蒙颖
- 作品数：8 被引量：11H指数：3
- 供职机构：兰州大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 罗格列酮对兔动脉粥样硬化MMP-2、TIMP-2表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:通过比较罗格列酮和辛伐他汀对兔动脉粥样硬化基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶抑制因子-2(TIMP-2)表达的影响,探讨罗格列酮抗动脉粥样硬化的作用机制。方法:将36只雄性新西兰兔随机分为对照组、模型组、辛伐他汀组和罗格列酮组;采用皮下注射同型半胱氨酸硫内酯及高脂饲养的方法建立兔动脉粥样硬化模型。检测血清氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、sCD40L水平和主动脉粥样硬化组织中MMP-2和TIMP-2的表达。结果:与对照组相比,其他3组MMP-2蛋白表达显著升高,而TIMP-2蛋白表达显著降低;与模型组比较,辛伐他汀和罗格列酮组MMP-2表达显著降低,TIMP-2表达显著增加,血清ox-LDL、sCD40L水平显著降低。辛伐他汀组和罗格列酮组比较,差异无统计学意义。结论:罗格列酮可通过下调兔主动脉粥样硬化组织中MMP-2、上调TIMP-2的表达,降低血清ox-LDL和sCD40L水平,减轻大动脉内膜的炎性反应,发挥抗动脉粥样硬化的作用。
- 李万玲郭文芬贾军正王志禄张丽崔丽君谈丽丽王锋徐芳蒙颖
- 关键词：罗格列酮动脉粥样硬化基质金属蛋白酶-2
- 罗格列酮对兔早期动脉粥样硬化白细胞介素-6、白细胞介素-8表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:比较罗格列酮和辛伐他汀对兔早期动脉粥样硬化白细胞介素(IL)-6、IL-8表达的影响,探讨罗格列酮抗动脉粥样硬化的作用机制。方法:将36只雄性新西兰兔随机分为对照组、模型组、辛伐他汀组和罗格列酮组。采用皮下注射同型半胱氨酸硫内酯(HTL)及高脂饲养结合的方法建立兔动脉粥样硬化模型,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中IL-6和IL-8的水平,免疫组化检测兔主动脉粥样硬化组织中IL-6和IL-8的表达。结果:与对照组相比,其他3组血清及病变组织中IL-6、IL-8表达均显著升高;与模型组比较,辛伐他汀和罗格列酮组IL-6、IL-8表达显著降低;罗格列酮组IL-6、IL-8表达较辛伐他汀组更低(P均<0.05)。结论:罗格列酮能通过抑制兔主动脉粥样硬化组织及血循环中IL-6、IL-8等炎症因子的表达,发挥其抗炎作用,拮抗动脉粥样硬化的发生及发展。
- 贾军正李万玲郭文芬王志禄徐芳蒙颖
- 关键词：罗格列酮辛伐他汀动脉粥样硬化白细胞介素-6白细胞介素-8
- 罗格列酮对动脉粥样硬化兔白介素-18、单核细胞趋化蛋白-1及基质金属蛋白酶-9表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的通过比较罗格列酮和辛伐他汀对动脉粥样硬化兔炎症因子的影响,探讨其抗动脉粥样硬化的作用机制。方法 36只雄性新西兰大白兔随机分为对照组、模型组、辛伐他汀组、罗格列酮组,采用皮下注射同型半胱氨酸硫内酯及高脂饮食相结合的方法建立动脉粥样硬化模型,酶联免疫吸附法检测血清白介素-18水平,免疫组化技术测定主动脉粥样斑块中单核细胞趋化蛋白-1和基质金属蛋白酶-9的表达。结果与对照组比较,其他3组血清白介素-18水平、主动脉粥样斑块中单核细胞趋化蛋白-1和基质金属蛋白酶-9表达显著增高(P<0.05);罗格列酮组和辛伐他汀组白介素-18水平、单核细胞趋化蛋白-1和基质金属蛋白酶-9表达较模型组明显降低(P<0.05)。罗格列酮组白介素-18较辛伐他汀组降低明显(P<0.05),单核细胞趋化蛋白-1和基质金属蛋白酶-9的表达在两组间无统计学差异(P>0.05)。结论罗格列酮可降低动脉粥样硬化兔血清IL-18和主动脉粥样斑块中单核细胞趋化蛋白-1和基质金属蛋白酶-9的表达,抑制动脉粥样硬化的进展,其机制与抗炎作用有关。
- 郭文芬李万玲贾军正王志禄徐芳蒙颖
- 关键词：罗格列酮动脉粥样硬化白介素-18单核细胞趋化蛋白-1基质金属蛋白酶-9
- 盘状结构域受体1在肝纤维化发生发展中的作用及机制研究
- 背景与目的:纤维化是大多数肝脏疾病的共同病理特征,通常是由于各种原因的慢性肝损伤导致的修复失衡所致,虽然轻度纤维化在很大程度上无症状,但其可进展为肝硬化并最终导致肝功能衰竭,这是肝病患者不良预后的主要原因。目前为止仍没有...
- 蒙颖
- 关键词：肝纤维化肝细胞肝星状细胞
- S-亚硝基-N-乙酰-DL-青霉胺对RAW264.7巨噬细胞亚型分化的影响
- 2014年
- 目的:探讨S-亚硝基-N-乙酰-DL-青霉胺(SNAP)对巨噬细胞亚型分化的影响及其机制。方法:以RAW264.7巨噬细胞为研究对象,分为空白对照组、SNAP组、SNAP+PBA(4-苯基丁酸)组,采用不同浓度(30、100、300、400、500μmol/L)的SNAP或300μmol/L SNAP+20 mmol/L PBA对巨噬细胞进行干预24 h,应用RT-PCR法检测RAW264.7巨噬细胞亚型分化标志物M1(iNOS,CD86)、M2(Arg-I,MR)及CHOP mRNA的表达,应用Western blot技术检测iNOS及ERS通路中相关蛋白CHOP、P-PERK的表达。结果:与空白对照组比较,SNAP组iNOS、CD86、CHOPmRNA的表达均明显降低(P<0.05),Arg-ImRNA表达明显升高(P<0.05),而MR mRNA表达升高,但差异无统计学意义(P>0.05);与300μmol/L SNAP组比较,300μmol/L+PBA组iNOS、CHOP mRNA均无明显变化(P>0.05),CD86 mRNA升高,Arg-I、MR mRNA均明显降低(P<0.05)。SNAP组CHOP、iNOS、p-PERK蛋白表达均明显低于对照组(P<0.05),300μmol/LSNAP+20 mmol/LPBA组与300μmol/LSNAP组比较iNOS蛋白、p-PERK、CHOP蛋白表达升高(P<0.05)。结论:NO可能通过内质网应激机制抑制巨噬细胞向M1亚型分化。
- 胡海英胡旭堂王志禄谢宛霞徐芳蒙颖朱海白海渊元朝波
- 关键词：RAW264.7巨噬细胞M2亚型
- 罗格列酮对泡沫细胞中胆固醇贮存与运输相关蛋白ACAT-1、ABCA-1表达的影响
- 目的观察罗格列酮对RAW264.7巨噬源性泡沫细胞形成中胆固醇含量及酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶-1(acyl coenzyme A cholesterol acyl transfer enzyme1, ACAT-1)、...
- 蒙颖
- 关键词：罗格列酮泡沫细胞胆固醇动脉粥样硬化
- 文献传递
