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2025年1月16日星期四

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大豆种子发育过程中子叶内几种同工酶活性变化被引量：2: 1993年; 本文利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,观察大豆开花后30～60天期间,子叶内α、β-淀粉酶、酯酶和酸性磷酸酶积累的动态变化。并对其变化趋势与贮藏物质积累的关系进行了初步探讨。大豆是一种有重要经济价值的豆类作物。其种子中贮藏着大量的蛋白质(平均约为40％)和油类(平均约为18％)。同时还含有多种酶类,如:酸性磷酸酶、乙醇脱氧酶、淀粉酶、酯酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、亮氨酸肽酶、过氧化物酶、超氧物岐化酶等(Kiang et al,1983;王爱国等,1983)。许多作者曾对这些酶的基因定位、基因连锁、遗传多态性、等位基因频率及其地理性分布等问题,进行了系统的研究(Kiang et al,1983)。但是,关于发育中种子内同工酶积累变化及其生理意义的研究,尚缺乏系统的研究报告。我们采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了大豆种子发育过程中,子叶内α、β-淀粉酶、酯酶和酸性磷酸积累的动态变化。并讨论了其变化与贮藏物质积累的关系。; 郑易之赵耕春王永新张美善苗桂英; 关键词：大豆子叶同功酶

紫露草雄蕊毛的发生: 1992年; 本文利用石蜡切片、荧光及扫描电镜技术,对紫露草雄蕊毛的发生进行了观察。通过观察表明,紫露草雄蕊毛发生于花丝表皮细胞,随着毛细胞的分裂、生长,其顶端或亚端部细胞继续分裂,直至生长发育为由20—30个单列细胞连接而成的雄蕊毛。; 赵耕春徐宗尧; 关键词：紫露草

东北悬钩子属植物新记录: 1993年; 作者在编著《长白山木本植物图志》一书过程中,对长白山区木本植物进行了初步调查,同时又全面地查阅了有关标本室的标本,经鉴定发现悬钩子属有一变种为东北分布新纪录。; 谢航赵耕春杨成禄杨景隆; 关键词：悬钩子属

紫露草雄蕊毛细胞核穿壁运动的探讨被引量：2: 1997年; 利用荧光显微镜技术对紧露草雄蕊毛细胞的核穿壁现象进行了观察．通过活体染色、个体固定、整体固定三个对比实验，论证了细胞核穿壁转移运动是植物体固有的，而并非机械刺激或固定液的作用．并对雄蕊毛细胞核穿壁运动与生长的关系进行了探讨．; 赵耕春张晓萍徐宗尧赵慧梁慧昌赵素荣孙艳辉刘宇石; 关键词：紫露草机械损伤

酸性磷酸酶在萌发大豆种子中子叶细胞壁上的分布被引量：3: 1994年; 本文应用光镜、电镜酸性磷酸酶的细胞化学定位法，对大豆种子萌发过程中酸性磷酸酶在子叶细胞壁上的分布进行了详细的观察与分析。大豆种子吸水膨胀１天时，子叶细胞的胞间层首先表现出酸性磷酸酶的活性；播种１－２天后，除胞间层外，胞间隙也表现了酸性磷酸酶的活性；播种４－６天期间，酸性磷酸酶不仅在胞间层、胞间隙处表现出活性，而且在细胞壁及质膜上也表现出较强的活性。根据本文的观察结果我们推测，萌发的大豆子叶细胞壁上分布的酸性磷酸酶，是在种子形成过程中合成并积累于此处的。; 高扬郑易之李晶赵耕春; 关键词：大豆子叶细胞壁酸性磷酸酶

紫露草雄蕊毛细胞的超微结构观察: 1994年; 以透射电镜法及细胞化学染色方法对紫露草雄蕊毛的结构进行了观察。毛细胞具有真核植物细胞的一般结构、细胞核、线粒体、高尔基体、内质网和液泡等。; 赵耕春佟德娟徐宗尧; 关键词：紫露草细胞结构超微结构

紫露草雄蕊毛的结构及其特殊功能的初步探讨: 1994年; 紫露草雄蕊毛是由多个单细胞连接而成的，如无特殊的细胞结构，是无法抵御外界的严酷条件、行使其功能的。以扫描电镜法、透射电镜法及细胞化学染色法对紫露草雄蕊毛的结构进行了观察。构成雄蕊毛的细胞是一特化的细胞。周缘的平周壁坚厚，垂周壁薄，外覆角质与蜡质的疏水层。壁表呈条棱状突起，条棱形态依细胞部位、形状和表面积大小而别。; 赵耕春张晓萍徐宗尧; 关键词：紫露草

紫露草雄蕊毛细胞中质膜体(plasm-alemmasomes)的观察: 质膜体(plasmalemmasomes)是毛细胞质膜内折或外突所形成的,由单层单位膜包被的不同大小的囊或腔,其内充塞大小不等、数量不一的原生质小管(plasmatubules)。且小管的厚; 赵耕春徐宗光; 文献传递

种子蛋白体结构和组分的研究进展: 1990年; 引言种子贮藏蛋白,是一类非常重要的植物蛋白。它为种子萌发提供氮源和氨基酸,也为人类提供了高蛋白食物。在双子叶植物种子的子叶和单子叶植物种子的胚乳和糊粉层细胞中。; 郑易之赵耕春王丽; 关键词：种子蛋白体

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