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[Mo_3S_4]^(4+)簇合物及其加成产物[Mo_3S_7]^(4+),[Mo_3CuS_4]^(5+)的定域化分子轨道研究: 1991年; 在对单环多烯烃定域化分子轨道研究的基础上,用 CNDO/2近似下的能量定域化方法计算了[Mo_3S_4]^(4+),[Mo_3S_7]^(4+)和[Mo_3CuS_4]^(5+)的定域化分子轨道,分析它们的成键性质,指出[Mo_3S_4]^(4+)电子结构上与苯分子的共同特征:在由 Mo—S—Mo 组成的 Dewar 岛中,两个相邻的 Mo 原子各用一个未填充的4d 轨道与 S 原子的一个孤对电子及其占据的3p 轨道一起形成三中心的(dpd)π键;相邻一对岛的共享 Mo原子用这个未填充的4d 轨道把两岛连接起来,组成非平面折叠[Mo_3S_3]簇环的大共轭体系,类似于苯环定域化分子轨道的岛模型.[Mo_3S_4]^(4+)的3个 Dewar 岛协同地加入3个 S 原子,破坏了岛的(dpd)π键,形成6个 Mo—Sσ键和3个 S—Sσ键;在[Mo_3CuS_4]^(5+)中,3个 Mo—S—Mo 的三中心键分别与 Cu 原子的3个 sp 杂化轨道形成3个以 Cu—S 作用为主的四中心定域化轨道.; 陈志达李隽刘春万张乾二卢嘉锡; 关键词：簇合物

三硼酸锂晶体的红外光谱与化学键的研究被引量：1: 1993年; 测定了三硼酸锂(LiB_3O_5)晶体和低温相偏硼酸钡(β-BaB_2O_4)晶体的红外吸收光谱,用量子化学方法对这两种晶体的化学键性质进行了研究。从而定性地解释了LiB_3O_5晶体复杂的红外吸收光谱特征,并给以初步指认。; 孔宪玲洪海平陈志达唐鼎元; 关键词：三硼酸锂晶体红外光谱化学键

链状三核异金属簇阴离子［Cl_2FeS_2M＇（PPh_3）_2］~－（M＝Mo: 1994年; 在５５０～９０ｃｍ^（－１）波数范围内，测量簇阴离子［Ｃｌ_２ＦｅＳ_２ＭＳ_２Ｍ′（ＰＰｈ_３）_２］~－（Ｍ＝Ｍｏ，Ｍ′＝Ａｇ；Ｍ＝Ｗ，Ｍ′＝Ｃｕ，Ａｇ）的付里叶变换红外光谱，并对标题簇阴离子［Ｃｌ_２ＦｅＳ_２ＷＳ_２Ｃｕ（ＰＰｈ_３）_２］~－，［Ｃｌ_２ＦｅＳ_２ＭｏＳ_２Ａｇ（ＰＰｈ_３）_２］~－和［Ｃｌ_２ＦｅＳ_２ＷＳ_２Ａｇ（ＰＰｈ_３）_２］~－骨架的振动光谱给予经验指认。同时采用＂诱导自洽方法计算振动力常数＂程序，对簇骨架［Ｃｌ_２ＦｅＳ_２ＭＳ_２Ｍ~′Ｐ_２］进行简正坐标分析。振动频率的计算值与观测值符合良好，两者平均偏差小于１．０％，计算结果支持了振动谱带的归属并表明计算力常数的合理性。文中还讨论了主要价键振动频率的变化规律。; 孔宪玲陈志达盛天录吴新涛; 关键词：异金属簇合物

