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赵焕阁: 作品数：37 被引量：49H指数：4; 供职机构：海南医学院更多>>; 发文基金：海南省自然科学基金国家自然科学基金海南省教育厅高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学环境科学与工程更多>>

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香蕉束顶病毒研究进展: 2006年; 香蕉束顶病毒(Bananabunchytopvirus,BBTV)是引起香蕉束顶病害(Bananabunchytopdisease,BBTD)的病毒,它严重地危害了香蕉的生产。综述了近年来香蕉束顶病毒的分离提纯方法,株系划分以及分类地位,较为全面的介绍了BBTV病毒基因组分结构和各组分编码蛋白的功能等,并提出了目前需要进一步澄清的问题。; 赵焕阁牛胜鸟华元刚邱世明王达新刘志昕; 关键词：香蕉束顶病毒基因组结构编码蛋白

一种硫化钌纳米点及其制备方法: 本发明公开了一种硫化钌纳米点及其制备方法，属于无机纳米材料制备领域。其制备方法包括：1)制备二乙基二硫代氨基甲酸钌；2)将二乙基二硫代氨基甲酸钌用乙醇溶解制成1％-5％g/mL的溶液，加入其溶液体积1-3倍的油酸，搅拌混...; 吕卓璇张立明黄风迎谭光宏周松林赵焕阁林映莹; 文献传递

辣椒叶脉斑驳病毒研究进展被引量：13: 2007年; 综述辣椒叶脉斑驳病毒(ChiVMV)的生物学特性、基因组、检测方法等方面的研究进展,并针对国内外当前研究中存在的问题作了相关讨论和展望。; 王达新王健华赵焕阁邱世明刘志昕; 关键词：生物学特性基因组

细菌表面抗原Ag43表达系统的构建方法: 本发明提供一种可以和细菌表面抗原Ag43嵌合表达的原核表达系统的构建方法。来源于大肠杆菌JM109的Ag43基因敲除细菌Tan109和重组质粒pET-Ag43作为一个有效的原核基因表达系统，可以将外源基因嵌合于Ag43的...; 谭光宏黄风迎赵焕阁黄用豪王华周松林; 文献传递

弓形虫ROP18基因原核表达载体的构建及表达被引量：10: 2013年; 目的采用PCR方法从刚地弓形虫RH株基因组DNA中扩增弓形虫ROP18基因,构建原核表达载体pET-ROP18,并检测融合蛋白ROP18的免疫反应原性。方法采用PCR技术扩增弓形虫ROP18基因,将其插入原核表达载体pET-28a中,构建原核表达质粒pET-ROP18,PCR和双酶切鉴定正确的重组质粒pET-ROP18转入大肠埃希菌BL21中,在异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导下表达融合蛋白,诱导产物裂解后进行SDS-PAGE电泳,观察重组蛋白的诱导表达情况,Western blot分析重组蛋白的反应原性。结果以弓形虫基因组DNA为模板,PCR扩增出约1.6kb的ROP18基因片段。将其定向插入原核表达载体pET-28a,构建原核表达质粒pET-ROP18,经PCR和双酶切鉴定后测序,显示重组质粒包含ROP18蛋白基因读码框内的完整序列,能完整表达ROP18抗原蛋白。重组质粒转化菌经IPTG诱导后表达分子质量单位约63ku的融合蛋白,以37℃1mmol/L IPTG诱导4h表达量最大。Western blot分析重组蛋白能被鼠抗弓形虫血清识别。结论成功构建了原核表达载pET-ROP18,重组蛋白ROP18具有免疫反应原性。; 赵焕阁韦祎黄用豪梁丽娟林映莹谭光宏; 关键词：弓形虫原核表达

