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邵西群

作品数：83 被引量：212H指数：8
供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
发文基金：科技部科研院所社会公益研究专项吉林省科技发展计划基金科研院所社会公益研究专项更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 57篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 8篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 64篇农业科学
  • 14篇生物学

主题

  • 50篇病毒
  • 29篇水貂
  • 17篇犬瘟
  • 17篇犬瘟热
  • 17篇瘟热
  • 14篇犬瘟热病
  • 14篇犬瘟热病毒
  • 14篇瘟热病毒
  • 13篇阿留申病
  • 11篇细小病毒
  • 10篇疫苗
  • 9篇动物
  • 8篇引物
  • 8篇毛皮
  • 8篇杆菌
  • 8篇阿留申病毒
  • 7篇水貂阿留申病
  • 7篇貂阿留申病
  • 7篇免疫
  • 5篇疫苗株

机构

  • 82篇中国农业科学...
  • 3篇吉林农业大学
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇厦门大学
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇江苏科技大学
  • 1篇锦州医学院
  • 1篇辽宁医学院
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国兽医药品...
  • 1篇吉林省兽医科...
  • 1篇黑龙江农垦总...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 83篇邵西群
  • 56篇闫喜军
  • 47篇柴秀丽
  • 40篇王凤雪
  • 32篇张海玲
  • 28篇罗国良
  • 23篇吴威
  • 19篇赵建军
  • 17篇杨福合
  • 16篇易立
  • 16篇章秀婷
  • 11篇丛丽
  • 11篇岳志刚
  • 10篇白雪
  • 9篇张蕾
  • 9篇姜莉莉
  • 6篇宋兴超
  • 6篇胡博
  • 5篇刘琳玲
  • 4篇程世鹏

