郭恒彬
- 作品数：98 被引量：445H指数：14
- 供职机构：南京军区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 从大麝鼩分离到恙虫病立克次体被引量：1
- 1992年
- 1986年前,恙虫病在我国仅发现于浙江以南,属夏季型;1986年,我们在江苏发现秋冬型恙虫病的流行。为查明恙虫病在江苏的流行环节、特点和流行因素等,我们进行了系统调查研究。1990年10月从东台市安丰乡捕获的大麝鼩(Crocidura lasiura)中分离到2 株恙虫病立克次体(Rickettsia tsutsugamushi,Rt.),现报道如下。
- 郭恒彬徐毛华于明明吴光华
- 关键词：恙虫病立克次氏体
- 克隆型血型试剂及其产业化生产的研究(推广类)
- 唐家琪潘秀珍李先富陶开华于明明张云郭恒彬
- 该项目属于生物高技术领域。用淋巴细胞杂交瘤技术，在解决了抗原供体的筛选、纯化，融合时机选择等技术关键的基础上，经927次融合，从18762株杂交瘤中筛选出极优良、可用于大规模生产的细胞株。其特点如下：1、分泌的LG为LG...
- 关键词：
- 关键词：生物制品克隆型血型试剂
- 7种传染病检测基因芯片的研制及初步应用
- 本文对流行性出血热、恙虫病、钩端螺旋体病等7种重要传染病病原体的DNA序列进行了分析筛选,研制了检测这7种疾病的基因芯片,并进行了初步应用.
- 陶开华李越希金慧英张锦海郭恒彬郁兴明陈华标朱进周钧操敏唐雨德
- 关键词：传染病基因芯片基因诊断
- 文献传递
- 72例肝炎患者TT病毒DNA检测及部分基因序列分析被引量：1
- 2001年
- 目的了解肝炎患者中的ＴＴＶ的感染情况并对部分分离株进行基因分型。方法设计通用引物，采用半套式聚合酶链反应检测肝炎患者血清标本中ＴＴＶ ＤＮＡ，并对部分ＰＣＲ产物进行直接测序和序列分析。结果在７２例不同肝炎患者血清中，共检出 ＴＴＶ ＤＮＡ阳性血清 ３９份，总检出率为 ５４． １６％。其中，在非甲～非庚型肝炎患者中，ＴＴＶ ＤＮＡ阳性率为 ８７．５％；在甲～庚型肝炎患者中 ＴＴＶ ＤＮＡ的阳性率（５０．０％）。对４株ＴＴＶ序列分析结果显示，它们与日本分离株ＴＡ２７８、ＮＡ００４、ＴＫＢ５５５、ＰＴ３最高的同源性分别为９７．７％、９９．ｌ％、９６．８％、９１％。经系统发育分析，其中有１株属Ｇ１型，有３株属Ｇ２型。结论本次研究的肝炎人群中，ＴＴＶ感染率较高，感染的 ＴＴＶ分属于 Ｇ１及Ｇ２两个不同的基因型。 ＴＴＶ可能是非甲～非庚肝炎致病因素之一。
- 潘秀珍唐家琪单祥年杨志国李先富郭恒彬
- 关键词：肝炎TT病毒聚合酶链反应血清诊断
- 盐城市2006-2010年恙虫病流行病学研究被引量：9
- 2011年
- 目的研究2006-2010年盐城市恙虫病流行病学及病原学特点,探讨防制对策。方法系统收集恙虫病疫情,检测病人血液中恙虫病东方体及进行相关分子生物学研究,开展人群及动物恙虫病血清流行病学调查。结果盐城市2006-2010年共报告399例恙虫病病例,各县(市)均有疫情发生。每年疫情始于10月,11月为高峰,终于12月。病人以中老年为主。从1例病人血液中分离出恙虫病东方体,经分子技术测定及目的基因同源性比较,基因型别属Kawasaki。15岁以上人群血清抗恙虫病东方体IgG阳性率为1.85%,牛的血清阳线率为3.40%。结论盐城市各县(市)均发现恙虫病疫源地,疫情将持续流行,病原体基因型别未发生变化。
- 姜仁杰沈进进张盐姝张红军郭恒彬张守印谈忠鸣
- 关键词：恙虫病病原流行病学
- 转基因轮状病毒疫苗植物表达载体的构建及GUS基因表达被引量：3
- 2001年
- 目的 选用植物细胞表达轮状病毒结构蛋白 ,拟构建有效植物细胞表达系统。方法 利用PT -PCR扩增A组轮状病毒外壳蛋白VP4基因片段 ,经双酶切后与植物表达载体连接 ,转化感受态细菌TG1。利用地高辛标记探针进行斑点杂交检测 ,筛选出阳性克隆 ,拟用该克隆转化马铃薯细胞 ,研制新型轮状病毒疫苗。本研究还利用 β -葡萄糖苷酸酶 (GUS)基因转化马铃薯细胞。结果 A组轮状病毒SA11株VP4基因产物大小与设计相同 ,为 96 0bp。在被检测的未知载体中 ,有四个显紫色斑 ,可判定其为带有VP4cDNA的转化载体。用肉眼或显微镜可观察到马铃薯组织细胞中的蓝色物质。结论在转基因植物组织器官中观察到GUS的活性 ,获得外源基因转化的条件。拟用本研究构建的表达载体转化马铃薯细胞 ,研制新型轮状病毒疫苗。
- 朱进张云唐家琪李先富郭恒彬李喜文李彦舫
- 关键词：轮状病毒疫苗基因转化斑点杂交GUS
- 恙虫病东方体及其恙虫病
- 一、概述(一)定义恙虫病(tsutsugamushi disease,scrub typhus)是经带有恙虫病东方体(Orientia tsutsugamushi,Ot)原称恙虫病立克次体(Rickettsia tsut...
