陈川
- 作品数：19 被引量：72H指数：5
- 供职机构：湖北大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术电气工程更多>>
- 用于可溶透明聚酰亚胺的改性二胺和二酐单体的合成研究被引量：1
- 2010年
- 芳香聚酰亚胺在有机溶剂中通常是不溶的,并且光学透明性低,因而限制了它们在某些领域中的实际应用,因此合成可溶透明性聚酰亚胺成为研究者们研究的热点。本文综述了用于合成可溶透明聚酰亚胺的改性二胺和二酐单体的常用合成路线。
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- 关键词：聚酰亚胺改性
- 可溶性透明聚酰亚胺研究进展被引量：10
- 2009年
- 芳香聚酰亚胺在有机溶剂中通常是不溶的,并且光学透明性低,这些事实限制了它们在某些领域中的实际应用,因此合成可溶性透明聚酰亚胺成为研究者们研究的热点。笔者从聚酰亚胺有色的原因及透明化、聚酰亚胺可溶性的改善与分子设计、可溶性透明聚酰亚胺的合成与表征、可溶性透明聚酰亚胺的应用4个方面进行了综述,给那些对可溶性透明聚酰亚胺感兴趣的研究者提供了基本的有价值的信息。
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- 关键词：聚酰亚胺可溶性透明性
- 聚酰亚胺膜的应用研究进展被引量：9
- 2009年
- 对近几年聚酰亚胺(PI)膜的应用研究情况进行了综述。重点介绍了PI膜在分离膜和质子交换膜方面的应用。并对未来PI膜的发展方向进行了展望。
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- 关键词：聚酰亚胺
- 化学亚胺化法合成三元共聚聚酰亚胺被引量：4
- 2010年
- 以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,用3,3′,4,4′-二苯酮四酸二酐(BTDA)、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)和4,4′-二氨基二苯砜(DDS)合成3种聚酰亚胺(PI)。先用BAPP和/或DDS与BTDA反应生成一系列聚酰胺酸(PAA),然后将得到的PAA化学亚胺化制备相应的PI。用傅里叶变换红外光谱(FTIR)仪、核磁共振仪和黏度计等表征了聚合物的结构和性能。FTIR谱图中1780,1720,725 cm^(-1)附近出现了PI的特征吸收峰。制备的PI有很好的热稳定性,N_2气氛中低于500℃没有明显的降解。
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- 关键词：共聚聚酰亚胺
- 基于BAPP-DDS-BTDA的聚酰亚胺的合成与表征
- 2010年
- 用3,3′,4,4′-二苯酮四酸二酐(BTDA)作为二酐,2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)和4,4′-二氨基二苯砜(DDS)作为二胺,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,合成了3种聚酰亚胺。先用BAPP和/或DDS同BTDA反应生成一系列聚酰胺酸(PAA),然后将得到的PAA用热或者化学亚胺化制备相应的聚酰亚胺。用FT-IR、1H-NMR、粘度测试、溶解性测试和TGA对聚合物的结构和性能进行了表征。结果表明,FT-I R测试在1 780cm-1、1 720cm-1和725cm-1左右出现了聚酰亚胺的特征吸收峰,它们有很好的热稳定性,在氮气气氛中,10%失重温度为529.5～580.3℃,800℃残余百分率为57.31%～66.57%。
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- 关键词：共聚聚酰亚胺
- 新型含吡啶环二胺及其可溶透明性氟化聚酰亚胺的合成与表征被引量：6
- 2010年
- 以4-三氟甲基苯甲醛和3-(4-硝基苯氧基)苯乙酮(m,p-NPAP)为原料,通过改进的Chichibabin反应制备了硝基化合物4-(4-三氟甲基苯基)-2,6-双[3-(4-硝基苯氧基)苯基]吡啶(m,p-3FPNPP),再用Pd/C和水合肼将m,p-3FPNPP进行还原,成功制备了一种新型含吡啶环的芳香二胺4-(4-三氟甲基苯基)-2,6-双[3-(4-胺基苯氧基)苯基]吡啶(m,p-3FPAPP)。以m,p-3FPAPP作为二胺,3,3′,4,4′-二苯醚四羧酸二酐(ODPA)作为二酐,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,通过常规的两步法,经热或者化学亚胺化形成聚酰亚胺,制得了一种新型的含吡啶环聚酰亚胺。所得聚酰胺酸和聚酰亚胺的粘度分别为0.78 dL/g和0.65 dL/g。化学亚胺化所得的聚酰亚胺速溶于常见有机溶剂如DMF、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、四氢呋喃(THF)等。制得了柔韧的聚酰亚胺膜,膜有很好的热稳定性,玻璃化转变温度(Tg)为234.4℃,氮气氛中10%失重温度为575.3℃,膜有很好的光学透明性,截止波长为369 nm,同时,膜还有较好的力学性能,拉伸强度为96.4 MPa,拉伸模量为1.63 GPa,断裂伸长率为9.2%,膜的吸水率为0.68%。
