蔡德明
- 作品数：15 被引量：72H指数：5
- 供职机构：湖北省荆州市精神卫生中心更多>>
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- 203例服刑能力的司法精神病鉴定分析
- 在监精神病人服刑能力的评定是司法精神病鉴定工作中的重要组成部分。目前国内关于服刑能力鉴定的文献资料并不多见。作者对我院鉴定所自
- 涂哲明邓小鹏郑平蔡德明刘波
- 关键词：服刑能力司法精神病鉴定
- 文献传递
- 司法鉴定中性防卫能力评定的相关因素分析
- 目的 探讨司法鉴定中精神障碍患者的性防卫能力及其相关影响因素，为这类受害人性防卫能力的准确评定提供参考依据，从而保障受害人的合法权益.方法 回顾性分析106例患有精神障碍疾病受性侵害女性一般资料，分析其性防卫能力，并对影...
- 彭成国邓小鹏聂所成刘磊峰彭海燕涂哲明蔡德明
- 关键词：司法鉴定性防卫能力性侵害
- 国产利培酮(索乐~)治疗精神分裂症多中心开放性临床研究被引量：3
- 2007年
- 目的:评价国产利培酮(索乐)治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:通过对全国45家精神病医院的962例精神分裂症患者进行多中心,大样本,开放性的为期8周的治疗观察。采用PANSS、CGI、SAS和TESS评定疗效和不良反应。结果:国产利培酮(索乐)对精神分裂症总有效率84.3%,临床总体疗效肯定,不良反应轻,主要是轻度的锥体外系反应,体重增加,因其程度轻,病人基本能耐受。结论:国产利培酮(索乐)对精神分裂症阳性症状及阴性症状均有效,起效快,安全性高,患者对该药依从性好,可作为精神分裂症的首选药物之一。
- 索乐课题协作组田维才刘波涂哲明蔡德明邓小鹏
- 关键词：精神分裂症
- 盐酸文拉法辛胶囊(泽忆)治疗262例抑郁症Ⅳ临床研究被引量：2
- 2012年
- 目的:观察盐酸文拉法辛胶囊治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法:通过对全国7家精神病医院的262例抑郁症患者进行多中心,大样本,开放性的为期8周和26周的文拉法辛治疗观察。用汉密尔顿抑郁量表评定病情严重程度,通过减分率计算疗效和记录不良反应出现情况评价安全性。结果:本组在第8周末和第26周末基本痊愈率分别为:54.96%和65.65%,显效率分别为:33.59%和33.21%。不良反应轻微,无一例因药物反应导致治疗中断。结论:文拉法辛治疗抑郁症疗效确切,不良反应轻微,可作为一线抗抑郁药使用。
- 邓小鹏周丽芳涂哲明刘胜皇蔡德明刘波
- 关键词：文拉法辛抑郁症疗效
- 国产利培酮(索乐NFDA3)治疗精神分裂症多中心开放性临床研究
- 目的:评价国产利堵酮（索乐）治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:通过对全国45家精神病医院的962例精神分裂症患者进行多中心,大样本,开放性的为期8周的治疗观察。采用 PANSS、CGI、SAS 和 TESS 评定疗效和...
