薛艳丽
- 作品数：5 被引量：28H指数：2
- 供职机构：河南科技大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 合理应用抗菌药物势在必行被引量：1
- 2006年
- 薛艳丽
- 关键词：抗菌药物滥用
- 胶原蛋白与美容被引量：25
- 2006年
- 胶原蛋白是动物体内含量最丰富的蛋白质,占人体皮肤蛋白质的71.2%。人的皮肤老化失去青春光彩,就是因为随着年龄增长胶原蛋白的结构将发生变化,纤维细胞的合成能力下降,皮肤的胶原蛋白含量每年平均将以约1%的速度递减。皮肤中一旦缺乏胶原蛋白,胶原纤维就会发生交联固化,使细胞间粘多糖减少,皮肤便会失去弹性并变薄老化,同时可导致真皮的纤维断裂,脂肪萎缩,汗腺及皮脂腺分泌减少,使皮肤出现色斑、皱纹等一系列老化现象。
- 薛艳丽
- 关键词：美容胶原蛋白美白保湿防皱营养
- 基于HPLC-QAMS法同时测定参精止渴丸中10种成分含量
- 2023年
- 目的 建立高效液相一标多测(high performance liquid chromatography-quantitative analysis of multi-components by single-marker, HPLC-QAMS)法同时测定参精止渴丸中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素及五味子乙素的含量。方法 采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相为乙腈(A)-体积分数0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长分别为203 nm和250 nm;以葛根素为内参物,建立其他9种成分的相对校正因子,计算各成分含量。结果 10种成分分别在各自质量浓度范围内有较好的线性关系;平均加样回收率为96.98%~100.1%,RSD为0.6%~1.7%。一标多测法计算结果与外标法实测值无明显差异。结论 所建立的一标多测法结果准确,操作便捷,可作为参精止渴丸多指标成分质量控制方法。
- 薛艳丽娄朝晅薛小琦田广林
- 关键词：相对校正因子
- 高效液相色谱一测多评法评价乳核散结片10种成分质量
- 2022年
- 目的建立高效液相色谱一测多评法评价乳核散结片中洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、藁本内酯、欧当归内酯A、淫羊藿苷、宝藿苷I、双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素及姜黄素质量。方法乳核散结片70%甲醇提取物的分析采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.6%醋酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长280 nm(检测洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、藁本内酯、欧当归内酯A、淫羊藿苷和宝藿苷I)和420 nm(检测双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素),柱温30℃。内参物为淫羊藿苷,建立其他9种成分的相对校正因子,计算各成分含量。结果10种成分浓度分别在0.99~39.60μg·mL^(-1)(r=0.9997),0.56~22.40μg·mL^(-1)(r=0.9995),28.82~1152.80μg·mL^(-1)(r=0.9998),20.78~831.20μg·mL^(-1)(r=0.9995),3.19~127.60μg·mL^(-1)(r=0.9997),24.76~990.40μg·mL^(-1)(r=0.9998),13.67~546.80μg·mL^(-1)(r=0.9996),3.99~159.60μg·mL^(-1)(r=0.9994),5.36~214.40μg·mL^(-1)(r=0.9998)和9.93~397.20μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内有良好线性关系,平均加样回收率(RSD)分别为97.85%(0.82%),96.97%(1.03%),100.07%(0.62%),99.42%(1.34%),98.64%(0.80%),99.43%(1.13%),100.02%(0.67%),98.35%(0.97%),98.70%(1.23%)和97.99%(1.65%),外标法实测结果与一测多评法计算结果差异无统计学意义。结论该实验建立的高效液相色谱一测多评法可靠,简便,灵敏,符合方法学验证要求,可用于乳核散结片质量控制。
- 薛艳丽娄朝晅薛小琦田广林
- 关键词：乳核散结片相对校正因子
- 一测多评法同时测定感冒舒颗粒中10个成分的含量被引量：2
- 2021年
- 目的:建立一测多评法同时测定感冒舒颗粒中去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D_(3)、升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、连翘酯苷B、连翘酯苷A和连翘苷的含量。方法:采用Agilent TC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;变波长检测;流速为0.9 mL/min;柱温为25℃;进样量为10μL;以5-O-甲基维斯阿米醇苷为内参物,分别建立其他9个成分的相对校正因子,计算各成分含量,并与外标法(ESM)测定结果进行对比。结果:10个成分在各自的浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r≥0.9991);平均加样回收率为96.97%~100.03%,RSD为0.61%~1.44%;所建立的相对校正因子耐用性良好;一测多评法与外标法所得结果无明显差异。结论:该研究建立的一测多评方法操作便捷、结果准确,可用于感冒舒颗粒多指标成分质量评价。
- 薛艳丽娄朝晅薛小琦田广林
- 关键词：相对校正因子
