邱宇杰
- 作品数：64 被引量：160H指数：6
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 联合用药控制协调性和非协调性异种心脏移植免疫排斥反应
- 目的探讨协调性和非协调性异种移植免疫排斥不同机理, 以及寻找适宜的药物组合治疗方案。方法采用改良的 Heron颈部套袖法分别建立小鼠对大鼠, 豚鼠对大鼠异种异位心脏移植模型,受体大鼠各分为4组;组,仅行异种移植不给药;2...
- 戚峰何向辉邱宇杰王鹏志朱理玮
- 文献传递
- RNA干扰CⅡTA控制大鼠肝移植急性排斥反应的实验研究
- ＜正＞目的观察经门静脉注射 CⅡTA-shRNA 质粒方法干预供体移植物对高应答大鼠原位肝移植模型中移植排斥反应的影响,探讨其抗排斥机制。
- 刘刚何向辉逯宁赵娜邱宇杰朱理玮
- 文献传递
- 大肠癌患者手术前后外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞变化及临床意义被引量：3
- 2013年
- 【目的】检测CD4+CD25+调节性T细胞(Treg cell)在大肠癌患者手术前后外周血中的变化,探讨Treg细胞在肿瘤免疫中的作用。【方法】收集初治大肠癌患者50例作为研究对象,同时收集30例健康人外周血作为正常对照组。检测手术前7 d和手术后14 d外周血中CD4+CD25+Treg细胞比例及T细胞亚群,将各检测结果结合临床、病理指标进行统计学分析。【结果】大肠癌患者术前外周血中Treg细胞比例显著高于术后比例以及对照组(P<0.05)。大肠癌患者术前外周血CD8+T细胞比例明显低于术后比例以及对照组(P<0.05)。术前外周血CD8+T细胞比例与Treg细胞比例呈负相关(P<0.05)。大肠癌患者术前外周血中Treg细胞比例在不同淋巴结转移情况和TNM分期之间差异具有统计学意义(P<0.05),其与淋巴结转移和TNM分期呈正相关(P<0.05)。大肠癌患者手术后Treg细胞比例较术前下降,且下降程度与浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期、分化程度、病理分型以及手术方式无相关性。【结论】大肠癌患者外周血Treg细胞比例显著增高,提示它可能是肿瘤患者细胞免疫功能削弱的机制之一,Treg细胞可能通过抑制CD8+T细胞的增殖及功能,促进肿瘤细胞的生长和发展,有效调控该类细胞的数量可能有助于提高肿瘤免疫治疗的效果。Treg细胞与肿瘤的侵袭、淋巴结转移有关,提示Treg细胞在一定程度上可作为检测疾病进展的免疫学指标。
- 李玲李富新邱宇杰
- 关键词：大肠癌CD4+CD25+调节性T细胞流式细胞术
- 胰岛素瘤的定位与外科治疗被引量：1
- 2001年
- 目的 :评价胰岛素瘤影像学定位价值和外科治疗方式。方法 :对1995年5月～2000年10月外科治疗的26例胰岛素瘤进行回顾分析。结果 :BUS术前定位准确率23.1 %、CT定位准确率55 %、DSA定位准确率50 %,手术探查准确率96.2%。行肿瘤剜除术21例 ,切除肿瘤21枚 ,行胰体尾部及脾切除4例 ,切除肿瘤7枚 ,其中1例为多发胰岛素瘤伴胰岛细胞增生 ,胰岛素瘤多达4枚 ,恶性胰岛素瘤伴肝转移1例。结论 :胰岛素瘤影像学术前定位率很低。
- 田伟军王鹏志朱理玮邱宇杰
- 关键词：胰岛素瘤外科手术
- 组氨酸接枝聚介导的RNA干扰技术对大鼠肝脏主要组织相容性复合体Ⅱ类基因及其反式激活因子基因表达的抑制作用
- 2015年
- 目的 观察应用新型纳米载体组氨酸接枝聚（β-氨基酯）（HGPAEs）介导的RNA干扰技术对大鼠肝脏主要组织相容性复合体Ⅱ类基因（MHC-Ⅱ）及其反式激活因子基因（CⅡTA）表达的抑制作用.方法 构建HGPAEs及针对大鼠CⅡTA基因的短发夹RNA（shRNA）质粒,并将两者耦合成pCⅡTA-HGPAEs载体,分别设置生理盐水组、单纯HGPAEs组、pHK-HGPAEs阴性对照组和pCⅡTA-HGPAEs干预组,通过门静脉注射方法体内转染大鼠肝脏,分别采用荧光定量聚合酶链式反应（FQ-PCR）和Western blot检测转染后CⅡTA和MHC-Ⅱ基因的mRNA转录水平及蛋白表达水平.结果 成功构建载shRNA质粒的HGPAEs载体,体内转染大鼠肝脏后,pCⅡTA-HGPAEs组CⅡTA与MHC-Ⅱ基因的mRNA转录水平及蛋白表达水平显著下降（P＜0.01）,与生理盐水组比较,C ⅡTA及MHC-Ⅱ转录水平分别为（21.4±4.2）％和（26.3±5.8）％,蛋白表达水平分别为（21.6±7.6）％和（27.8±5.6）％.而生理盐水、HGPAEs、pHK-HGPAEs组转染后CⅡTA与MHC-Ⅱ基因mRNA转录水平及蛋白表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 HGPAEs是一种较为理想的基因转运载体,应用RNA干扰技术经门静脉注射方法转染大鼠肝脏,可显著抑制CⅡTA和MHC-Ⅱ基因表达.