传媒

  • 20篇特产研究
  • 8篇中国兽医科学
  • 5篇经济动物学报
  • 3篇黑龙江畜牧兽...
  • 3篇中国畜牧兽医
  • 2篇特种经济动植...
  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇生物信息学
  • 1篇中国动物保健
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇微生物学报
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇病毒学报
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇第十二届中国...
  • 1篇吉林省第四届...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 4篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 14篇2008
  • 16篇2007
  • 7篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2001
共 83 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
水貂肠炎细小病毒结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析被引量：6
2007年
对水貂肠炎细小病毒SMPV-11株结构蛋白VP2基因进行扩增,获得了基因序列全长为1755bp的SMPV-11株VP2基因,其编码584个氨基酸;应用DNAStar分析软件对该序列进行同源性分析发现,SMPV-11株VP2基因与其他6株水貂肠炎细小病毒株核苷酸和氨基酸均有较高的同源性,分别为99.2%～99.4%和98.6%～99.1%,与猫泛白细胞减少症病毒标准株CU-4株同源性为99.3%和99.1%,系统发生树分析表明它们属于同一个分支。本研究为水貂肠炎细小病毒分子流行病学调查和新型疫苗的研究奠定基础。
闫喜军张海玲柴秀丽吴威易立王凤雪邵西群罗国良
关键词：水貂肠炎细小病毒VP2基因
果子狸细小病毒分离及VP2基因的进化分析
采用F81细胞从患有肠炎的果子狸粪便样品中分离出两株病毒，经形态学、血清学、生物学和病毒分子生物学鉴定分离的病毒为CPV突变株.对两株细小病毒VP2基因进行克隆和基因进化分析表明，两株病毒与肉食动物细小病毒有很高的同源性...
柴秀丽陈涛张海玲闫喜军赵建军罗国良王凤雪邵西群
关键词：果子狸细小病毒VP2基因进化分析
病毒检测的检测试剂与检测试剂盒及应用
本发明提供了一种病毒检测的检测试剂与检测试剂盒及应用，属于生物检验检疫领域。本发明提供的病毒检测的检测试剂针对性强、特异性高，能方便快速地检测样本的病毒成分。将上述病毒检测的检测试剂应用于样本病毒成分检测，检测结果更为准...
邵西群章秀婷杨福合
一种用于水貂保定的可清洗和消毒的控制筒
本实用新型涉及水貂养殖用具领域领域，并提供一种用于水貂保定的可清洗和消毒的控制筒。控制筒包括内壁形成为光滑表面的截头圆锥形筒体或正三棱台形筒体，截头圆锥形筒体或正三棱台形筒体的第一端敞开并且第二端设置有非完全密封型封盖，...
邵西群章秀婷岳志刚宋兴超刘宗岳
文献传递
狐源豚鼠气单胞菌M12的鉴定及致病性分析被引量：1
2017年
为了鉴别豚鼠气单胞菌M12并研究其致病性,本试验利用管家基因gyrB鉴定菌种,然后采用家兔回肠体外器官培养(IVOC)和腿部肌肉注射两种方式探究该病原菌的致病机制,运用光学显微镜、电子显微镜、扫描电镜等多种手段从微观视角去研究M12的菌体结构、致病过程和感染组织的病理变化。结果显示,M12为两端钝圆的革兰氏阴性短杆菌,在电镜下观察发现该菌除鞭毛外细菌大小为(0.6~1.6)μm×(0.6~0.7)μm,鞭毛长度是菌体长度的2~3倍。该菌与GenBank上豚鼠气单胞菌的相似性高达100.0%。IVOC试验在扫描电镜下观察可以看到M12黏附在肠上皮细胞聚集成团,形成生物膜结构,肠上皮细胞破损;病理切片观察发现M12对家兔肠、肝脏、肺脏、肾脏、肌肉组织都有损伤。本试验结果可为豚鼠气单胞菌致病性的深入研究提供参考依据。
孟藏龙佟盼盼邵西群陈立志
关键词：体外器官培养豚鼠气单胞菌黏附性
一种用于抓水貂的可清洗的浸乳胶厚棉手套
本实用新型涉及水貂养殖用具领域，并提供用于抓水貂的可清洗的浸乳胶厚棉手套。浸乳胶厚棉手套包括棉质三分叉手套，棉质三分叉手套包括前臂部分、手腕部分以及手部分，手部分包括手掌部分、第一指套、第二指套以及第三指套，第一指套用于...
邵西群岳志刚章秀婷杨福合
文献传递
水貂肠炎细小病毒灭活疫苗抗体消长规律的研究被引量：5
2007年
应用血凝抑制试验对水貂肠炎细小病毒灭活疫苗免疫水貂进行抗体水平动态监测，结果表明，疫苗接种14d抗体达到保护，21～30d抗体水平达到高峰；免疫180d抗体仍在保护值以上。攻毒试验证实，免疫180d后90％免疫水貂获得保护，确定水貂细小病毒性肠炎灭活疫苗免疫保护期可持续6个月。
闫喜军柴秀丽吴威丛丽罗国良邵西群王凤雪赵春霏
关键词：水貂肠炎细小病毒灭活疫苗抗体消长规律
毛皮兽阿留申病毒SYBR Green Ⅰ-qPCR检测方法的建立及病毒种鉴别被引量：2
2019年
为建立快速定量检测、鉴别毛皮兽阿留申病毒的SYBR Green ⅠqPCR方法,以阿留申病毒属内病毒序列为参考,在VP2序列高变区的保守区段设计合成1对引物。结果,该方法检测水貂阿留申病毒(AMDV)、狐貉阿留申病毒(RF AV)的最低浓度分别为5.38×10~2copies/μL、5.93×10~2copies/μL,且通过熔解曲线可区分鉴别不同病毒种。对55份临床样品以及4株RFAV进行定量检测,结果,有13份PCR检测为阴性的样品被qPCR检测为阳性,说明qPCR检测方法的灵敏度优于普通PCR。上述结果表明,本试验建立的方法是一种高敏感性、特异性检测毛皮兽阿留申病毒,并可通过实测Tm值区分阿留申病毒的分子诊断技术。
韦韬吴艳虹丛丽赵永强邵西群
关键词：水貂阿留申病毒阿留申病毒荧光定量PCR
犬瘟热疫苗株CDV_3的血凝素基因的克隆与序列分析
2007年
王凤雪闫喜军邵西群柴秀丽温永俊吴威
关键词：犬瘟热病毒血凝素基因疫苗株基因组结构动物感染蛋白组成
北极狐白介素-18基因的克隆与序列分析
2008年
根据GenBank中登录的犬白介素-18(IL-18)基因序列,设计了1对特异性引物。将北极狐外周血淋巴细胞经植物血凝素(PHA)诱导,用TRIzol裂解,提取总RNA,通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增狐狸IL-18基因,连接pMD18-T载体,转化DH5α感受态细胞,获得阳性重组质粒。核苷酸测序结果显示,获得的基因序列全长590 bp,含582 bp的开放阅读框,编码193个氨基酸,与已知犬IL-18序列的同源性高达98.7%,氨基酸同源性为96.4%。
张海玲闫喜军罗国良王凤雪柴秀丽易立邵西群
关键词：北极狐白介素-18克隆
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