～0.544 8μg时线性良好,得回归方程为Y=74 651.99X-186.40r=0.999 97。5次测定平均加样回收率为98.36%,RSD为0.51%。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于安神养心丸中五味子醇甲的含量测定。
- 张广春陈明明
- 关键词：高效液相色谱法五味子醇甲
- HPLC-DAD可变波长法测定甲磺酸达比加群酯原料药中10种已知杂质的含量被引量：3
- 2018年
- 目的建立HPLC-DAD法同时测定甲磺酸达比加群酯原料药中10种已知杂质的含量。方法采用YMC C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-20 mmol·L-1磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调节p H值至4.1)梯度洗脱并采用多波长检测(242、310和340 nm),流速为0.6 m L·min-1,柱温40°C,进样量5μL。结果甲磺酸达比加群酯与各杂质能达到基线分离。杂质1~10的质量浓度分别在0.160~2.99 mg·L-1、0.069~1.98 mg·L-1、0.107~2.00 mg·L-1、0.060~1.99 mg·L-1、0.072~4.04 mg·L-1、0.166~2.01 mg·L-1、0.078~2.00 mg·L-1、0.157~2.00 mg·L-1、0.159~2.00 mg·L-1和0.072~4.00 mg·L-1内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.995 1、0.997 8、0.997 3、0.997 9、0.995 0、0.998 2、0.997 5、0.999 7、0.996 6、0.9971);平均加样回收率在99.5%~102.7%内。在三个不同批次的原料药中只检测到了杂质5、6和10,测得三个批次中的最大单杂含量分别为0.059%、0.058%和0.056%,杂质总量分别为0.16%、0.16%和0.16%。结论本方法可用于达比加群酯中已知杂质的定量检查。
- 郭萍高爽孙丽娇陈明明陈晓辉
- 关键词：达比加群酯HPLC-DAD
- 毛细管气相色谱法测定右旋兰索拉唑中溶剂残留量被引量：1
- 2018年
- 目的建立直接进样毛细管气相色谱法测定右旋兰索拉唑中5种有机溶剂残留量。方法采用HP-WAX(30 m×0.32 mm×0.5μm)色谱柱,氮气作为载气,氢火焰离子化检测器,采用N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂,以乙腈作为内标物,检测右旋兰索拉唑原料药中残留溶剂。结果甲苯、甲基叔丁基醚、乙酸乙酯、丙酮、正庚烷线性关系良好(r=0.999 7~0.999 8),平均回收率为98.6%~100.4%,定量限分别为0.80、1.21、2.46、1.86和0.81 mg·L-1。结论所建立的检测方法适用于对右旋兰索拉唑中5种残留溶剂的同时测定。
- 李松荷徐艳王东凯赵云丽陈明明于治国
- 关键词：溶剂残留毛细管气相色谱法内标法
