贾芳
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
- 供职机构：四川大学华西口腔医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 螺环原酸酯对牙科基体树脂的改性研究被引量：2
- 2010年
- 目的:用螺环原酸酯膨胀单体对牙科BisS-GMA基体树脂进行改性的研究。方法:分别以BisS-GMA和Bis-GMA作树脂基质,TEGDMA为稀释单体,加入和不加入螺环原酸酯膨胀单体,配制四种基体树脂。以CQ/DMAEMA为光引发体系,光固化后测定并比较其体积收缩率、聚合转化率、粘接拉伸强度和固化时间。结果:含膨胀单体的BisS-GMA基体树脂的体积收缩率较低,聚合转化率和粘接拉伸强度较高,且固化时间合适。结论:螺环原酸酯膨胀单体的开环聚合反应能使BisS-GMA基体树脂的体积收缩率显著降低,并能提高其聚合转化率和粘接拉伸强度。
- 付静贾芳刘小青
- 关键词：体积收缩率
- 不饱和螺环原酸酯与牙科树脂基质的化学固化反应的研究被引量：2
- 2010年
- 目的:研究一种不饱和螺环原酸酯与牙科树脂基质在室温化学固化条件下的引发体系、聚合性体积收缩率、聚合转化率、开环反应率以及固化时间。方法:MTOSN膨胀单体与Bis-GMA或BisS-GMA树脂基质单体混合后,加入过氧化苯甲酰(BPO)或过氧化二叔丁基(DTBP)热分解型引发剂进行热固化反应;加入由BPO或DTBP引发剂和N,N-二羟丙基对甲苯胺(DHPT)、N,N-二甲基对甲苯胺(DMT)、对甲苯亚磺酸钠(TSS)促进剂进行室温化学固化反应。用红外光谱仪以内标法测试固化物的聚合转化率和开环反应率,用示差热量扫描仪测定固化时间,用膨胀计法测试聚合性体积收缩率。结果:在本实验条件下,BisS-GMA实验组的性能均优于Bis-GMA实验组。DTBP只能做热分解型引发剂,不能做氧化还原引发剂。BPO∶DHPT=1∶1时,MTOSN/BisS-GMA组有较高的聚合转化率与开环反应率,有较低的体积收缩率和固化时间。加入TSS后,能明显降低开环反应率和固化时间。加入MTOSN膨胀单体,能明显降低体积收缩率。结论:当BPO∶DHPT=1∶1时,MTOSN膨胀单体和BisS-GMA树脂基质能发生室温化学固化反应,有较低的体积收缩率,可以作为新型口腔复合树脂的基体树脂。
- 贾芳付静张杰魁邱静刘小青
- 关键词：体积收缩
- 两种二芳基碘鎓盐对光固化复合树脂性能的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨两种二芳基碘鎓盐对光固化复合树脂聚合转化率、压缩强度和固化深度的影响。方法以双酚-S-双(3-甲基丙烯酰氧基-2-羟丙基)醚(BisS-GMA)作为树脂基质,双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(TEGDMA)作为稀释剂,SiO2作为无机填料,樟脑醌(CQ)和N,N-二甲胺基甲基丙烯酸乙酯(DMAEMA)分别与不同的二芳基碘鎓盐〔二苯基碘鎓六氟磷酸盐或双(对甲苯基)碘鎓六氟磷酸盐〕作为引发体系,分别测定并比较两种不同的二芳基碘鎓盐所引发聚合光固化复合树脂的聚合转化率、压缩强度和固化深度。结果不含二芳基碘鎓盐的光固化复合树脂、含二苯基碘鎓六氟磷酸盐的光固化复合树脂和含双(对甲苯基)碘鎓六氟磷酸盐的光固化复合树脂的聚合转化率、压缩强度和固化深度分别依次提高。结论二芳基碘鎓盐能够提高光固化复合树脂的聚合转化率等性能,且用双(对甲苯基)碘鎓六氟磷酸盐比用二苯基碘鎓六氟磷酸盐更能够进一步提高光引发体系的光敏活性和溶解度,可获得更高的聚合转化率、压缩强度和固化深度。
- 林艺娜王可贾芳刘小青
- 关键词：光固化复合树脂聚合转化率
