郝甜甜
- 作品数：8 被引量：19H指数：4
- 供职机构：延安大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：西安市科技计划项目陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定微量钯被引量：4
- 2014年
- 基于2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基苯胺（5-Br-PADMA）与钯（Ⅱ）的高选择}生显色反应，建立了激光热透镜光谱法测定微量钯的新方法。在0．6mol／LHCl04介质中，于室温下放置10min，Pd（Ⅱ）与5-Br．PADMA反应形成稳定的青蓝色配合物，其最大吸收波长位于611nlTl处，与所用He—Ne激光器输出波长632．8nnl能较好匹配。钯质量浓度在5—150ng／mL范围内与激光热透镜信号强度呈线性关系，检出限为1．6ng／mL，以工作曲线的斜率计算，灵敏度较光度法提高115倍。常见金属离子及10倍量的铂、铑、铱、钌、锇和金等贵金属离子不干扰钯的测定，方法具有良好的选择}生。本法应用于催化剂、矿石和合金中钯的测定。
- 韩权郝甜甜霍燕燕杨晓慧罗敏翟云会
- 关键词：2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺钯
- 萘乙酸及2,2'-联吡啶的铕(Ⅲ)配合物的晶体结构与荧光性质被引量：1
- 2013年
- 利用水热法制备了一种新型稀土配合物[Eu(NAA)3(2,2'-bipy)](NAA=萘乙酸;2,2'-bipy=2,2'-联吡啶),通过X-衍射单晶结构分析、元素分析、红外光谱分析以及荧光光谱分析进行了表征.结构分析表明,标题配合物属于三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数a=1.21506(15)nm,b=1.28762(16)nm,c=1.3144(3)nm,α=96.792(3)°,β=94.331(3)°,γ=115.843(2)°,V=1.8191(5)nm3,Z=2。金属离子Eu1(Ⅲ)与三个NAA配体和一个2,2'-bipy配体配位,处于九配位的单帽四方反棱柱构型中。配合物中存在点对面式和面对面式的两种π-π堆积作用共同构筑了三维超分子结构。荧光分析表明,配合物发光主要表现为金属离子Eu(Ⅲ)的特征发光峰。
- 东良正郝甜甜刘珍叶任宜霞
- 关键词：荧光性质
- 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯双波长叠加分光光度法同时测定钴和钯被引量：3
- 2015年
- 以试剂5-（5-碘-2-吡啶偶氮）-2,4-二氨基甲苯（5-I-PADAT）做显色剂,建立了双波长叠加分光光度法同时测定钴和钯的新方法。研究发现,在0.6~2.4mol/L HClO4介质中,钯（Ⅱ）与5-I-PADAT反应形成稳定络合物,而在此高酸度下,钴（Ⅱ）则完全不能显色;在pH3.6~10的缓冲介质中,钴（Ⅱ）与5-I-PADAT反应形成稳定络合物,钴络合物形成后以强酸酸化,提高酸度至0.6~3.0mol/L HClO4,可转变为另一种具有较高吸收特性质子化型体。研究还发现,钴（Ⅱ）、钯（Ⅱ）与5-I-PADAT形成的络合物,均呈现两个吸收峰,且吸收峰位置十分接近,强峰分别位于580和583nm,弱峰分别位于532和543nm。基于钴（Ⅱ）、钯（Ⅱ）与5-I-PADAT显色酸度的差异以及吸光度的加合性特点,采用双波长叠加,建立了分光光度法同时测定钴和钯的新方法。钴、钯质量浓度分别在0~0.4μg/mL和0~1.0μg/mL范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为2.17×105 L·mol-1·cm-1和1.10×105 L·mol-1·cm-1,灵敏度较单波长分别提高1.75和1.53倍。方法应用于催化剂和矿样中钴和钯的同时测定,测定值与推荐值相一致,相对标准偏差（RSD,n=6）分别为0.50%~2.3%（钴）和1.0%~1.4%（钯）。
- 韩权郝甜甜霍燕燕金柱杨晓慧
- 关键词：钴钯
- 健那绿-硫酸软骨素体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用
- 2014年
- 在pH8．5～9．5的Britton—Robinson缓冲溶液中，健那绿与硫酸软骨素作用形成结合产物时导致溶液共振瑞利散射（RRS）显著增强并产生新的RRS光谱，其最大散射峰位于326nnq处，另在407nm和560nn3处有两个强度较小的散射峰。硫酸软骨素在0．1～5．0μg／ml浓度范围内与RRS强度的线性关系良好。其最低检测限为25．3ng／ml。
- 韩权田丽郝甜甜翟云会霍燕燕
- 关键词：共振瑞利散射硫酸软骨素