- 郭恒彬
- 文献传递
- 爆发流行中毒性休克综合征病原体生物学特性及鉴定被引量：13
- 2001年
- 目的 探讨江苏省南通、如皋、海安、泰兴等地爆发流行猪传染病的病因 ,控制疾病流行及采取预防对策。方法 我们对分离株进行全面研究 ,并比较了不同地点、不同来源的 3个分离株的生化特性、全菌体蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱和DNA指纹图谱。结果 分离株均为革兰阳性菌 ,3个分离株具有相同的蛋白组成和DNA指纹图谱 ,属同一克隆株 ,但分离株与标准参照株不相同。结论 经综合分析鉴定 ,病原体为猪链球菌Ⅱ型 。
- 朱进唐家琪张云郭恒彬陶开华
- 关键词：中毒性休克综合征DNA指纹图谱TSS病原体
- 套式反转录-聚合酶链反应检测恙螨及鼠肺内肾综合征出血热病毒RNA
- 1998年
- 选择覆盖肾综合征出血热病毒（ＨＦＲＳＶ）膜蛋白（ＭＰ）基因的保守区核苷酸序列合成２对引物，采用异硫氰酸胍一步抽提ＲＮＡ，建立了ＲＴ－ＰＣＲ检测鼠体恙螨及游离恙螨体内ＨＦＲＳＶ－ＲＮＡ的方法，扩增产物经凝胶电泳及斑点印迹杂交证实具有特异性。结果显示，ＨＦＲＳＶ抗原阳性鼠体恙螨５０只组、１０只组、游离螨５０只组，ＨＦＲＳＶ抗原阳性鼠肺１０００ｍｇ、５００ｍｇ组经ＲＴ－ＰＣＲ检测为阳性；ＨＦＲＳＶ抗原阳性鼠体恙螨５只组，ＨＦＲＳＶ抗原阴性鼠体恙螨５０只和１０只组，游离螨１０只和５只组，鼠肺ＨＦＲＳＶ抗原阳性１００ｍｇ组均未见有明显扩增带。进一步用套式反转录－聚合酶链反应（ＮｅｓｔｅｄＲＴ－ＰＣＲ）检测，在ＲＴ－ＰＣＲ未测出ＨＦＲＳＶ－ＲＮＡ的各组中均检测有ＨＦＲＳＶ－ＲＮＡ。结果表明ＮｅｓｔｅｄＲＴ－ＰＣＲ具有高特异、高敏感的特点，可用于检测恙螨体内微量ＨＦＲＳＶ－ＲＮＡ，为确认恙螨作为ＨＦＲＳＶ的传播媒介提供了分子生物学证据。
- 朱进张云唐家琪李先富郭恒彬潘秀珍吴光华李彦舫
- 关键词：出血热病毒
- 肾综合征出血热患者外周血单个核细胞中病毒蛋白和病毒核酸动态变化的研究被引量：1
- 1997年
- 为进一步研究肾综合征出血热（HFRS）病毒核蛋白（NP）、胰蛋白（MP）及病毒核酸在HFRS患者外周血单个核细胞（PBMC）中的动态变化，揭示HFRSV在患者PBMC中感染、增殖及消亡之规则，应用免疫细胞化学方法测定18例HFRS患者不同病目的95份外周血单个核细胞中的NP和MP抗原。结果表明：第3病日，即可在患者PBMC中检测到Np师和Mp；第3～5病日，病毒结构蛋白表达较强，6～10日明显变弱，第18病目逐渐消失。逆转录-聚合酶键反应（RT－PCR）检测HRFSV－RAN的研究发现，第3病日至14病日均能检测到病毒的存在。RT－PCR技术对临床的早期诊断和流行病学调查提供了一个快速敏感的诊断方法。
- 朱进张云唐家琪郭恒彬吴光华孙志坚章莉莉
- 关键词：肾综合征出血热外周血单个核细胞病毒