- 姚庆娟刘刚王建林胡凡果邱宇杰
- 关键词：RNA干扰
- 结肠癌中细胞凋亡调控基因bcl-2和C-myc的变化及意义被引量：1
- 1998年
- 目的研究结肠癌的发生机制。方法以级联多聚酶链式反应及逆转录定量多聚酶链式反应对21例结肠癌和近切端结肠组织,以及可获得的15例相应癌旁组织进行细胞凋亡调控基因bcl-2t易位和C-myc、mRNA转录水平检测。结果 bcl-2基因易位率和C-myc基因mRNA转录水平在结肠癌与正常组织、癌旁组织与正常组织均有显著性差异,而结肠癌与癌旁组织间无显著性差异,二者与Dukes分期间无显著相关性。结论 bcl-2基因易位和C-myc基因mRNA转录水平增高均为结肠癌发生的早期分子事件。bcl-2基因和C-myc基因的变化协同作用,抑制细胞凋亡,在结肠癌发生过程中起到重要作用。
- 朱理玮陈庆良李克敏邱宇杰
- 关键词：结肠肿瘤细胞凋亡BCL-2基因C-MYC基因
- 高表达IDO的树突状细胞抑制T细胞增殖的实验研究被引量：2
- 2010年
- 目的:研究基因转染后高表达吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的树突状细胞(DC)对T细胞增殖的抑制作用,以探讨其在器官移植中排斥反应的作用。方法:采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)从腹膜炎小鼠的小肠组织中获取IDO全长cDNA片段,将其克隆至真核表达质粒pTracer中,构建真核表达质粒IDO-pTracer,随后用LipofectamineTM2000介导转染小鼠脾脏DC,分为未转染组、空载体转染组、IDO基因转染组和IDO基因转染并添加1-甲基色氨酸(1-MT)组,以混合淋巴细胞反应的方法检测转染后DC对同种异系T细胞增殖的作用。结果:克隆的小鼠IDO基因全长cDNA大小约1.3kb,无碱基突变,以构建的重组真核表达质粒IDO-pTracer转染DC后,混合淋巴细胞反应结果显示IDO基因转染组的刺激指数(SI)低于未转染组、空载体转染组及IDO基因转染并添加1-MT组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:成功构建了IDO基因的真核表达载体IDO-pTracer,且IDO基因转染DC具有抑制异系T细胞增殖的作用。
- 赵智成刘彤戴向晨赵娜邱宇杰朱理玮王鹏志
- 大肠癌C-myc基因转录水平及细胞动力学研究被引量：2
- 2001年
- 李卫东王鹏志朱理玮陈庆良邱宇杰
- 关键词：大肠癌C-MYC基因细胞动力学
- 简易大鼠自体原位小肠移植模型建立及意义被引量：1
- 1998年
- 目的：为研究供体小肠的灌注与保存，利用显微外科技术模拟小肠移植中供体获取的条件，建立一种简易大鼠自体原位小肠移植模型。方法：除血管吻合外，该模型同原位小肠移植，小肠经历了热、冷缺血及再灌注损伤过程。选用肠系膜上动脉直接插管灌注，肠系膜上静脉末梢为灌注流出道，且排除了排斥反应及血管吻合等造成的并发症带来的影响。结果：该模型模拟性好，且安全简便、损伤小、可比性高。结论：该模型是用于供体小肠缺血再灌注损伤、器官灌注与保存及功能恢复等研究的方法。
- 周德俊王鹏志朱理玮邱宇杰
- 关键词：小肠缺血再灌注损伤
- 结直肠癌中Ets-1和整合素α6β4的表达及临床意义被引量：4
- 2011年
- 目的:检测结直肠癌中转录因子Ets-1和整合素α6β4的表达,探讨其在结直肠癌浸润转移中的作用及临床意义。方法:选取2007年6月至2008年6月间天津医科大学总医院外科40例结直肠癌手术标本为研究对象,分别采用荧光实时定量PCR和免疫组织化学方法检测肿瘤和切端组织中Ets-1和整合素α6β4的mRNA和蛋白表达水平,并结合临床病理资料进行统计学分析。结果:Ets-1和整合素α6β4在肿瘤组织中的mRNA表达水平和蛋白表达水平均高于切端组织(P<0.05);Ets-1 mRNA的表达与肿瘤的组织学类型、肿瘤部位、大小及分化程度未见相关性(P>0.05),伴淋巴结转移者Ets-1 mRNA的表达明显高于不伴淋巴结转移者,其差异具有统计学意义(P<0.05),Ets-1 mRNA表达与大肠癌浸润深度及Dukes分期存在正相关,伴随肿瘤浸润深度和临床分期的增加,Ets-1 mRNA表达明显增加,其差异有统计学意义(P<0.05);淋巴结转移者的Ets-1蛋白阳性率为91.3%(2l/23),无淋巴结转移者为58.8%(10/17),两者差异具有统计学意义(P<0.05),伴随肿瘤浸润深度和Dukes分期的增加,肿瘤组织中Ets-1蛋白阳性率也显著增加(P<0.05),而Ets-l蛋白表达水平与病理类型及分化程度未见相关性(P>0.05);结直肠癌中Ets-1的表达与整合素α6β4的表达呈正相关(P<0.05)。结论:检测结直肠癌内Ets-l和整合素α6β4的表达可作为评价肿瘤侵袭转移、判断预后的重要指标,Ets-1可能成为结直肠癌基因治疗新的靶点。
- 赵承梅刘刚邱宇杰朱理玮
- 关键词：ETS-1整合素Α6Β4结直肠癌