平面单环多烯烃的定域化分子轨道研究——定域化分子轨道分析作为芳香性本质研究方法论的初步探讨: 1991年; 研究一些含[Mo_3S_3]折叠簇环的原子簇化合物中[Mo_3S_3]簇环的类芳香性本质,引起了我们对单环芳香烃电子结构特征的兴趣,以便验证所用量子化学理论方法的可靠性。采用Edmistan-Ruedenberg能量定域化方法把CNDO/2计算得到的正则分子轨道(CMO)变换为定域化分子轨道(LMO),从而计算了C_3H_3^+,C_3H_3^-,C_4H_4^(2+),C_4H_4(环丁二烯),C_4H_4^(2-),C_5H_5^+,C_5H_5^-,C_6H_6,C_6H_6^(2-),C_6H_8(己三烯),C_7H_7^+,C_7H_7^-,C_8H_8^(2+),C_8H_8,C_8H_8^(2-),C_8H_8(环辛四烯),C_9H_9^-和C_9H_9^-等18个实际存在或理论上设想的分子(或离子)的LMO.结果表明,在所研究的这些分子中存在着明显地分离出来的σ键和π键两类LMO;所有的σ键都是二中心双电子键:典型的π键有二中心,三中心和四中心等三种双电子键;具有单一的经典价键结构的分子仅含有二中心键;非单一经典价键结构的分子存在着多中心键:具有芳香性的分子(或离子)的π电子体系则是连续而又封闭的.; 陈志达李隽刘春万刘春万卢嘉锡; 关键词：芳香性; 全文增补中

氰根桥联的Cu_2~ⅡFe~Ⅱ和Ni_6~ⅡFe~Ⅱ化合物的合成、表征和磁性: 2000年; Two cyano\|bridged complexes {\\-2\[Fe(CN)\-6\]}\-∞(L=NH\-2CH\-2CH\-2CH\-2OH(ampt)(1),NH\-2CH\-2CH(CH\-3)OH(amtt)(2)) and cyanobridged Ni\+Ⅱ\-6Fe\+Ⅱ cluster \[Fe(CN—Ni(tetren))\-6\](ClO\-4)\-8(tetren)(3) were synthesized,and have been characterized by elemental analysis and IR spectrum.The experimental results show that the oxide state of Fe is changed from Fe\+Ⅲ to Fe\+Ⅱ after the synthesis reaction.The magnetization versus T and magnetic susceptibility of (2) were measured and showed that the interaction between Cu\+Ⅱ ions separated by diamagnetic low spin Fe\+Ⅱ is weak antiferromagnetic.; 孙献茹陈志达陈志达陈志达卞江徐光宪; 关键词：氰根桥联镍

某些[Mo_3S_4]^(4+)簇合物中[Mo_3S_3]簇环类芳香性本质的初探被引量：1: 1990年; 对{Mo_3(μ_3-S_c)(μ-S_b)_3(x-dtp)_3(μ-dtp)(OH_2)}(dtp=(S_2P(OE_t)_2)^-(S_c,S_b,x分别指硫帽、桥硫、双硫螯合)簇合物Ⅰ(图1)进行晶体结构分析和化学反应性能的系统探讨发现,[Mo_3s_3]簇环具有类苯性.结构上,[Mo_3S_3]簇环的Mo—S_b键长(2.281±0.017(?))介于Mo—S单键(2.44(?))和Mo=S双键(2.08(?))键长之间。; 陈志达李隽程文旦黄建全刘春万张乾二卢嘉锡; 关键词：簇合物定域化

过渡金属原子簇中的类芳香性被引量：2: 1992年; 继早期有机化学(本质上可以看成是碳原子簇化学)和硼原子簇化学两门非过渡元素原子簇化学发展之后,过渡金属原子簇化学逐渐发展成为无机化学和金属有机化学中最活跃的新化学领域之一.由于催化化学、分子生物学和材料科学等方面的推动,过渡金属原子簇化学在近十多年来取得了很大的发展,并且很快地出现了一些定量或半定量地阐明原子簇结构的量子化学理论.但是,应该看到,过渡金属原子簇化合物的合成化学和反应化学仍然是处在一个形成的时期.一百三十多年前,法国化学家Roussin合成了第一个被称为陆森黑盐(Black Roussin Salt)的铁硫簇合物阴离子[Fe_4S_3(NO)_7]^-。这个化合物的合成。; 卢嘉锡陈志达; 关键词：簇状化合物

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陈志达