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- 关键词：溶解性透明性热性能
- 可溶透明聚酰亚胺的改性研究进展被引量：4
- 2009年
- 综述了合成可溶透明聚酰亚胺的改性方法,包括在聚合物主链中引入柔性结构单元,引入不对称性结构,引入大体积的侧基或三氟甲基取代基,引入扭曲的非共平面结构及其它方法如通过共聚合反应等手段来改善聚酰亚胺的溶解性、透明性、热稳定性及其它性能。
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- 关键词：聚酰亚胺改性
- 双酚A型二胺和二酐与含吡啶环二胺共聚改性被引量：1
- 2011年
- 用2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)和4-苯基-2,6-双(4-氨基苯基)吡啶(PBAP)作为二胺,双酚A型二酐(BPADA)作为二酐,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,通过常规的两步法,分别经热亚胺化和化学亚胺化过程合成了3种聚酰亚胺(PI)。用傅里叶变换红外光谱表征聚合物的结构,结果表明,在1 780,1720,725cm^(-1)附近出现了PI的特征吸收峰。采用溶解性测试、X射线衍射、差示扫描量热法、热重分析、拉伸测试和吸水率测试表征了产物性能。合成的PI溶解性较好,溶于常见有机溶剂。PI膜热稳定性良好,在N_2气氛中,起始降解温度超过500℃,10%,失重温度为531.1～547.1℃,800℃质量保持率为40.7%～67.2%。共聚PI膜的拉伸强度、拉伸模量、拉伸断裂应变分别为105.8～128.9 MPa,2.14～2.32 GPa,10.2%～18.3%。膜的吸水率为0.78%～0.96%。
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- 关键词：共聚聚酰亚胺
- 化学亚胺化合成含吡啶环共聚聚酰亚胺
- 2009年
- 用2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)和4-苯基-2,6-双(4-氨基苯基)吡啶(PBAP)作为二胺,3,3′,4,4′-二苯酮四酸二酐(BTDA)作为二酐,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,合成了3种聚酰亚胺。先用BAPP和PBAP同BTDA反应生成一系列聚酰胺酸(PAA),然后将得到的PAA用化学亚胺化制备相应的聚酰亚胺。用FT-IR、~1HNMR、粘度测试、溶解性测试和TGA对聚合物的结构和性能进行了表征。结果表明,FT-IR测试在1 780 cm^(-1)、1 720 cm^(-1)和725 cm^(-1)左右出现了聚酰亚胺的特征吸收峰,所得聚酰胺酸的特性粘数为0.32～0.46 dL/g,大部分聚酰亚胺在常见有机溶剂NMP中可溶,它们有很好的热稳定性,氮气氛中,在500℃以前没有明显的降解。
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- 关键词：共聚聚酰亚胺二胺
- 可溶性共聚聚酰亚胺的研究被引量：3
- 2010年
- 用2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)和4,4′-二氨基二苯醚(ODA)作为二胺,3,3′,4,4′-二苯醚四羧酸二酐(ODPA)作为二酐,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,通过常规的两步法,分别经热亚胺化和化学亚胺化过程合成了可溶性共聚聚酰亚胺。用FT-IR对聚合物的结构进行了表征,结果表明:在1 780 cm-1、1 720 cm-1和725 cm-1左右出现了聚酰亚胺的特征吸收峰。采用溶解性测试、DSC、TGA等对产物的性能进行了测试。结果表明:共聚聚酰亚胺在常见有机溶剂中可溶,且热稳定性好,在氮气中,起始降解温度超过500℃,800℃质量保持率为56.1%;拉伸强度、拉伸模量、断裂伸长率和吸水率分别为114.6 MPa、2.58 GPa、12.2%和0.89%。
- 颜善银黄明富陈川徐祖顺易昌凤
- 关键词：共聚聚酰亚胺溶解性
