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2025年8月17日星期日

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小于胎龄儿血清IGF-1、IGFBP-3检测的临床意义(附26例分析)被引量：3: 2009年; 目的探讨小于胎龄儿血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IG-FBP-3)检测的临床意义。方法46例新生儿分成小于胎龄(SGA)儿26例(A组);适于胎龄(AGA)儿20例(B组),新生儿均于生后3天内抽取股静脉血,采用放射免疫法检测血清IGF-1、IGFBP-3。结果A组血清IGF-1、IGFBP-3浓度明显低于B组,差异有统计学意义(分别P<0.01和P<0.05)。结论小于胎龄儿生后3天内IGF-1、IGFBP-3仍呈低水平。; 连群许爱珍; 关键词：小于胎龄儿血清胰岛素样生长因子-1 胰岛素样生长因子结合蛋白-3

不同疗程GnRHa治疗中枢性性早熟25例疗效比较: 2006年; 目的探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗特发性中枢性性早熟(ICPP)的适宜疗程。方法厦门市第一医院儿科于2002年3月至2006年3月收治25例ICPP女童,随机分为两组,A组15例,年龄9.2±0.5岁,骨龄11.6±0.7岁,每4周肌肉注射曲普瑞林60～120μg/kg,疗程1年;B组10例,年龄8.7±0.9岁,骨龄11.2±0.5岁,每4周肌肉注射曲普瑞林60～120μg/kg,疗程2年。治疗过程中每月测量身高、体重、性征变化,每三个月监测骨龄(BA)、B超、预测身高(PAH)。结果经治疗骨龄增速减慢,A、B组骨龄变化与实际年龄变化的比值ΔBA/ΔCA分别由治疗前的1.23±0.07、1.29±0.12降低为0.62±0.25、0.53±0.06;两组患儿随疗程进展ΔBA/ΔCA比值均逐渐下降,治疗后BA的增长低于CA的增长。两组患儿治疗后预测成年身高在治疗6个月时即较治疗前有所改善,在治疗6个月及治疗1年时,两组差异无统计学意义;治疗后预测成年身高的增长值(ΔPAH),在治疗结束时B组比A组高(P<0.001)。结论GnRHa治疗中枢性性早熟疗程至少需6个月,治疗2年对终身高的改善更好。; 连群; 关键词：曲普瑞林疗程早熟

促性腺激素释放激素类似物联合重组人生长激素对中枢性性早熟女童身高的影响被引量：32: 2014年; 目的研究促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)与重组人生长激素(rhGh)联合治疗以及GnRHa单用对骨龄≥10岁的特发性中枢性性早熟(ICPP)女童成年身高的改善情况。方法将6个医学中心确诊为ICPP符合研究条件的80例女童(年龄9.0±0.7岁,骨龄≥10岁)根据治疗方法分为GnRHa与rhGh联合治疗组(31例)及GnRHa单用组(49例)。观察治疗前后的预测成年身高、接近成年身高和身高净获等各项指标的变化。结果两组在治疗后按骨龄的身高标准差分值均较治疗前有显著改善(P<0.01),其中GnRHa与rhGh联合治疗组明显优于GnRHa单用组(P<0.01)。联合用药组接近成年身高(157±6 cm vs 157±4 cm)、身高净获(4.68 cm vs 3.89 cm)、停药时预测成年身高(161±5 cm vs 158±5 cm)、接近成年身高与遗传靶身高差值等指标均略高于GnRHa单用组,但差异无统计学意义(均P>0.05)。结论 GnRHa与rhGh联合治疗或GnRHa单用组均能改善骨龄≥10岁ICCP女童的成年身高,但两药联用优势不明显。对ICPP患儿预测成年身高的评估需要慎重,停药时的预测值偏高。; 王春林梁黎留佩宁金献江陈临琪杨凡连群陈瑞敏; 关键词：性早熟促性腺激素释放激素类似物生长激素女童

17例新生儿糖尿病患儿家庭延续性护理的随访结果分析: 2020年; 目的对17例新生儿糖尿病患儿进行随访,了解患儿的生活质量现况,探讨新生儿糖尿病家庭延续性护理效果。方法于2019年1—6月对该院收治的17例新生儿糖尿病患儿及患儿家属进行为期半年的电话随访和门诊跟踪,对比实施家庭护理指导后,不同时间内患儿的生长发育及血糖控制情况。结果实施家庭护理指导后患儿血糖监测水平、生长发育情况、及其家属对糖尿病知识的了解及掌握均逐渐升高。结论应健全新生儿糖尿病患儿家庭护理体系,加强监督,加强儿童糖尿病知识宣教,积极开展新生儿糖尿病患儿出院前家属培训项目,保证患儿生长发育及血糖水平正常。; 谭秋香连群陈丽石羡; 关键词：新生儿糖尿病血糖监测知识教育

青春期前特发性矮小患儿生长激素治疗效应的相关因素分析: [目的]观察基因重组人生长激素(rhGH)治疗青春期前特发性矮小(ISS)患儿第一年生长速率(GV)的疗效及影响因素。 [方法]青春期前ISS患儿共42例，以rhGH治疗后第一年GV为评价指标，探讨与性别、治疗前年龄(C...; 连群李伶俐; 关键词：特发性矮小基因重组人生长激素生长速率

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