- 索乐课题协作组田维才刘波涂哲明蔡德明邓小鹏
- 关键词：精神分裂症
- 文献传递
- 阿立哌唑与盐酸氯丙嗪治疗精神分裂症的随机对照研究被引量：3
- 2007年
- 目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:对我院187例精神分裂症患者随机临床对照研究,分别给予阿立哌唑和盐酸氯丙嗪治疗8周,采用PANSS和TESS评定临床疗效和不良反应。结果:试验结束时两组疗效相似,阿立哌唑组起效时间早于氯丙嗪组;且在治疗阴性症状方面,以阿立哌唑显著较好。阿立哌唑组不良反应较盐酸氯丙嗪组少。结论:阿立哌唑是一种安全有效、见效快、不良反应轻的治疗精神分裂症的药物。
- 涂哲明邓小鹏蔡德明肖志彬刘胜皇刘波
- 关键词：阿立哌唑盐酸氯丙嗪精神分裂症
- 生物反馈治疗老年焦虑症的疗效观察被引量：11
- 2013年
- 目的:探讨脑电生物反馈疗法治疗老年焦虑症患者的疗效。方法:将老年焦虑症患者64例分为研究组34例和对照组30例。2组均采用舍曲林治疗,研究组加用脑电生物反馈治疗。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定焦虑疗效,用费城老年中心信心量表(PGCMS)评定患者的主观幸福感。结果:治疗8周后,2组HAMA评分均较治疗前显著降低,且研究组较对照组下降更显著(均P<0.05);治疗后2组PGCMS总分及各项评分均较治疗前显著提高,且研究组总分及"激越"和"孤独与不满"因子评分更高于对照组(均P<0.05);研究组的显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:脑电生物反馈疗法对老年焦虑症患者有较好的辅助治疗作用。
- 郭伟韩刚亚涂哲明张新风盛娟周丽芳杨媚李艺华邓小鹏蔡德明刘波
- 关键词：焦虑症舍曲林
- 综合医院121例精神科院际联络会诊分析
- 目的 探讨荆州市综合医院开展精神科院际会诊的现状、临床特点及注意事项。方法 对2014年1月1日至2015年12月31日期间的124例荆州市综合医院邀请荆州市精神卫生中心进行精神科院际会诊的案例进行分析，分析的内容包括：...
- 邓小鹏涂哲明蔡德明刘波
- 关键词：联络会诊
- 艾司西酞普兰合并脑电生物反馈疗法治疗焦虑障碍被引量：15
- 2012年
- 目的:探讨脑电生物反馈疗法对焦虑障碍的辅助治疗作用。方法:60例符合焦虑障碍诊断标准的患者随机分为研究组和对照组各30例,均给予艾司西酞普兰治疗6周。研究组同时进行6周(共24次)的脑电生物反馈治疗。于治疗前后分别采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表-病情严重程度(CGI-SI)评定疗效;WHO生存质量测定简表(WHOQOL-BREF)评定生存质量。结果:研究组和对照组显效率分别为78.6%和51.7%(χ2=4.51,P<0.05)。两组HAMA和CGI-SI评分治疗后较治疗前均显著降低(P均<0.05),以研究组下降更为显著(t=-3.880,-2.899;P<0.05)。两组治疗后生存质量4个领域的评分均明显提高(P<0.05),以研究组生理领域评分增加显著(t=-4.712,P<0.05)。结论:艾司西酞普兰合并脑电生物反馈对焦虑障碍的疗效优于单用艾司西酞普兰。
- 韩刚亚郭伟李艺华张新风涂哲明杨媚周丽芳盛娟邓小鹏蔡德明刘波
- 关键词：焦虑障碍艾司西酞普兰
- 齐拉西酮、利培酮口服液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床对照研究被引量：5
- 2008年
- 目的：比较齐拉西酮、利培酮口服液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的疗效及安全性。方法：齐拉西酮30例,剂量范围20～100 mg/d;利培酮口服液组29例,剂量范围1～6 mg/d;氟哌啶醇30例,剂量范围5～30 mg/d,用PANSS及TESS评定疗效和不良反应,观察期2周。结果：齐拉西酮和利培酮口服液组PANSS兴奋激越因子总分减分率在第1周末及第2周末稍差于氟哌啶醇组,在针对每个兴奋因子方面三组药物各有优势,但齐拉西酮和利培酮口服液组的药物不良反应显著低于氟哌啶醇组。结论：齐拉西酮和利培酮口服液治疗精神分裂症伴兴奋激越症状患者疗效较肯定,不良反应较小,安全性好。
- 涂哲明邓小鹏刘胜皇火焰聂所成刘磊峰韩刚亚彭海燕蔡德明刘波
- 关键词：齐拉西酮利培酮口服液氟哌啶醇精神分裂症兴奋激越
