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邱礼鸿: 作品数：23 被引量：108H指数：6; 供职机构：中山大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>

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昆虫病原线虫共生菌杀虫毒素研究进展被引量：8: 2004年; 对昆虫病原线虫共生菌杀虫毒素的种类、与口服毒性有关的杀虫毒素以及口服毒性与杀虫毒素基因的关系等研究进展进行了综述 ,并对未来的研究方向提出了作者的见解。; 崔龙邱礼鸿庞义; 关键词：昆虫病原线虫共生菌肠杆菌科杀虫毒素口服毒性

昆虫病原线虫4新种所携带共生菌的分子鉴定: 2008年; 以16S rDNA为分子标记对中山大学有害生物控制及资源利用国家重点实验室近年从我国采集到并描述发表的斯氏属昆虫病原线虫4个新种所携带的共生菌进行分类鉴定,结果显示Steinernema akhursti所携带的共生菌很可能是Xenorhabdus属的一个新种,S.aciari和S.leizhouense所携带的共生菌可能是Xenorhabdus属的两个近缘的新种或同一种的两个远缘菌株,而S.beddingi所携带的共生菌可能是Xenorhabdus bovienii的一个新菌株。; 王闻彭小明邱礼鸿庞义; 关键词：昆虫病原线虫共生菌分子鉴定 RDNA

地下和蛀干害虫病原线虫的系统研发和应用: 韩日畴邱礼鸿陈书龙丘雪红颜珣马娟曹莉游娟许再福李秀花韩秀英陈镜华张中润赵瑞华张丽坤等; 为控制作物病虫害，中国占全球7％的耕地中每年施用了约占全球25％的化学农药，特别是用于对付国际公认难防治的地下和钻蛀性害虫。滥用高毒农药对食品、环境和贸易造成了严峻挑战。昆虫病原线虫具有广泛寄主范围；能主动搜寻害虫；可规...; 关键词：; 关键词：病虫害防治

以23SrDNA一个多变区作为分子标记对致病杆菌属细菌进行分类鉴定被引量：1: 2012年; 【目的】致病杆菌属(Xenorhabdus)细菌是一类重要的生物杀虫剂,斯氏属昆虫病原线虫的共生菌,建立快速准确的分类鉴定方法,对研究开发这类细菌至关重要。【方法】本研究PCR扩增测序了本室保藏的26株,含20种已定名致病杆菌属细菌的一段845 bp的23S rDNA序列,构建了基于这段序列的致病杆菌属系统树并与基于几乎全长16S rDNA序列的相应系统树进行比较,分析了两者作为致病杆菌属细菌分类鉴定分子标记的优缺点。【结果】结果表明,与全长16S rDNA序列相比,所选择的23S rDNA序列片段所含可变位点、简约信息位点比例更高,遗传距离数值跨度大。【结论】上述结果显示该序列片段可用于致病杆菌属细菌进行分类鉴定,特别适用于对野外资源调查中采集到的大量菌株进行快速鉴定。; 赵景秀柳春林邱礼鸿庞义; 关键词：RDNA RDNA

荧光发光杆菌TT01品系pirA2B2基因的克隆表达与杀虫活性被引量：1: 2012年; 【目的】Photorhabdus luminescens TT01基因组中的一对ORF plu4437-plu4436(简称pirA2B2)的预测氨基酸序列与另一对已证明编码产物有口服杀虫活性的ORF plu4093-plu4092(简称pirA1B1)有50%和45%的一致性,本文旨在研究pirA2B2基因座的表达产物是否也有杀虫活性。【方法】PCR扩增并克隆了pirA2,pirB2和pirA2B2基因,构建了重组表达载体pQE-pirA2,pQE-pirB2和pQE-pirA2B2并分别转入M15菌株表达,经SDS-PAGE和Western blot检测证明,3个重组菌株经IPTG诱导后,分别成功表达了可溶的PirA2,PirB2和PirA2B2蛋白。用亲和层析结合脱盐技术对3个重组菌株表达的外源蛋白分别进行纯化,并通过生物测定确定纯化蛋白的杀虫活性。【结果】生物测定结果显示联合表达的PirA2B2对大蜡螟和斜纹夜蛾五龄幼虫均有明显的血腔杀虫活性,LD50分别为每虫4.0和2.8μg,单独表达的PirA2或PirB2对上述2种害虫没有血腔杀虫活性,但两者的混合物具有与两者联合表达相似的杀虫活性;PirA2B2对大蜡螟和斜纹夜蛾初孵幼虫均无口服杀虫活性。【结论】pirA2B2是P.luminescens TT01菌株基因组中的另一个二元杀虫毒素基因。【意义】pirA2B2的成功克隆表达和杀虫功能的确定为进一步研究其与pirA1B1的关系以及该基因的表达调控等打下了基础。; 孙建宇柳春林邱礼鸿; 关键词：杀虫毒素基因克隆毒素基因

