苏延旭
- 作品数：17 被引量：56H指数：5
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西研究生教育创新计划广西高等学校科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 甲磺酸仑伐替尼致阴道出血被引量：1
- 2022年
- 甲磺酸仑伐替尼是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRα、RET、KIT)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3),主要用于侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌、晚期肾细胞癌(与依维莫司联用)及不可切除肝细胞癌的一线治疗。仑伐替尼最常见的不良反应有高血压、腹泻、食欲下降等。仑伐替尼致阴道出血尚未见文献报道,本文就1例原发性肝癌患者使用仑伐替尼后阴道出血的病例进行分析并文献复习,为仑伐替尼的临床合理用药提供参考。
- 罗秀吕聪苏延旭
- 关键词：阴道出血肝细胞肝癌
- 复方厚叶算盘子治疗乙型肝炎的网络药理学分析
- 2023年
- 运用网络药理学技术探究复方厚叶算盘子治疗乙型肝炎作用机制。方法 利用TCMSP和Swisstargets数据库筛选出复方厚叶算盘子(厚叶算盘子、柴胡、龙胆、川芎、菌陈)5味药的活性成分和靶点信息;在GeneCards数据库和NCBI基因数据库中检索出与乙型肝炎相关的靶点;构建并分析共有靶点的PPI网络,利用 Cytoscape-v3.9.1进行网络拓扑属性分析;通过R软件对复方厚叶算盘子治疗乙型肝炎的相关靶点进行GO和KEGG富集分析。结果 检索出复方厚叶算盘子中活性成分43个,相对应的靶点601个;乙型肝炎的相关靶点共3009个;药物与疾病两者的共有靶点321个,且经PPI网络分析,SRC、STAT3、HSP90AA1、PIK3R1、PIK3CA等是核心靶点。GO富集分析包括生物过程(BP)2999条,细胞组成(CC)118条,分子功能(MF)268条;KEGG通路结果表明富集主要集中在PI3K-Akt和HIF-1等信号通路。结论 复方厚叶算盘子的异鼠李素、槲皮素、山柰酚等活性成分可能通过SRC、STAT3、HSP90AA1等核心靶点作用于PI3K-Akt和HIF-1等信号通路来治疗乙型肝炎。
- 谭雯雯张强黄贵庆苏延旭陶林
- 关键词：网络药理学乙型肝炎
- 广西中华眼镜蛇的蛇毒蛋白natrin对过氧化氢损伤乳大鼠原代心肌细胞钙超载及相关基因表达的影响
- 2016年
- 目的观察广西中华眼镜蛇（Naja naja atra）的蛇毒蛋白（natrin）对SD大鼠原代心肌细胞钙超载的影响,并探讨natrin对心肌的保护作用及对心肌钙、钾离子通道影响的可能作用机制。方法分别用natrin 5,25和125 mg·L^-1预处理原代SD乳大鼠心肌细胞24 h后,再以H2O20.3 mmol·L^-1诱导损伤,以Fluo-3为Ca^2＋荧光探针,应用激光共聚焦显微镜动态检测细胞内游离钙离子浓度变化;另外用natrin 5,25和125 mg·L^-1及维拉帕米（Ver）5 nmol·L^-1预处理24 h后,再以H2O20.3 mmol·L^-1诱导损伤15 min,FQPCR法检测心肌细胞钙离子通道Cav1.2,Calm,Ry R2和钾离子通道Kir6.2的m RNA表达情况。结果激光共聚焦显微镜检测结果发现,与正常对照组比较,H2O2作用3-15 min心肌细胞内钙荧光平均峰值增强49.37%（P〈0.01）;而给予natrin 5,25,125 mg·L^-1预处理24 h组该平均峰值分别增强27.52%,12.71%和5.15%,显著低于H2O2组（P〈0.01）。PCR结果表明,H2O2损伤组其心肌细胞Cav1.2,Calm,Ry R2及Kir6.2的m RNA表达分别为正常对照组的1.78倍,1.26倍,4.34倍和0.79倍（P〈0.01）;而给予natrin及维拉帕米干预组,细胞Cav1.2,Calm和Ry R2的m RNA表达较H2O2损伤组均显著降低（P〈0.01）,而Kir6.2的m RNA表达较H2O2损伤组显著升高（P〈0.05）。结论广西中华眼镜蛇natrin可明显减轻H2O2所致的心肌细胞钙超载,对心肌细胞过氧化损伤有良好的保护作用,其作用机制可能与降低H2O2损伤的心肌细胞的Cav1.2,Calm和Ry R2的m RNA表达及增加Kir6.2的m RNA表达有关。