香蕉束顶病毒DNA2编码区的克隆及抗血清的制备: 香蕉是世界最主要的五大水果之一,在世界贸易中占重要地位。香蕉束顶病是香蕉上的严重病害之一,其流行具有巨大的毁灭性,病原是香蕉束顶病毒/(BBTV/)。香蕉束顶病毒的分子生物学研究早在20世纪80年代受到了极大的重视,研究...; 赵焕阁; 关键词：香蕉束顶病毒抗血清 ELISA检测; 文献传递

一种细胞自噬监测探针及其制备方法: 本发明属于双光子荧光探针技术领域，尤其是一种细胞自噬监测探针及其制备方法，细胞自噬监测探针包括能够对细胞自噬过程进行追踪的母体、能够提高监测灵敏度和选择性的供电子基团、能够快速筛查自噬体内毒性物质的定位基团以及渗透性高的...; 赵焕阁陈静张弦张立明黄用豪

不同纯度的有机溶剂对2株肿瘤细胞的抑制作用被引量：1: 2015年; 目的给脂溶性的抗肿瘤药物筛选高溶解性、低细胞毒性的有机溶剂。方法采用MTT法,按照不同纯度,对8种能溶于水的有机溶剂,测试其对黑色素瘤B16、人胃癌细胞SGC-7901两种细胞株的细胞毒性。结果不同有机溶剂对不同细胞株的抑制皆不同,甲醇与丙酮对两种细胞株的毒性相对都较弱,纯度越高的有机溶剂对细胞毒害越小。结论光谱纯的甲醇与丙酮是脂溶性抗肿瘤药物有效的有机溶剂。; 周松林林映莹赵焕阁黄用豪; 关键词：MTT 细胞毒性有机溶剂纯度

香蕉束顶病毒海南分离物DNA2编码区的克隆及抗血清的制备被引量：1: 2008年; 利用PCR方法克隆香蕉束顶病毒海南分离物(Banana bunchy top virus,BBTV-HN)DNA2编码区,将其插入到原核表达载体pGEX-6p-1谷胱苷肽-S-转移酶(GST)基因下游。所得克隆pGEX-HN-B2测序结果表明,插入的DNA2片段为267bp,且表达相位和理论上设计的完全一致。把此重组质粒转化到E.coli Rosetta(DE3)中,经过异丙硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后出现约33Ku融合蛋白质表达条带。为获得特异的血清,切下目的表达条带并免疫兔子。经Western-blotting检测,获取的血清可以和表达的33Ku融合蛋白特异结合,表明已成功获得DNA2编码蛋白的血清。; 赵焕阁牛胜鸟彭存智刘志昕; 关键词：香蕉束顶病毒

大肠埃希菌JM109表面抗原Ag43基因敲除与鉴定: 2015年; 目的敲除大肠埃希菌JM109表面抗原43(Ag43)基因并对其进行鉴定。方法采用Sigma公司的TargeTron基因敲除系统和Ag43基因特异设计的PCR引物扩增获得突变Ⅱ组内含子RNA蛋白复合体(RNP)基因序列,然后将这段基因序插入表达RNP的质粒pACD4K-C中,获得Ag43特异的重组RNP质粒pACD4K-Ag43。最后将pACD4K-Ag43转化JM109,经过IPTG诱导表达将Ⅱ组内含子插入Ag43特异的部位。结果通过软件分析发现插入Ⅱ组内含子的最佳位点位于碱基1 812和1 913之间,琼脂糖凝胶电泳发现PCR扩增的突变Ⅱ组内含子RNP基因序列分子量大小和预期值(350bp)相一致,用NheⅠ和HindⅢ二种酶切分析重组质粒pACD4K-Ag43结果和预期值相符,PCR扩增相应产物和基因测序显示Ⅱ组内含子特异地插入Ag43基因碱基序列的1 812/1 913位点。结论成功地将大肠埃希菌JM109中的基因敲除,为更进一步深入研究Ag43基因的功能和将其作为制备重组Ag43嵌合蛋白的宿主菌奠定了基础。; 黄用豪赵焕阁周松森林映莹谭光宏黄风迎; 关键词：基因敲除