蒋永容
- 作品数:3 被引量:13H指数:2
- 供职机构:第三军医大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- miR-122a对肝癌细胞放疗敏感性的影响及分子机制研究
- 背景和目的 原发性肝细胞癌(HCC,hepatocellular carcinoma)是严重危害人类健康的常见恶性肿瘤之一,我国是受肝癌威胁最大的国家,发病率和死亡率约占全球的50%[1]。大量研究表明,肝癌属于放射...
- 蒋永容
- 关键词:肝细胞肝癌HEPG2细胞HEP3B细胞靶基因放疗敏感性
- 文献传递
- 75例非小细胞肺癌患者同步放化疗致放射性肺炎的相关因素分析被引量:5
- 2011年
- 目的:探讨非小细胞肺癌同步放化疗引起放射性肺炎的相关影响因素。方法:回顾性分析我中心75例非小细胞肺癌进行三维适形放疗同步化疗后出现放射性肺炎的患者的一般情况,基础肺功能及其放疗靶体积和放疗剂量的关系。结果:75例患者中肿瘤完全缓解(CR)6例,占8%;部分缓解(PR)41例,占54.67%;稳定(NC)17例,占22.67%;进展(PD)11例,占14.67%。肿瘤临床获益率为85.33%。75例肺癌患者治疗后19例出现放射性肺炎,发生率为25.3%。其中患者的一般情况包括年龄及其放疗靶体积、放疗剂量和肺V20与放射性肺炎发生相关,是本组肺癌患者放化同步治疗后放射性肺炎发生的危险因素。结论:肺部基础情况差、放疗靶体积和靶区高剂量的非小细胞肺癌患者接受同步放化疗后易发生放射性肺炎。
- 陈伟明张志敏杨镇洲顾咸庆陈川蒋永容王阁
- 关键词:非小细胞肺癌三维适形放疗化疗放射性肺炎
- miRNA-122a靶基因预测及生物信息学分析被引量:6
- 2011年
- 目的:利用基因芯片技术分析肝癌HepG2细胞和正常肝上皮LO2细胞中miRNA的表达,并对HepG2细胞中低表达的miRNA-122a进行靶基因预测及相关生物信息学分析,为以miRNA-122a为靶点的基因治疗提供理论和实验基础。方法:利用基因芯片技术检测HepG2细胞和LO2细胞中miRNA-122a表达水平,通过生物信息学预测miRNA-122a的靶基因,并对其靶基因进行功能富集分析(GO-analysis)、信号转导通路富集分析(Pathway-analysis)和蛋白质相互作用网络分析。结果:与LO2细胞比较,miRNA-122a在HepG2细胞中呈低表达。miRNA-122a预测靶基因有1104个,其靶基因集合功能分别富集于碳水化合物生物合成、核苷酸代谢、细胞因子受体结合、细胞周期等生物学过程(P<0.001);信号转导通路显著富集于JAK-STAT信号通路、Wnt信号通路、MAPK信号通路、ErbB信号通路、细胞周期等信号转导通路(P<0.001)。结论:miRNA-122a在HepG2细胞中呈现低表达,miRNA-122a预测靶基因集合显著富集在与肿瘤发生相关的信号通路中。
- 蒋永容陈川张志敏郑继军许文罗美林戴楠李梦侠杨宇馨李增鹏王东王阁
- 关键词:基因芯片靶基因生物信息学