- 梁永红苏延旭马兴才张洪也蒋兴明陆世银苏志恒郑华宋慧
- 关键词：钙超载肌细胞
- 柴胡疏肝散对大鼠肝微粒体CYP2C19酶代谢活性影响的探针药物法评价被引量：2
- 2018年
- 目的探究柴胡疏肝散对大鼠肝微粒体CYP2C19亚型体外代谢活性的影响,以评估其与以主要经CYP2C19代谢的药物联用时,是否存在潜在的药物相互作用。方法在大鼠肝微粒体代谢体系中,以奥美拉唑为探针,建立表征CYP2C19酶代谢活性的HPLC检测方法,分别考察体外代谢体系的最适宜底物浓度、最适宜肝微粒体浓度及代谢时间。在优化的反应条件下,将不同浓度的柴胡疏肝散溶液,分别与奥美拉唑于肝微粒体代谢体系中共同孵育,测定奥美拉唑的减少量,以评估柴胡疏肝散对CYP2C19酶代谢活性的影响。结果在肝微粒体孵育体系中,最适宜肝微粒体浓度为0.4 g/L,奥美拉唑的最佳浓度为2.08 mg/L,最适宜孵育时间为30 min。柴胡疏肝散在低浓度时对CYP2C19活性无影响,但在浓度大于1.28mg/L时,可产生明显的抑制作用,IC50为1.70mg/L。结论柴胡疏肝散与经CYP2C19酶代谢的药物可能会产生药物相互作用。
- 苏延旭罗秀吴金霞刘旭文张秋杏梁永红宋慧郑华苏志恒
- 关键词：柴胡疏肝散肝微粒体CYP2C19
- 基于实践能力培养的临床药学教学体系建构探析被引量：6
- 2018年
- 药学临床实践是提高临床药学生药学服务能力的主要教育方式。实践能力培养应以学生为中心,注重教学成果,强调服务能力。我国临床药学实践教育方面的体制尚不完善,不能满足目前社会对临床药学服务能力需求。本文结合我国临床药学教育目前存在的问题,借鉴国外先进的教学理念,探讨关于药学临床实践能力培养的教学体制建设,以促进临床药学教育的健康发展。
- 苏延旭梁永红苏志恒
- 关键词：临床药学教学体制
- 广西眼镜蛇毒蛋白Natrin在体外诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡作用的研究被引量：5
- 2014年
- 目的观察广西眼镜蛇毒蛋白Natrin在体外对人肝癌SMMC-7721细胞的增殖抑制作用及凋亡诱导作用。方法以不同浓度的Natrin作用于SMMC-7721细胞24 h后,用MTT法检测细胞的生长抑制率;AO/EB双染色法、透射电子显微镜法观察细胞凋亡、流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞周期。结果 Natrin对人肝癌SMMC-7721细胞有体外抑制作用,随着药物浓度的增大抑制率也随之增大,24 h半数抑制浓度IC50为138.69 mg·L-1;给药后,荧光显微镜下与透射电子显微镜下细胞呈现典型的凋亡形态改变;流式细胞仪检测到随着药物浓度的增大凋亡百分数也随之增大;Natrin能诱导SMMC-7721细胞发生S期和G2/M期阻滞。结论Natrin在体外能抑制人肝癌SMMC-7721细胞增殖并诱导其凋亡。
- 宋慧徐星新李映新李雪华苏延旭蒋兴明梁永红
- 关键词：肝癌SMMC-7721细胞透射电镜
- 探针药物法评价柚皮苷对人肝微粒体CYP2E1酶代谢活性的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:考察柚皮苷对CYP2E1酶代谢活性的影响,以探讨与其它以CYP2E1为主要代谢酶的药物联用时,是否可能产生潜在的相互作用。方法:在人肝微粒体代谢体系中,以氯唑沙宗作为底物探针,建立表征CYP2E1酶代谢活性的HPLC检测方法,分别考察体外代谢体系的最适宜底物浓度、代谢时间、pH值以及孵育温度。在确定的条件下,将柚皮苷稀释成不同浓度,分别与氯唑沙宗共同孵育于人肝微粒体代谢体系中,测定在有或无柚皮苷存在下氯唑沙宗的剩余量,以评估柚皮苷对CYP2E1酶代谢的影响。结果:在人肝微粒体孵育体系中,氯唑沙宗代谢最适宜的体外代谢条件为底物浓度2.4g/L,代谢时间3.5h,pH 7.5,孵育温度37℃。柚皮苷对CYP2E1酶代谢活性有一定的抑制作用,IC50为10.07μmol/L。结论:柚皮苷对经CYP2E1酶代谢的药物可能会产生微弱的药物相互作用。
- 苏延旭郑华宋慧梁永红苏志恒
- 关键词：柚皮苷药物相互作用代谢
- 基于LC-MS及分子对接探讨白花蛇舌草注射液抗胃癌活性成分及作用机制被引量：1
- 2022年
- 目的:采用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS(LC-MS)和分子对接方法,探讨白花蛇舌草注射液抗胃癌活性成分及作用机制。方法:通过LC-MS分析鉴定白花蛇舌草注射液的化学成分,运用GeneCards在线疾病数据库筛选胃癌相关疾病靶点,采用STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白-蛋白互作网络图(PPI)和拓扑学分析,采用分子对接技术验证白花蛇舌草注射液中化学成分与疾病靶点的相互关系。结果:经LC-MS分析,白花蛇舌草注射液共鉴定出22个化合物,通过GeneCards在线筛选出胃癌相关疾病靶点35个,其中TP53、PTEN、PIK3CA、MLH1、KRAS为核心靶点。分子对接结果显示化合物灯盏花甲素、3-阿拉伯糖葡糖基槲皮素、松三糖、槲皮素-3-鼠李糖甙、麦芽三糖、帕拉金糖、羟异栀子苷与TP53、PTEN、PIK3CA、MLH1、KRAS中的一个或多个靶点具有较好的结合作用。结论:灯盏花甲素、3-阿拉伯糖葡糖基槲皮素、松三糖等是白花蛇舌草注射液治疗胃癌的主要活性成分,其作用机制可能与胃癌TP53、PTEN、PIK3CA、MLH1、KRAS靶点相关。
- 覃静华陶林廖作庄于楠楠苏志恒宋慧苏延旭
- 关键词：白花蛇舌草注射液胃癌分子对接
- 矮陀陀提取物对H_(22)荷瘤小鼠的抑瘤作用及机理的初步研究被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨矮陀陀提取物的体内抗肿瘤作用及相关作用机制。方法:选取SPF级雄性健康昆明种小鼠72只,以12只作为正常对照组,剩余60只建立H_(22)荷瘤小鼠模型,将荷瘤小鼠按体质量随机分为5组:模型组、环磷酰胺(20 mg/kg)阳性对照组及矮陀陀低(20 mg/kg)、中(40 mg/kg)、高(80 mg/kg)剂量组,每组12只。环磷酰胺组隔天腹腔注射给药,矮陀陀各组灌胃给药,1次/d,连续14 d。实验结束后称取各组小鼠肿瘤质量计算抑瘤率,采用免疫印迹法(Westen blot)和实时荧光定量(qRT-PCR)技术检测各组小鼠肿瘤组织磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)及磷酸蛋白激酶(p-Akt)蛋白和mRNA表达;称取免疫脏器质量计算胸腺指数和脾脏指数,采用酶联免疫法(ELISA)检测小鼠血清IL-2、TNF-α水平。结果:与模型组比较,环磷酰胺组和矮陀陀中、高剂量组平均瘤质量显著降低(P<0.01);环磷酰胺组、矮陀陀高剂量组肿瘤组织中PI3K、p-Akt mRNA及蛋白表达显著量降低(P<0.01);矮陀陀各剂量组的胸腺、脾脏指数显著升高(P<0.05或P<0.01),而环磷酰胺组胸腺及脾脏指数显著降低(P<0.01);矮陀陀高剂量组血清IL-2、TNF-α水平显著升高(P<0.01),环磷酰胺组血清IL-2、TNF-α水平显著降低(P<0.01)。结论:矮陀陀醇提取物能在小鼠体内抑制H_(22)移植瘤的生长,其机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路、上调IL-2、TNF-α水平及增强免疫功能有关。
- 陶林吴霜文建文廖作庄苏延旭谭雯雯杨力龙
- 关键词：抗肿瘤免疫功能
- 广西眼镜蛇毒蛋白Natrin对H_2O_2所致大鼠心肌细胞钙超载的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察广西眼镜蛇毒蛋白Natrin对H2O2诱导的原代培养大鼠乳鼠心肌细胞内钙超载的拮抗作用。方法采取SD大鼠乳鼠心肌细胞原代培养,将心肌细胞分正常对照组:不加任何处理;钙超载模型组:检测时加入终浓度为0.3 mmol.L-1的H2O2;药物处理组:预先分别给以不同剂量的Natrin孵育24 h,检测时加入终浓度为0.3 mmol.L-1的H2O2。以Fluo-3/AM荧光指示剂负载,应用激光共聚焦显微镜技术,动态检测细胞内[Ca2+]i变化。结果动态监测15 min发现,与正常对照组比较,模型组细胞内平均荧光峰值增加49.37%,高于正常对照组(P<0.01)。而高、中、低药物浓度组平均峰荧光值比正常对照组分别增加27.52%、12.71%、5.15%。与模型组比较,药物组细胞内平均峰荧光强度值均降低(P<0.01)。结论广西眼镜蛇毒蛋白Natrin对心肌细胞钙离子通道有较好的阻断作用,能减轻H2O2诱导的心肌细胞内[Ca2+]i超载,且药物组随着药物浓度的逐渐升高,细胞内钙荧光强度逐渐下降,并呈现剂量依赖性。
- 苏延旭周燕宋慧李映新焦杨李雪华徐星新舒雨雁
- 关键词：钙超载H2O2激光共聚焦