昆虫病原线虫共生细菌产生的有生物活性代谢产物: 斯氏线虫科(Steinernematidae)和异小杆线虫科(Heterorhabditidae)昆虫病原线虫是线虫与细菌共生的复合体。属于这两个科的每一种线虫的感染期幼虫均在其肠道内带有属于Xenorhabdus属(斯...; 邱礼鸿; 关键词：昆虫病原线虫共生细菌生物活性代谢产物; 文献传递

Xenorhabdus nematophila BP杀虫毒素基因的序列分析及其杀虫活性: 2008年; XnBP83是从Xenorhabdus nematophila BP基因组粘粒文库中筛选出的一个对棉铃虫有较强口服杀虫活性的克隆.采用亚克隆结合primer-walkingDNA测序技术对粘粒XnBP83的插入片段进行序列测定.该插入片段全长38939bp,其中包括5个与杀虫活性相关的tc类基因xptA1、xptB1、xptC1、xptA2、xptD1.序列分析显示:a.插入片段中的xptD1不完整,与X.nematophila PMFI296 XptD1相应氨基酸序列有99%的相似性.b.BPxptA1读码框全长7569bp,编码2520个氨基酸,与PMF1296的XptA1氨基酸序列有98%的相似性,两者在第2200～2223氨基酸区域连续有23个氨基酸不同.c.BPxptB1读码框全长3051bp,编码1016个氨基酸,与PMF1296XptB1氨基酸序列有98%的相似性,在第620～650氨基酸之间有28个氨基酸差异.d.BPxptC1读码框全长4225bp,编码1408个氨基酸,与PMF1296的XptC1氨基酸序列有96%的相似性.在BP的第232氨基酸后插入了一个TAQRYLAK的氨基酸序列,在第627～646氨基酸区域内,有18个氨基酸不同.e.BPxptA2读码框全长7574bp,编码2524个氨基酸,与PMF1296的XptA2氨基酸序列有90%的相似性,在BP品系XptA2的第788～855氨基酸和第1630～1784氨基酸有两个明显变异区.将XnBP83培养物上清和沉淀饲喂棉铃虫、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾和粉纹夜蛾,结果表明XnBP83对所测昆虫有广谱杀虫活性.; 李梅邱礼鸿吴国锋刘常坤沈志华庞义; 关键词：XENORHABDUS 杀虫活性

具角斯氏线虫共生菌的分子鉴定: 2005年; 在我国的云南和贵州省进行昆虫病原线虫(Entomopathogenic nematodes)资源调查时从不同地区采集到4个品系的具角斯氏线虫Steinernema ceratophorum,以16S rDNA部分序列为分子标记对从这4个品系线虫中分离到的4株共生菌进行了初步的鉴定。测序结果显示,4株菌的16S rDNA部分序列完全一样。基于该段序列所构建的系统发育树表明,具角斯氏线虫共生菌属异杆菌属Xenorhabdus,很可能是该属的一个新种。; 颜珣辛智海周勇庞义邱礼鸿; 关键词：昆虫病原线虫共生菌分子鉴定 RDNA XENORHABDUS

线虫共生菌对水稻纹枯病和稻瘟病的抑菌活性被引量：15: 2004年; 用菌块移植法初步测定了38株昆虫病原线虫共生细菌对水稻纹枯病菌和稻瘟病菌的抑菌活性,从中选出9株对纹枯病菌,7株对稻瘟病菌有较强抑菌作用的菌株,再用稀释平板法分别测定了这2组菌株的发酵液对纹枯病菌和稻瘟病菌菌丝生长、菌核或分生孢子萌发的抑制活性,筛选出对纹枯病菌和稻瘟病菌都有较强抑菌活性的YNa111和YNd173等菌株。YNa111菌株的发酵液对纹枯病菌的生长有强烈的抑菌活性,稀释40倍的发酵液24h的抑菌率为100%,160倍时为82%。菌株YNd173的发酵液对稻瘟病菌的生长有较强的抑菌活性,稀释5倍和10倍时的抑制率分别为88%和76%。; 辛智海邱礼鸿崔龙颜珣庞义; 关键词：稻瘟病菌纹枯病菌

锐棘秃马勃Calvatia holothurioides——中国一新记录种被引量：2: 2018年; 【目的】确定在广东省广州市中山大学校园采集到的1份大型真菌标本的分类地位。【方法】运用分子系统学分析(构建基于r DNA ITS序列系统发育树)和传统大型真菌形态学鉴定相结合的方法,对采集到的标本进行了鉴定和描述。形态学鉴定包括宏观和微观两方面,宏观特征主要依据采集标本时在野外拍摄的新鲜子实体图片和相关的测量描述记录,微观特征则根据干标本进行徒手切片及显微观察和测量(包括对孢子形态和纹饰的扫描电镜观测)。【结果】采集到的标本与锐棘秃马勃(Calvatia holothurioides)的ITS序列相似性高达99%,两者在构建的系统发育树中聚成一枝,且宏观和微观形态特征也基本一致。【结论】根据分子系统学和形态学鉴定,采集到的标本确定为锐棘秃马勃(C.holothurioides),为中国新记录种。; 袁发宋玉李经纬邱礼鸿; 关键词：新纪录种 ITS序列

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