- 5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯的合成及其与钯的显色反应被引量：5
- 2015年
- 合成了新试剂5-（5-氰基-2-吡啶偶氮）-2，4-二氨基甲苯（5-CN-PADAT），探讨了该试剂与Pd（H）的显色反应。实验表明：在1．2mol／LHelO4中，于室温下Pd（H）可与5-CN-PA-DAT反应，生成组成比为l：l的紫红色稳定配合物。配合物的最大吸收波长位于586nm处，Pd（H）的质量浓度在0～1．2υg／mL范围内符合比尔定律，线性回归方程为A=1．110p（tzg／mL）＋0．0086，相关系数r=0．9999，表观摩尔吸光系数为1．20×l0^5 L·m01^1·cm^1。反应在强酸介质中进行，大量常见金属离子及l250倍的金，500倍的锇，250倍的银和铑，125倍的铱和铂，75倍的钌不干扰Pd（H）的测定。方法应用于钯分子筛和钯一炭催化剂中Pd（H）的测定，结果与参考值相符，相对标准偏差（RSD，n=6）分别为2．3％和3．7％。
- 郝甜甜韩权霍燕燕陈珍珍
- 关键词：钯
- 2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺的合成及其与钴(Ⅱ)显色反应的探讨被引量：6
- 2014年
- 合成了新显色剂2-（5-Jg基-4-甲基-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基苯胺（缩写为：5-NOz-4-Me—PADMA），并研究了其与钴（Ⅱ）的显色反应。结果表明，在pH4．0～7．0的HAc—NaAc缓冲溶液中，钴（Ⅱ）与5-NO2-4-Me—PADMA反应形成紫红色络合物，其最大吸收峰位于568nm处；钴络合物形成后非常稳定，当以无机酸酸化，由于质子化作用，可转化成另-种具有较高吸收特性绿蓝色的稳定双质子化型体，其吸收峰红移至620nm，灵敏度提高3倍。以1．8mol／LH2SO4作测量介质，钴（Ⅱ）的浓度在0～1．0μg／mL范围内符合比尔定律，表观摩尔吸光系数为6．02×10^4L·mol^-1·cm。方法应用于矿样中微量钴的测定，结果与火焰原子吸收光谱法测定结果相-致，相对标准偏差（n-6）小于2％。
- 韩权陈虹霍燕燕郝甜甜杨晓慧翟云会
- 关键词：分光光度法钴
- 5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯分光光度法测定微量Co(Ⅱ)的研究被引量：1
- 2019年
- 以新试剂5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-CN-PADAT)为显色剂,研究并建立了分光光度法测定微量Co(Ⅱ)的新方法。实验结果表明,在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲介质中,5-CN-PADAT可与Co(Ⅱ)形成稳定的2∶1配合物,其在波长509 nm处有一最大吸收峰;当用强酸酸化,提高酸度至2.4 mol/L H_2SO_4后,由于质子化作用,该配合物转化为另一种双质子化型体,灵敏度和选择性均显著提高,并在540 nm和579 nm呈现两个吸收峰,最大吸收峰处的表观摩尔吸光系数ε_(579)=1.36×10~5 L/(mol·cm),是目前吡啶偶氮胺类试剂测定Co(Ⅱ)最灵敏的显色体系之一。遵守比尔定律的Co(Ⅱ)的浓度范围是0～0.8μg/mL。本法应用于测定矿样中的微量Co(Ⅱ),结果和火焰原子吸收光谱法(FAAS)相一致。
- 韩权郝甜甜霍燕燕杨晓慧
- 关键词：分光光度法
- 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定痕量铑的研究被引量：5
- 2013年
- 基于铑(Ⅲ)与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA)的高灵敏显色反应,建立了激光热透镜光谱法测定痕量铑的新方法。实验表明,在pH 3.6～6.0的HAc-NaAc缓冲介质中,Rh(Ⅲ)与5-Br-PADMA显色形成紫红色铑络合物;继续以1.2 mol/L HClO4酸化后,可转变为另一种具有较高吸收特性的绿蓝色质子化型体,其最大吸收波长位于612 nm处,与所用He-Ne激光器的输出激光波长(632.8 nm)能较好匹配。铑的质量浓度在5～140μg/L范围内与热透镜信号强度呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为1.1μg/L。该方法灵敏度高、选择性好,用于铑炭催化剂中痕量铑的测定,结果满意。
- 韩权霍燕燕孙丽娟杨晓慧翟云会郝甜甜
- 关键词：2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺铑
